Xolair

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

omalizumab

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

R03DX05

DCI (Dénomination commune internationale):

omalizumab

Groupe thérapeutique:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Domaine thérapeutique:

Asthma; Urticaria

indications thérapeutiques:

Allergiska asthmaXolair är indicerat hos vuxna, ungdomar och barn (6 till.

Descriptif du produit:

Revision: 48

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2005-10-25

Notice patient

                                156
B. BIPACKSEDEL
157
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
XOLAIR 75 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
(förfylld spruta med 26 gauge fast nål, blått nålskydd)
omalizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Xolair är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Xolair
3.
Hur du använder Xolair
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xolair ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XOLAIR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Xolair innehåller den aktiva substansen omalizumab, ett konstgjort
protein som liknar de naturliga
proteiner som produceras i kroppen. Omalizumab tillhör en grupp
läkemedel som kallas monoklonala
antikroppar.
Xolair används för att behandla:
-
Allergisk astma
-
Kronisk inflammation i näsa och bihålor (rinosinuit) med näspolyper
Allergisk astma
Detta läkemedel används för att förhindra försämring av astma
genom att kontrollera symtomen vid
svår allergisk astma hos vuxna, ungdomar och barn (från 6 års
ålder) som redan tar annan
astmamedicin, men vars astmasymtom inte är välkontrollerade trots
läkemedel som t ex hög dos
inhalationssteroid och beta-stimulerare för inandning.
Kronisk inflammation i nästa och bihålor med näspolyper
Detta läkemedel används för att behandla kronisk inflammation i
näsa och bihålor med näspolyper hos
vuxna (från 18 års ålder) som redan använder e
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xolair 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Xolair 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Xolair 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 75 mg omalizumab* i 0,5 ml
lösning.
Xolair 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 75 mg omalizumab* i 0,5 ml
lösning.
*Omalizumab är en humaniserad monoklonal antikropp, tillverkad i en
CHO (Chinese hamster ovary)-
cellinje genom rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska)
Klar till lätt opalskimrande, ofärgad till svagt brun-gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Allergisk astma
Xolair är avsett för vuxna, ungdomar och barn (6 till <12 år).
Behandling med Xolair är endast avsedd för patienter med tydlig IgE
(immunglobulin E)-medierad
astma (se avsnitt 4.2).
_Vuxna och ungdomar (från 12 års ålder) _
Xolair är indicerat som tilläggsbehandling för bättre kontroll av
astma hos patienter med svår,
allergisk astma, som visat positivt hudtest eller
_in vitro_
reaktion på perenn luftvägsallergen och som
har nedsatt lungfunktion (FEV
1
<80 %) samt frekventa symtom dagtid eller nattliga uppvakningar och
som upplevt flera svåra dokumenterade astmaexacerbationer, trots en
daglig hög dos av
inhalationssteroider plus en långverkande inhalations-beta2-agonist.
_Barn (från 6 till <12 års ålder) _
Xolair är indicerat som tilläggsbehandling för bättre kontroll av
astma hos patienter med svår,
allergisk astma, som visat positivt hudtest eller
_in vitro_
-reaktion på perenn luftvägsallergen samt
frekventa symtom dagtid eller nattliga uppvakningar och som upplevt
flera svåra dokumenterade
astmaexacerbationer, trots en daglig hög dos av inhalationssteroider
plus en långverkande inh
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-08-2020
Notice patient Notice patient espagnol 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-08-2020
Notice patient Notice patient tchèque 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-08-2020
Notice patient Notice patient danois 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-08-2020
Notice patient Notice patient allemand 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-08-2020
Notice patient Notice patient estonien 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-08-2020
Notice patient Notice patient grec 21-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-08-2020
Notice patient Notice patient français 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-08-2020
Notice patient Notice patient italien 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-08-2020
Notice patient Notice patient letton 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-08-2020
Notice patient Notice patient lituanien 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-08-2020
Notice patient Notice patient hongrois 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-08-2020
Notice patient Notice patient maltais 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-08-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-08-2020
Notice patient Notice patient polonais 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-08-2020
Notice patient Notice patient portugais 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-08-2020
Notice patient Notice patient roumain 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-08-2020
Notice patient Notice patient slovaque 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-08-2020
Notice patient Notice patient slovène 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-08-2020
Notice patient Notice patient finnois 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-08-2020
Notice patient Notice patient norvégien 21-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 21-12-2023
Notice patient Notice patient croate 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 24-08-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents