Teslascan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

mangafodipiini trinaatrium

Mevcut itibaren:

GE Healthcare AS

ATC kodu:

V08CA05

INN (International Adı):

mangafodipir

Terapötik grubu:

Kontrastsusmeedium

Terapötik alanı:

Magnetresonantstomograafia

Terapötik endikasyonlar:

See ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. Seevastu keskmise diagnostika magnetresonantstomograafia (MRI) avastamiseks kahjustused maksa kahtlus, et need võivad olla tingitud metastaatilise haiguse või hepatotsellulaarne kartsinoomide. Lisandina, et MRI abi uurimise keskuse pankrease kahjustused.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Endassetõmbunud

Yetkilendirme tarihi:

1997-05-22

Bilgilendirme broşürü

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROOPA AVALIK HINDAMISARUANNE
TESLASCAN
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
_Käesolev dokument on Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles _
_selgitatakse, kuidas _
_inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee hindas teostatud
uuringuid, et koostada soovitused _
_ravimi kasutamise kohta._
_Kui vajate oma haigusseisundi või ravi osas asjakohast lisateavet,
lugege palun pakendi infolehte _
_(mis _
_on _
_samuti _
_Euroo_
_pa _
_avaliku _
_hindamisaruande _
_osa) _
_või _
_võtke _
_ühendust _
_oma _
_arsti _
_või _
_apteekriga. Kui soovite lisateavet inimtervishoius kasutatavate
ravimite komitee soovituste aluse _
_kohta, lugege palun teadusliku arutelu kokkuvõtet (samuti Euroopa
avaliku hindamisaruande _
_osa)._
MIS ON TESLASCAN?_ _
TESLASCAN on infusioonilahus (veeni tilgutamiseks), mille toimeaine on
mangafodipiirtrinaatrium.
MILLEKS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCAN on ette nähtud kasutamiseks diagnostikas. TESLASCANi
kasutatakse patsientidel,
kellele tehak
se magnetresonantstomograafia (MRI) maksa koekahjustuste avastamiseks,
mis võivad
olla põhjustatud maksavähist või muudest kehaosadest maksa levinud
vähist. TESLASCAN on
kontrastaine, mis võimaldab saada selgema kujutise. TESLASCANi võib
kasutada magnetresonants-
tomograafias ka kõhunäärme kahjustuste uurimiseks.
Seda ravimit saab üksnes retsepti alusel.
KUIDAS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCANi
manustatakse
ühekordse
intravenoosse
infusioonina
annuses
0,5
ml
kehakaalu
kilogrammi kohta. Infusioonikiirus on maksauuringute korral 2–3
ml/min ja kõhunäärmeuuringute
korral 4–6 ml/min. Kujutise kontrastsuse paranemine algab 15–20
minuti möödumisel infusiooni
algusest ja 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROOPA AVALIK HINDAMISARUANNE
TESLASCAN
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
_Käesolev dokument on Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles _
_selgitatakse, kuidas _
_inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee hindas teostatud
uuringuid, et koostada soovitused _
_ravimi kasutamise kohta._
_Kui vajate oma haigusseisundi või ravi osas asjakohast lisateavet,
lugege palun pakendi infolehte _
_(mis _
_on _
_samuti _
_Euroo_
_pa _
_avaliku _
_hindamisaruande _
_osa) _
_või _
_võtke _
_ühendust _
_oma _
_arsti _
_või _
_apteekriga. Kui soovite lisateavet inimtervishoius kasutatavate
ravimite komitee soovituste aluse _
_kohta, lugege palun teadusliku arutelu kokkuvõtet (samuti Euroopa
avaliku hindamisaruande _
_osa)._
MIS ON TESLASCAN?_ _
TESLASCAN on infusioonilahus (veeni tilgutamiseks), mille toimeaine on
mangafodipiirtrinaatrium.
MILLEKS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCAN on ette nähtud kasutamiseks diagnostikas. TESLASCANi
kasutatakse patsientidel,
kellele tehak
se magnetresonantstomograafia (MRI) maksa koekahjustuste avastamiseks,
mis võivad
olla põhjustatud maksavähist või muudest kehaosadest maksa levinud
vähist. TESLASCAN on
kontrastaine, mis võimaldab saada selgema kujutise. TESLASCANi võib
kasutada magnetresonants-
tomograafias ka kõhunäärme kahjustuste uurimiseks.
Seda ravimit saab üksnes retsepti alusel.
KUIDAS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCANi
manustatakse
ühekordse
intravenoosse
infusioonina
annuses
0,5
ml
kehakaalu
kilogrammi kohta. Infusioonikiirus on maksauuringute korral 2–3
ml/min ja kõhunäärmeuuringute
korral 4–6 ml/min. Kujutise kontrastsuse paranemine algab 15–20
minuti möödumisel infusiooni
algusest ja 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-08-2012

Belge geçmişini görüntüleyin