Xolair

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
24-08-2020

Virkt innihaldsefni:

omalizumab

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Limited

ATC númer:

R03DX05

INN (Alþjóðlegt nafn):

omalizumab

Meðferðarhópur:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Lækningarsvæði:

Asthma; Urticaria

Ábendingar:

Allergiska asthmaXolair är indicerat hos vuxna, ungdomar och barn (6 till.

Vörulýsing:

Revision: 48

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2005-10-25

Upplýsingar fylgiseðill

                                156
B. BIPACKSEDEL
157
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
XOLAIR 75 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
(förfylld spruta med 26 gauge fast nål, blått nålskydd)
omalizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Xolair är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Xolair
3.
Hur du använder Xolair
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xolair ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XOLAIR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Xolair innehåller den aktiva substansen omalizumab, ett konstgjort
protein som liknar de naturliga
proteiner som produceras i kroppen. Omalizumab tillhör en grupp
läkemedel som kallas monoklonala
antikroppar.
Xolair används för att behandla:
-
Allergisk astma
-
Kronisk inflammation i näsa och bihålor (rinosinuit) med näspolyper
Allergisk astma
Detta läkemedel används för att förhindra försämring av astma
genom att kontrollera symtomen vid
svår allergisk astma hos vuxna, ungdomar och barn (från 6 års
ålder) som redan tar annan
astmamedicin, men vars astmasymtom inte är välkontrollerade trots
läkemedel som t ex hög dos
inhalationssteroid och beta-stimulerare för inandning.
Kronisk inflammation i nästa och bihålor med näspolyper
Detta läkemedel används för att behandla kronisk inflammation i
näsa och bihålor med näspolyper hos
vuxna (från 18 års ålder) som redan använder e
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xolair 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Xolair 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Xolair 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 75 mg omalizumab* i 0,5 ml
lösning.
Xolair 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 75 mg omalizumab* i 0,5 ml
lösning.
*Omalizumab är en humaniserad monoklonal antikropp, tillverkad i en
CHO (Chinese hamster ovary)-
cellinje genom rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska)
Klar till lätt opalskimrande, ofärgad till svagt brun-gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Allergisk astma
Xolair är avsett för vuxna, ungdomar och barn (6 till <12 år).
Behandling med Xolair är endast avsedd för patienter med tydlig IgE
(immunglobulin E)-medierad
astma (se avsnitt 4.2).
_Vuxna och ungdomar (från 12 års ålder) _
Xolair är indicerat som tilläggsbehandling för bättre kontroll av
astma hos patienter med svår,
allergisk astma, som visat positivt hudtest eller
_in vitro_
reaktion på perenn luftvägsallergen och som
har nedsatt lungfunktion (FEV
1
<80 %) samt frekventa symtom dagtid eller nattliga uppvakningar och
som upplevt flera svåra dokumenterade astmaexacerbationer, trots en
daglig hög dos av
inhalationssteroider plus en långverkande inhalations-beta2-agonist.
_Barn (från 6 till <12 års ålder) _
Xolair är indicerat som tilläggsbehandling för bättre kontroll av
astma hos patienter med svår,
allergisk astma, som visat positivt hudtest eller
_in vitro_
-reaktion på perenn luftvägsallergen samt
frekventa symtom dagtid eller nattliga uppvakningar och som upplevt
flera svåra dokumenterade
astmaexacerbationer, trots en daglig hög dos av inhalationssteroider
plus en långverkande inh
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 21-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 21-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 24-08-2020

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu