Xolair

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

omalizumab

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

R03DX05

INN (International Adı):

omalizumab

Terapötik grubu:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Terapötik alanı:

Asthma; Urticaria

Terapötik endikasyonlar:

Allergiska asthmaXolair är indicerat hos vuxna, ungdomar och barn (6 till.

Ürün özeti:

Revision: 48

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2005-10-25

Bilgilendirme broşürü

                                156
B. BIPACKSEDEL
157
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
XOLAIR 75 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
(förfylld spruta med 26 gauge fast nål, blått nålskydd)
omalizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Xolair är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Xolair
3.
Hur du använder Xolair
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xolair ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XOLAIR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Xolair innehåller den aktiva substansen omalizumab, ett konstgjort
protein som liknar de naturliga
proteiner som produceras i kroppen. Omalizumab tillhör en grupp
läkemedel som kallas monoklonala
antikroppar.
Xolair används för att behandla:
-
Allergisk astma
-
Kronisk inflammation i näsa och bihålor (rinosinuit) med näspolyper
Allergisk astma
Detta läkemedel används för att förhindra försämring av astma
genom att kontrollera symtomen vid
svår allergisk astma hos vuxna, ungdomar och barn (från 6 års
ålder) som redan tar annan
astmamedicin, men vars astmasymtom inte är välkontrollerade trots
läkemedel som t ex hög dos
inhalationssteroid och beta-stimulerare för inandning.
Kronisk inflammation i nästa och bihålor med näspolyper
Detta läkemedel används för att behandla kronisk inflammation i
näsa och bihålor med näspolyper hos
vuxna (från 18 års ålder) som redan använder e
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xolair 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Xolair 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Xolair 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 75 mg omalizumab* i 0,5 ml
lösning.
Xolair 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 75 mg omalizumab* i 0,5 ml
lösning.
*Omalizumab är en humaniserad monoklonal antikropp, tillverkad i en
CHO (Chinese hamster ovary)-
cellinje genom rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska)
Klar till lätt opalskimrande, ofärgad till svagt brun-gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Allergisk astma
Xolair är avsett för vuxna, ungdomar och barn (6 till <12 år).
Behandling med Xolair är endast avsedd för patienter med tydlig IgE
(immunglobulin E)-medierad
astma (se avsnitt 4.2).
_Vuxna och ungdomar (från 12 års ålder) _
Xolair är indicerat som tilläggsbehandling för bättre kontroll av
astma hos patienter med svår,
allergisk astma, som visat positivt hudtest eller
_in vitro_
reaktion på perenn luftvägsallergen och som
har nedsatt lungfunktion (FEV
1
<80 %) samt frekventa symtom dagtid eller nattliga uppvakningar och
som upplevt flera svåra dokumenterade astmaexacerbationer, trots en
daglig hög dos av
inhalationssteroider plus en långverkande inhalations-beta2-agonist.
_Barn (från 6 till <12 års ålder) _
Xolair är indicerat som tilläggsbehandling för bättre kontroll av
astma hos patienter med svår,
allergisk astma, som visat positivt hudtest eller
_in vitro_
-reaktion på perenn luftvägsallergen samt
frekventa symtom dagtid eller nattliga uppvakningar och som upplevt
flera svåra dokumenterade
astmaexacerbationer, trots en daglig hög dos av inhalationssteroider
plus en långverkande inh
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-08-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin