Zoledronic acid Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

zoledronic acid

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

M05BA08

INN (nemzetközi neve):

zoledronic acid

Terápiás csoport:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

Terápiás terület:

Fractures, Bone; Cancer

Terápiás javallatok:

Prevenzjoni ta 'avvenimenti relatati mal-iskeletru u trattament ta' iperkalċemija kkawżata minn tumur.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

Awtorizzat

Engedély dátuma:

2012-08-16

Betegtájékoztató

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZOLEDRONIC ACID TEVA 4 MG/5 ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
zoledronic acid
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
–
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
–
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
–
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zoledronic acid Teva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Zoledronic acid Teva
3.
Kif għandek tieħu Zoledronic acid Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zoledronic acid Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZOLEDRONIC ACID TEVA U GЋALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva f’din il-mediina hija zoledronic acid li jagħmel
parti minn grupp ta’ sustanzi li
jissejħu bisfosfonati. Zoledronic acid jaħdem billi jeħel
mal-għadam u jnaqqas ir-rata ta’ tibdil tal-
għadam. Huwa jintuża:
•
GĦALL-PREVENZJONI TA’ KUMPLIKAZZJONIJIET TAL-GĦADAM
, eż. ksur, f’pazjenti adulti b’metastasi
tal-għadam (firxa tal-kanċer minn sit primarju għall-għadam).
•
BIEX IBAXXI L-LIVELL TA’ KALĊJU
fid-demm f’pazjenti adulti fejn il-livell huwa għoli wisq kawża
tal-preżenza ta’ tumur. It-tumuri jistgħu jgħaġġlu r-rata
normali ta’ tibdil tal-għadam b’tali mod
li jiżdied il-kalċju li jinħeles mill-għadam. Din il-kundizzjoni
hija magħrufa bħala iperkalċimija
kkaġunata minn tumuri (TIH).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA ZOLEDRONIC ACID TEVA
Segwi bil-galbu l-istruzzjonijiet kollha li tak it-tabib tiegħek.
It-tabib tiegħek se jagħmillek testijiet tad-demm qabel ma inti
tibda kura b’Zoledronic acid Teva u se
jiċċekkja r-rispons tiegħek għa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoledronic acid Teva 4 mg/5 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed b’5 ml konċentrat fih 4 mg zoledronic acid (bħala
monohydrate)
_. _
Millilitru wieħed fih 0.8 mg zoledronic acid (bħala monohydrate)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (Konċentrat sterili)
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
-
Prevenzjoni ta’ problemi skeletriċi (ksur patoloġiku, kompressjoni
tas-sinsla, radjazzjoni jew
kirurġija fl-għadam, jew żieda fil-livell ta’ calcium fid-demm
kawżat minn tumur) f’pazjenti
adulti b’kanċer avvanzat li jinvolvi l-għadam.
-
Kura ta’ pazjenti adulti b’żieda fil-livell ta’ calcium
fid-demm kawża ta’ tumuri (TIH).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Zoledronic acid Teva għandu jkun preskritt u jingħatabiss
lill-pazjentiminn professjonisti tas-saħħa li
għandhom esperjenza fl-għoti ta’ bisfosfonati ġol-vini. Pazjenti
kkurati b’Zoledronic Acid Teva
għandhom jingħataw il-fuljett ta’ tagħrif u l-biljett biex
ifakkar lill-pazjenti.
Pożoloġija
_Prevenzjoni ta’ problemi skeletriċi f’pazjenti b’kanċer
avvanzat li qed jinvolvi l-għadam _
_Adulti u persuni anzjani _
Id-doża rakkomandata għall-prevenzjoni ta’ problemi skeletriċi
f’pazjenti b’kanċer avvanzat li jinvolvi
l-għadam hija ta’ 4 mg zoledronic acid kull 3 jew 4 gimgħat.
Il-pazjenti għandhom jingħataw ukoll suppliment mill-ħalq ta’ 500
mg calcium u 400 IU vitamina D
kuljum.
Id-deċiżjoni li l-pazjenti b’metastażi tal-għadam
għall-prevenzjoni ta’ episodji relatati mal-għadam
jiġu kkurati għandha tikkunsidra l-bidu tal-effett tal-kura fi 2-3
xhur.
_Kura ta’ TIH _
_Adulti u persuni anzjani _
Id-doża rakkomandata għall-kura ta’ żieda fil-livell ta’
calcium fid-demm (li
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-10-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése