Teslascan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-08-2012

Bahan aktif:

mangafodipiini trinaatrium

Tersedia dari:

GE Healthcare AS

Kode ATC:

V08CA05

INN (Nama Internasional):

mangafodipir

Kelompok Terapi:

Kontrastsusmeedium

Area terapi:

Magnetresonantstomograafia

Indikasi Terapi:

See ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. Seevastu keskmise diagnostika magnetresonantstomograafia (MRI) avastamiseks kahjustused maksa kahtlus, et need võivad olla tingitud metastaatilise haiguse või hepatotsellulaarne kartsinoomide. Lisandina, et MRI abi uurimise keskuse pankrease kahjustused.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Endassetõmbunud

Tanggal Otorisasi:

1997-05-22

Selebaran informasi

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROOPA AVALIK HINDAMISARUANNE
TESLASCAN
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
_Käesolev dokument on Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles _
_selgitatakse, kuidas _
_inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee hindas teostatud
uuringuid, et koostada soovitused _
_ravimi kasutamise kohta._
_Kui vajate oma haigusseisundi või ravi osas asjakohast lisateavet,
lugege palun pakendi infolehte _
_(mis _
_on _
_samuti _
_Euroo_
_pa _
_avaliku _
_hindamisaruande _
_osa) _
_või _
_võtke _
_ühendust _
_oma _
_arsti _
_või _
_apteekriga. Kui soovite lisateavet inimtervishoius kasutatavate
ravimite komitee soovituste aluse _
_kohta, lugege palun teadusliku arutelu kokkuvõtet (samuti Euroopa
avaliku hindamisaruande _
_osa)._
MIS ON TESLASCAN?_ _
TESLASCAN on infusioonilahus (veeni tilgutamiseks), mille toimeaine on
mangafodipiirtrinaatrium.
MILLEKS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCAN on ette nähtud kasutamiseks diagnostikas. TESLASCANi
kasutatakse patsientidel,
kellele tehak
se magnetresonantstomograafia (MRI) maksa koekahjustuste avastamiseks,
mis võivad
olla põhjustatud maksavähist või muudest kehaosadest maksa levinud
vähist. TESLASCAN on
kontrastaine, mis võimaldab saada selgema kujutise. TESLASCANi võib
kasutada magnetresonants-
tomograafias ka kõhunäärme kahjustuste uurimiseks.
Seda ravimit saab üksnes retsepti alusel.
KUIDAS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCANi
manustatakse
ühekordse
intravenoosse
infusioonina
annuses
0,5
ml
kehakaalu
kilogrammi kohta. Infusioonikiirus on maksauuringute korral 2–3
ml/min ja kõhunäärmeuuringute
korral 4–6 ml/min. Kujutise kontrastsuse paranemine algab 15–20
minuti möödumisel infusiooni
algusest ja 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROOPA AVALIK HINDAMISARUANNE
TESLASCAN
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
_Käesolev dokument on Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles _
_selgitatakse, kuidas _
_inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee hindas teostatud
uuringuid, et koostada soovitused _
_ravimi kasutamise kohta._
_Kui vajate oma haigusseisundi või ravi osas asjakohast lisateavet,
lugege palun pakendi infolehte _
_(mis _
_on _
_samuti _
_Euroo_
_pa _
_avaliku _
_hindamisaruande _
_osa) _
_või _
_võtke _
_ühendust _
_oma _
_arsti _
_või _
_apteekriga. Kui soovite lisateavet inimtervishoius kasutatavate
ravimite komitee soovituste aluse _
_kohta, lugege palun teadusliku arutelu kokkuvõtet (samuti Euroopa
avaliku hindamisaruande _
_osa)._
MIS ON TESLASCAN?_ _
TESLASCAN on infusioonilahus (veeni tilgutamiseks), mille toimeaine on
mangafodipiirtrinaatrium.
MILLEKS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCAN on ette nähtud kasutamiseks diagnostikas. TESLASCANi
kasutatakse patsientidel,
kellele tehak
se magnetresonantstomograafia (MRI) maksa koekahjustuste avastamiseks,
mis võivad
olla põhjustatud maksavähist või muudest kehaosadest maksa levinud
vähist. TESLASCAN on
kontrastaine, mis võimaldab saada selgema kujutise. TESLASCANi võib
kasutada magnetresonants-
tomograafias ka kõhunäärme kahjustuste uurimiseks.
Seda ravimit saab üksnes retsepti alusel.
KUIDAS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCANi
manustatakse
ühekordse
intravenoosse
infusioonina
annuses
0,5
ml
kehakaalu
kilogrammi kohta. Infusioonikiirus on maksauuringute korral 2–3
ml/min ja kõhunäärmeuuringute
korral 4–6 ml/min. Kujutise kontrastsuse paranemine algab 15–20
minuti möödumisel infusiooni
algusest ja 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-08-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen