Xolair

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
21-12-2023

Ingredient activ:

omalizumab

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

R03DX05

INN (nume internaţional):

omalizumab

Grupul Terapeutică:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Zonă Terapeutică:

Asthma; Urticaria

Indicații terapeutice:

Allergiska asthmaXolair är indicerat hos vuxna, ungdomar och barn (6 till.

Rezumat produs:

Revision: 48

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2005-10-25

Prospect

                                156
B. BIPACKSEDEL
157
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
XOLAIR 75 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
(förfylld spruta med 26 gauge fast nål, blått nålskydd)
omalizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Xolair är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Xolair
3.
Hur du använder Xolair
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xolair ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XOLAIR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Xolair innehåller den aktiva substansen omalizumab, ett konstgjort
protein som liknar de naturliga
proteiner som produceras i kroppen. Omalizumab tillhör en grupp
läkemedel som kallas monoklonala
antikroppar.
Xolair används för att behandla:
-
Allergisk astma
-
Kronisk inflammation i näsa och bihålor (rinosinuit) med näspolyper
Allergisk astma
Detta läkemedel används för att förhindra försämring av astma
genom att kontrollera symtomen vid
svår allergisk astma hos vuxna, ungdomar och barn (från 6 års
ålder) som redan tar annan
astmamedicin, men vars astmasymtom inte är välkontrollerade trots
läkemedel som t ex hög dos
inhalationssteroid och beta-stimulerare för inandning.
Kronisk inflammation i nästa och bihålor med näspolyper
Detta läkemedel används för att behandla kronisk inflammation i
näsa och bihålor med näspolyper hos
vuxna (från 18 års ålder) som redan använder e
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xolair 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Xolair 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Xolair 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 75 mg omalizumab* i 0,5 ml
lösning.
Xolair 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 75 mg omalizumab* i 0,5 ml
lösning.
*Omalizumab är en humaniserad monoklonal antikropp, tillverkad i en
CHO (Chinese hamster ovary)-
cellinje genom rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska)
Klar till lätt opalskimrande, ofärgad till svagt brun-gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Allergisk astma
Xolair är avsett för vuxna, ungdomar och barn (6 till <12 år).
Behandling med Xolair är endast avsedd för patienter med tydlig IgE
(immunglobulin E)-medierad
astma (se avsnitt 4.2).
_Vuxna och ungdomar (från 12 års ålder) _
Xolair är indicerat som tilläggsbehandling för bättre kontroll av
astma hos patienter med svår,
allergisk astma, som visat positivt hudtest eller
_in vitro_
reaktion på perenn luftvägsallergen och som
har nedsatt lungfunktion (FEV
1
<80 %) samt frekventa symtom dagtid eller nattliga uppvakningar och
som upplevt flera svåra dokumenterade astmaexacerbationer, trots en
daglig hög dos av
inhalationssteroider plus en långverkande inhalations-beta2-agonist.
_Barn (från 6 till <12 års ålder) _
Xolair är indicerat som tilläggsbehandling för bättre kontroll av
astma hos patienter med svår,
allergisk astma, som visat positivt hudtest eller
_in vitro_
-reaktion på perenn luftvägsallergen samt
frekventa symtom dagtid eller nattliga uppvakningar och som upplevt
flera svåra dokumenterade
astmaexacerbationer, trots en daglig hög dos av inhalationssteroider
plus en långverkande inh
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-08-2020
Prospect Prospect spaniolă 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-08-2020
Prospect Prospect cehă 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-08-2020
Prospect Prospect daneză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-08-2020
Prospect Prospect germană 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-08-2020
Prospect Prospect estoniană 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-08-2020
Prospect Prospect greacă 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-08-2020
Prospect Prospect engleză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-08-2020
Prospect Prospect franceză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-08-2020
Prospect Prospect italiană 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-08-2020
Prospect Prospect letonă 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-08-2020
Prospect Prospect lituaniană 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-08-2020
Prospect Prospect maghiară 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-08-2020
Prospect Prospect malteză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-08-2020
Prospect Prospect olandeză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-08-2020
Prospect Prospect poloneză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-08-2020
Prospect Prospect portugheză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-08-2020
Prospect Prospect română 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-08-2020
Prospect Prospect slovacă 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-08-2020
Prospect Prospect slovenă 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-08-2020
Prospect Prospect finlandeză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-08-2020
Prospect Prospect norvegiană 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-12-2023
Prospect Prospect islandeză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-12-2023
Prospect Prospect croată 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-08-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor