Teslascan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

mangafodipiini trinaatrium

Prieinama:

GE Healthcare AS

ATC kodas:

V08CA05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

mangafodipir

Farmakoterapinė grupė:

Kontrastsusmeedium

Gydymo sritis:

Magnetresonantstomograafia

Terapinės indikacijos:

See ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. Seevastu keskmise diagnostika magnetresonantstomograafia (MRI) avastamiseks kahjustused maksa kahtlus, et need võivad olla tingitud metastaatilise haiguse või hepatotsellulaarne kartsinoomide. Lisandina, et MRI abi uurimise keskuse pankrease kahjustused.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Endassetõmbunud

Leidimo data:

1997-05-22

Pakuotės lapelis

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROOPA AVALIK HINDAMISARUANNE
TESLASCAN
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
_Käesolev dokument on Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles _
_selgitatakse, kuidas _
_inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee hindas teostatud
uuringuid, et koostada soovitused _
_ravimi kasutamise kohta._
_Kui vajate oma haigusseisundi või ravi osas asjakohast lisateavet,
lugege palun pakendi infolehte _
_(mis _
_on _
_samuti _
_Euroo_
_pa _
_avaliku _
_hindamisaruande _
_osa) _
_või _
_võtke _
_ühendust _
_oma _
_arsti _
_või _
_apteekriga. Kui soovite lisateavet inimtervishoius kasutatavate
ravimite komitee soovituste aluse _
_kohta, lugege palun teadusliku arutelu kokkuvõtet (samuti Euroopa
avaliku hindamisaruande _
_osa)._
MIS ON TESLASCAN?_ _
TESLASCAN on infusioonilahus (veeni tilgutamiseks), mille toimeaine on
mangafodipiirtrinaatrium.
MILLEKS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCAN on ette nähtud kasutamiseks diagnostikas. TESLASCANi
kasutatakse patsientidel,
kellele tehak
se magnetresonantstomograafia (MRI) maksa koekahjustuste avastamiseks,
mis võivad
olla põhjustatud maksavähist või muudest kehaosadest maksa levinud
vähist. TESLASCAN on
kontrastaine, mis võimaldab saada selgema kujutise. TESLASCANi võib
kasutada magnetresonants-
tomograafias ka kõhunäärme kahjustuste uurimiseks.
Seda ravimit saab üksnes retsepti alusel.
KUIDAS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCANi
manustatakse
ühekordse
intravenoosse
infusioonina
annuses
0,5
ml
kehakaalu
kilogrammi kohta. Infusioonikiirus on maksauuringute korral 2–3
ml/min ja kõhunäärmeuuringute
korral 4–6 ml/min. Kujutise kontrastsuse paranemine algab 15–20
minuti möödumisel infusiooni
algusest ja 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROOPA AVALIK HINDAMISARUANNE
TESLASCAN
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
_Käesolev dokument on Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles _
_selgitatakse, kuidas _
_inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee hindas teostatud
uuringuid, et koostada soovitused _
_ravimi kasutamise kohta._
_Kui vajate oma haigusseisundi või ravi osas asjakohast lisateavet,
lugege palun pakendi infolehte _
_(mis _
_on _
_samuti _
_Euroo_
_pa _
_avaliku _
_hindamisaruande _
_osa) _
_või _
_võtke _
_ühendust _
_oma _
_arsti _
_või _
_apteekriga. Kui soovite lisateavet inimtervishoius kasutatavate
ravimite komitee soovituste aluse _
_kohta, lugege palun teadusliku arutelu kokkuvõtet (samuti Euroopa
avaliku hindamisaruande _
_osa)._
MIS ON TESLASCAN?_ _
TESLASCAN on infusioonilahus (veeni tilgutamiseks), mille toimeaine on
mangafodipiirtrinaatrium.
MILLEKS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCAN on ette nähtud kasutamiseks diagnostikas. TESLASCANi
kasutatakse patsientidel,
kellele tehak
se magnetresonantstomograafia (MRI) maksa koekahjustuste avastamiseks,
mis võivad
olla põhjustatud maksavähist või muudest kehaosadest maksa levinud
vähist. TESLASCAN on
kontrastaine, mis võimaldab saada selgema kujutise. TESLASCANi võib
kasutada magnetresonants-
tomograafias ka kõhunäärme kahjustuste uurimiseks.
Seda ravimit saab üksnes retsepti alusel.
KUIDAS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCANi
manustatakse
ühekordse
intravenoosse
infusioonina
annuses
0,5
ml
kehakaalu
kilogrammi kohta. Infusioonikiirus on maksauuringute korral 2–3
ml/min ja kõhunäärmeuuringute
korral 4–6 ml/min. Kujutise kontrastsuse paranemine algab 15–20
minuti möödumisel infusiooni
algusest ja 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 02-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 02-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 02-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 02-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 02-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės čekų 02-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 02-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės danų 02-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 02-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 02-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 02-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės graikų 02-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 02-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės anglų 02-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 02-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 02-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 02-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės italų 02-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 02-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės latvių 02-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 02-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 02-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 02-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 02-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 02-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 02-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 02-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės olandų 02-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 02-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 02-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 02-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 02-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 02-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 02-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 02-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 02-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 02-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 02-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 02-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės suomių 02-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 02-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės švedų 02-08-2012

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją