Xolair

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

omalizumab

Доступно од:

Novartis Europharm Limited

АТЦ код:

R03DX05

INN (Међународно име):

omalizumab

Терапеутска група:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Терапеутска област:

Asthma; Urticaria

Терапеутске индикације:

Allergiska asthmaXolair är indicerat hos vuxna, ungdomar och barn (6 till.

Резиме производа:

Revision: 48

Статус ауторизације:

auktoriserad

Датум одобрења:

2005-10-25

Информативни летак

                                156
B. BIPACKSEDEL
157
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
XOLAIR 75 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
(förfylld spruta med 26 gauge fast nål, blått nålskydd)
omalizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Xolair är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Xolair
3.
Hur du använder Xolair
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xolair ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XOLAIR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Xolair innehåller den aktiva substansen omalizumab, ett konstgjort
protein som liknar de naturliga
proteiner som produceras i kroppen. Omalizumab tillhör en grupp
läkemedel som kallas monoklonala
antikroppar.
Xolair används för att behandla:
-
Allergisk astma
-
Kronisk inflammation i näsa och bihålor (rinosinuit) med näspolyper
Allergisk astma
Detta läkemedel används för att förhindra försämring av astma
genom att kontrollera symtomen vid
svår allergisk astma hos vuxna, ungdomar och barn (från 6 års
ålder) som redan tar annan
astmamedicin, men vars astmasymtom inte är välkontrollerade trots
läkemedel som t ex hög dos
inhalationssteroid och beta-stimulerare för inandning.
Kronisk inflammation i nästa och bihålor med näspolyper
Detta läkemedel används för att behandla kronisk inflammation i
näsa och bihålor med näspolyper hos
vuxna (från 18 års ålder) som redan använder e
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xolair 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Xolair 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Xolair 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 75 mg omalizumab* i 0,5 ml
lösning.
Xolair 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 75 mg omalizumab* i 0,5 ml
lösning.
*Omalizumab är en humaniserad monoklonal antikropp, tillverkad i en
CHO (Chinese hamster ovary)-
cellinje genom rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska)
Klar till lätt opalskimrande, ofärgad till svagt brun-gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Allergisk astma
Xolair är avsett för vuxna, ungdomar och barn (6 till <12 år).
Behandling med Xolair är endast avsedd för patienter med tydlig IgE
(immunglobulin E)-medierad
astma (se avsnitt 4.2).
_Vuxna och ungdomar (från 12 års ålder) _
Xolair är indicerat som tilläggsbehandling för bättre kontroll av
astma hos patienter med svår,
allergisk astma, som visat positivt hudtest eller
_in vitro_
reaktion på perenn luftvägsallergen och som
har nedsatt lungfunktion (FEV
1
<80 %) samt frekventa symtom dagtid eller nattliga uppvakningar och
som upplevt flera svåra dokumenterade astmaexacerbationer, trots en
daglig hög dos av
inhalationssteroider plus en långverkande inhalations-beta2-agonist.
_Barn (från 6 till <12 års ålder) _
Xolair är indicerat som tilläggsbehandling för bättre kontroll av
astma hos patienter med svår,
allergisk astma, som visat positivt hudtest eller
_in vitro_
-reaktion på perenn luftvägsallergen samt
frekventa symtom dagtid eller nattliga uppvakningar och som upplevt
flera svåra dokumenterade
astmaexacerbationer, trots en daglig hög dos av inhalationssteroider
plus en långverkande inh
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 21-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 21-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 21-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 24-08-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 21-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 21-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 21-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 21-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 24-08-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 21-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 21-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 24-08-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 21-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 21-12-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената