Xolair

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-12-2023

Aktiv ingrediens:

omalizumab

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

R03DX05

INN (International Name):

omalizumab

Terapeutisk gruppe:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Terapeutisk område:

Asthma; Urticaria

Indikasjoner:

Allergiska asthmaXolair är indicerat hos vuxna, ungdomar och barn (6 till.

Produkt oppsummering:

Revision: 48

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2005-10-25

Informasjon til brukeren

                                156
B. BIPACKSEDEL
157
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
XOLAIR 75 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
(förfylld spruta med 26 gauge fast nål, blått nålskydd)
omalizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Xolair är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Xolair
3.
Hur du använder Xolair
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xolair ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XOLAIR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Xolair innehåller den aktiva substansen omalizumab, ett konstgjort
protein som liknar de naturliga
proteiner som produceras i kroppen. Omalizumab tillhör en grupp
läkemedel som kallas monoklonala
antikroppar.
Xolair används för att behandla:
-
Allergisk astma
-
Kronisk inflammation i näsa och bihålor (rinosinuit) med näspolyper
Allergisk astma
Detta läkemedel används för att förhindra försämring av astma
genom att kontrollera symtomen vid
svår allergisk astma hos vuxna, ungdomar och barn (från 6 års
ålder) som redan tar annan
astmamedicin, men vars astmasymtom inte är välkontrollerade trots
läkemedel som t ex hög dos
inhalationssteroid och beta-stimulerare för inandning.
Kronisk inflammation i nästa och bihålor med näspolyper
Detta läkemedel används för att behandla kronisk inflammation i
näsa och bihålor med näspolyper hos
vuxna (från 18 års ålder) som redan använder e
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xolair 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Xolair 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Xolair 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 75 mg omalizumab* i 0,5 ml
lösning.
Xolair 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 75 mg omalizumab* i 0,5 ml
lösning.
*Omalizumab är en humaniserad monoklonal antikropp, tillverkad i en
CHO (Chinese hamster ovary)-
cellinje genom rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska)
Klar till lätt opalskimrande, ofärgad till svagt brun-gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Allergisk astma
Xolair är avsett för vuxna, ungdomar och barn (6 till <12 år).
Behandling med Xolair är endast avsedd för patienter med tydlig IgE
(immunglobulin E)-medierad
astma (se avsnitt 4.2).
_Vuxna och ungdomar (från 12 års ålder) _
Xolair är indicerat som tilläggsbehandling för bättre kontroll av
astma hos patienter med svår,
allergisk astma, som visat positivt hudtest eller
_in vitro_
reaktion på perenn luftvägsallergen och som
har nedsatt lungfunktion (FEV
1
<80 %) samt frekventa symtom dagtid eller nattliga uppvakningar och
som upplevt flera svåra dokumenterade astmaexacerbationer, trots en
daglig hög dos av
inhalationssteroider plus en långverkande inhalations-beta2-agonist.
_Barn (från 6 till <12 års ålder) _
Xolair är indicerat som tilläggsbehandling för bättre kontroll av
astma hos patienter med svår,
allergisk astma, som visat positivt hudtest eller
_in vitro_
-reaktion på perenn luftvägsallergen samt
frekventa symtom dagtid eller nattliga uppvakningar och som upplevt
flera svåra dokumenterade
astmaexacerbationer, trots en daglig hög dos av inhalationssteroider
plus en långverkande inh
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-08-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk