Xolair

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-12-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-08-2020

Toimeaine:

omalizumab

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

R03DX05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

omalizumab

Terapeutiline rühm:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Terapeutiline ala:

Asthma; Urticaria

Näidustused:

Allergiska asthmaXolair är indicerat hos vuxna, ungdomar och barn (6 till.

Toote kokkuvõte:

Revision: 48

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2005-10-25

Infovoldik

                                156
B. BIPACKSEDEL
157
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
XOLAIR 75 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
(förfylld spruta med 26 gauge fast nål, blått nålskydd)
omalizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Xolair är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Xolair
3.
Hur du använder Xolair
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xolair ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XOLAIR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Xolair innehåller den aktiva substansen omalizumab, ett konstgjort
protein som liknar de naturliga
proteiner som produceras i kroppen. Omalizumab tillhör en grupp
läkemedel som kallas monoklonala
antikroppar.
Xolair används för att behandla:
-
Allergisk astma
-
Kronisk inflammation i näsa och bihålor (rinosinuit) med näspolyper
Allergisk astma
Detta läkemedel används för att förhindra försämring av astma
genom att kontrollera symtomen vid
svår allergisk astma hos vuxna, ungdomar och barn (från 6 års
ålder) som redan tar annan
astmamedicin, men vars astmasymtom inte är välkontrollerade trots
läkemedel som t ex hög dos
inhalationssteroid och beta-stimulerare för inandning.
Kronisk inflammation i nästa och bihålor med näspolyper
Detta läkemedel används för att behandla kronisk inflammation i
näsa och bihålor med näspolyper hos
vuxna (från 18 års ålder) som redan använder e
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xolair 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Xolair 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Xolair 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 75 mg omalizumab* i 0,5 ml
lösning.
Xolair 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 75 mg omalizumab* i 0,5 ml
lösning.
*Omalizumab är en humaniserad monoklonal antikropp, tillverkad i en
CHO (Chinese hamster ovary)-
cellinje genom rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska)
Klar till lätt opalskimrande, ofärgad till svagt brun-gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Allergisk astma
Xolair är avsett för vuxna, ungdomar och barn (6 till <12 år).
Behandling med Xolair är endast avsedd för patienter med tydlig IgE
(immunglobulin E)-medierad
astma (se avsnitt 4.2).
_Vuxna och ungdomar (från 12 års ålder) _
Xolair är indicerat som tilläggsbehandling för bättre kontroll av
astma hos patienter med svår,
allergisk astma, som visat positivt hudtest eller
_in vitro_
reaktion på perenn luftvägsallergen och som
har nedsatt lungfunktion (FEV
1
<80 %) samt frekventa symtom dagtid eller nattliga uppvakningar och
som upplevt flera svåra dokumenterade astmaexacerbationer, trots en
daglig hög dos av
inhalationssteroider plus en långverkande inhalations-beta2-agonist.
_Barn (från 6 till <12 års ålder) _
Xolair är indicerat som tilläggsbehandling för bättre kontroll av
astma hos patienter med svår,
allergisk astma, som visat positivt hudtest eller
_in vitro_
-reaktion på perenn luftvägsallergen samt
frekventa symtom dagtid eller nattliga uppvakningar och som upplevt
flera svåra dokumenterade
astmaexacerbationer, trots en daglig hög dos av inhalationssteroider
plus en långverkande inh
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik taani 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused taani 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik läti 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused läti 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik malta 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused malta 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik poola 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused poola 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik soome 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused soome 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik norra 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused norra 21-12-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 21-12-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 24-08-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu