Zoledronic acid Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Maltesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

zoledronic acid

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

M05BA08

INN (Internationale Bezeichnung):

zoledronic acid

Therapiegruppe:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

Therapiebereich:

Fractures, Bone; Cancer

Anwendungsgebiete:

Prevenzjoni ta 'avvenimenti relatati mal-iskeletru u trattament ta' iperkalċemija kkawżata minn tumur.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

Awtorizzat

Berechtigungsdatum:

2012-08-16

Gebrauchsinformation

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZOLEDRONIC ACID TEVA 4 MG/5 ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
zoledronic acid
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
–
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
–
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
–
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zoledronic acid Teva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Zoledronic acid Teva
3.
Kif għandek tieħu Zoledronic acid Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zoledronic acid Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZOLEDRONIC ACID TEVA U GЋALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva f’din il-mediina hija zoledronic acid li jagħmel
parti minn grupp ta’ sustanzi li
jissejħu bisfosfonati. Zoledronic acid jaħdem billi jeħel
mal-għadam u jnaqqas ir-rata ta’ tibdil tal-
għadam. Huwa jintuża:
•
GĦALL-PREVENZJONI TA’ KUMPLIKAZZJONIJIET TAL-GĦADAM
, eż. ksur, f’pazjenti adulti b’metastasi
tal-għadam (firxa tal-kanċer minn sit primarju għall-għadam).
•
BIEX IBAXXI L-LIVELL TA’ KALĊJU
fid-demm f’pazjenti adulti fejn il-livell huwa għoli wisq kawża
tal-preżenza ta’ tumur. It-tumuri jistgħu jgħaġġlu r-rata
normali ta’ tibdil tal-għadam b’tali mod
li jiżdied il-kalċju li jinħeles mill-għadam. Din il-kundizzjoni
hija magħrufa bħala iperkalċimija
kkaġunata minn tumuri (TIH).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA ZOLEDRONIC ACID TEVA
Segwi bil-galbu l-istruzzjonijiet kollha li tak it-tabib tiegħek.
It-tabib tiegħek se jagħmillek testijiet tad-demm qabel ma inti
tibda kura b’Zoledronic acid Teva u se
jiċċekkja r-rispons tiegħek għa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoledronic acid Teva 4 mg/5 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed b’5 ml konċentrat fih 4 mg zoledronic acid (bħala
monohydrate)
_. _
Millilitru wieħed fih 0.8 mg zoledronic acid (bħala monohydrate)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (Konċentrat sterili)
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
-
Prevenzjoni ta’ problemi skeletriċi (ksur patoloġiku, kompressjoni
tas-sinsla, radjazzjoni jew
kirurġija fl-għadam, jew żieda fil-livell ta’ calcium fid-demm
kawżat minn tumur) f’pazjenti
adulti b’kanċer avvanzat li jinvolvi l-għadam.
-
Kura ta’ pazjenti adulti b’żieda fil-livell ta’ calcium
fid-demm kawża ta’ tumuri (TIH).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Zoledronic acid Teva għandu jkun preskritt u jingħatabiss
lill-pazjentiminn professjonisti tas-saħħa li
għandhom esperjenza fl-għoti ta’ bisfosfonati ġol-vini. Pazjenti
kkurati b’Zoledronic Acid Teva
għandhom jingħataw il-fuljett ta’ tagħrif u l-biljett biex
ifakkar lill-pazjenti.
Pożoloġija
_Prevenzjoni ta’ problemi skeletriċi f’pazjenti b’kanċer
avvanzat li qed jinvolvi l-għadam _
_Adulti u persuni anzjani _
Id-doża rakkomandata għall-prevenzjoni ta’ problemi skeletriċi
f’pazjenti b’kanċer avvanzat li jinvolvi
l-għadam hija ta’ 4 mg zoledronic acid kull 3 jew 4 gimgħat.
Il-pazjenti għandhom jingħataw ukoll suppliment mill-ħalq ta’ 500
mg calcium u 400 IU vitamina D
kuljum.
Id-deċiżjoni li l-pazjenti b’metastażi tal-għadam
għall-prevenzjoni ta’ episodji relatati mal-għadam
jiġu kkurati għandha tikkunsidra l-bidu tal-effett tal-kura fi 2-3
xhur.
_Kura ta’ TIH _
_Adulti u persuni anzjani _
Id-doża rakkomandata għall-kura ta’ żieda fil-livell ta’
calcium fid-demm (li
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-12-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt