Zoledronic acid Teva

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-10-2021

Werkstoffen:

zoledronic acid

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

M05BA08

INN (Algemene Internationale Benaming):

zoledronic acid

Therapeutische categorie:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

Therapeutisch gebied:

Fractures, Bone; Cancer

therapeutische indicaties:

Prevenzjoni ta 'avvenimenti relatati mal-iskeletru u trattament ta' iperkalċemija kkawżata minn tumur.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2012-08-16

Bijsluiter

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZOLEDRONIC ACID TEVA 4 MG/5 ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
zoledronic acid
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
–
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
–
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
–
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zoledronic acid Teva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Zoledronic acid Teva
3.
Kif għandek tieħu Zoledronic acid Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zoledronic acid Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZOLEDRONIC ACID TEVA U GЋALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva f’din il-mediina hija zoledronic acid li jagħmel
parti minn grupp ta’ sustanzi li
jissejħu bisfosfonati. Zoledronic acid jaħdem billi jeħel
mal-għadam u jnaqqas ir-rata ta’ tibdil tal-
għadam. Huwa jintuża:
•
GĦALL-PREVENZJONI TA’ KUMPLIKAZZJONIJIET TAL-GĦADAM
, eż. ksur, f’pazjenti adulti b’metastasi
tal-għadam (firxa tal-kanċer minn sit primarju għall-għadam).
•
BIEX IBAXXI L-LIVELL TA’ KALĊJU
fid-demm f’pazjenti adulti fejn il-livell huwa għoli wisq kawża
tal-preżenza ta’ tumur. It-tumuri jistgħu jgħaġġlu r-rata
normali ta’ tibdil tal-għadam b’tali mod
li jiżdied il-kalċju li jinħeles mill-għadam. Din il-kundizzjoni
hija magħrufa bħala iperkalċimija
kkaġunata minn tumuri (TIH).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA ZOLEDRONIC ACID TEVA
Segwi bil-galbu l-istruzzjonijiet kollha li tak it-tabib tiegħek.
It-tabib tiegħek se jagħmillek testijiet tad-demm qabel ma inti
tibda kura b’Zoledronic acid Teva u se
jiċċekkja r-rispons tiegħek għa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoledronic acid Teva 4 mg/5 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed b’5 ml konċentrat fih 4 mg zoledronic acid (bħala
monohydrate)
_. _
Millilitru wieħed fih 0.8 mg zoledronic acid (bħala monohydrate)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (Konċentrat sterili)
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
-
Prevenzjoni ta’ problemi skeletriċi (ksur patoloġiku, kompressjoni
tas-sinsla, radjazzjoni jew
kirurġija fl-għadam, jew żieda fil-livell ta’ calcium fid-demm
kawżat minn tumur) f’pazjenti
adulti b’kanċer avvanzat li jinvolvi l-għadam.
-
Kura ta’ pazjenti adulti b’żieda fil-livell ta’ calcium
fid-demm kawża ta’ tumuri (TIH).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Zoledronic acid Teva għandu jkun preskritt u jingħatabiss
lill-pazjentiminn professjonisti tas-saħħa li
għandhom esperjenza fl-għoti ta’ bisfosfonati ġol-vini. Pazjenti
kkurati b’Zoledronic Acid Teva
għandhom jingħataw il-fuljett ta’ tagħrif u l-biljett biex
ifakkar lill-pazjenti.
Pożoloġija
_Prevenzjoni ta’ problemi skeletriċi f’pazjenti b’kanċer
avvanzat li qed jinvolvi l-għadam _
_Adulti u persuni anzjani _
Id-doża rakkomandata għall-prevenzjoni ta’ problemi skeletriċi
f’pazjenti b’kanċer avvanzat li jinvolvi
l-għadam hija ta’ 4 mg zoledronic acid kull 3 jew 4 gimgħat.
Il-pazjenti għandhom jingħataw ukoll suppliment mill-ħalq ta’ 500
mg calcium u 400 IU vitamina D
kuljum.
Id-deċiżjoni li l-pazjenti b’metastażi tal-għadam
għall-prevenzjoni ta’ episodji relatati mal-għadam
jiġu kkurati għandha tikkunsidra l-bidu tal-effett tal-kura fi 2-3
xhur.
_Kura ta’ TIH _
_Adulti u persuni anzjani _
Id-doża rakkomandata għall-kura ta’ żieda fil-livell ta’
calcium fid-demm (li
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-12-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten