Teslascan

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-08-2012

Werkstoffen:

mangafodipiini trinaatrium

Beschikbaar vanaf:

GE Healthcare AS

ATC-code:

V08CA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

mangafodipir

Therapeutische categorie:

Kontrastsusmeedium

Therapeutisch gebied:

Magnetresonantstomograafia

therapeutische indicaties:

See ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. Seevastu keskmise diagnostika magnetresonantstomograafia (MRI) avastamiseks kahjustused maksa kahtlus, et need võivad olla tingitud metastaatilise haiguse või hepatotsellulaarne kartsinoomide. Lisandina, et MRI abi uurimise keskuse pankrease kahjustused.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Endassetõmbunud

Autorisatie datum:

1997-05-22

Bijsluiter

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROOPA AVALIK HINDAMISARUANNE
TESLASCAN
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
_Käesolev dokument on Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles _
_selgitatakse, kuidas _
_inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee hindas teostatud
uuringuid, et koostada soovitused _
_ravimi kasutamise kohta._
_Kui vajate oma haigusseisundi või ravi osas asjakohast lisateavet,
lugege palun pakendi infolehte _
_(mis _
_on _
_samuti _
_Euroo_
_pa _
_avaliku _
_hindamisaruande _
_osa) _
_või _
_võtke _
_ühendust _
_oma _
_arsti _
_või _
_apteekriga. Kui soovite lisateavet inimtervishoius kasutatavate
ravimite komitee soovituste aluse _
_kohta, lugege palun teadusliku arutelu kokkuvõtet (samuti Euroopa
avaliku hindamisaruande _
_osa)._
MIS ON TESLASCAN?_ _
TESLASCAN on infusioonilahus (veeni tilgutamiseks), mille toimeaine on
mangafodipiirtrinaatrium.
MILLEKS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCAN on ette nähtud kasutamiseks diagnostikas. TESLASCANi
kasutatakse patsientidel,
kellele tehak
se magnetresonantstomograafia (MRI) maksa koekahjustuste avastamiseks,
mis võivad
olla põhjustatud maksavähist või muudest kehaosadest maksa levinud
vähist. TESLASCAN on
kontrastaine, mis võimaldab saada selgema kujutise. TESLASCANi võib
kasutada magnetresonants-
tomograafias ka kõhunäärme kahjustuste uurimiseks.
Seda ravimit saab üksnes retsepti alusel.
KUIDAS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCANi
manustatakse
ühekordse
intravenoosse
infusioonina
annuses
0,5
ml
kehakaalu
kilogrammi kohta. Infusioonikiirus on maksauuringute korral 2–3
ml/min ja kõhunäärmeuuringute
korral 4–6 ml/min. Kujutise kontrastsuse paranemine algab 15–20
minuti möödumisel infusiooni
algusest ja 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROOPA AVALIK HINDAMISARUANNE
TESLASCAN
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
_Käesolev dokument on Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles _
_selgitatakse, kuidas _
_inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee hindas teostatud
uuringuid, et koostada soovitused _
_ravimi kasutamise kohta._
_Kui vajate oma haigusseisundi või ravi osas asjakohast lisateavet,
lugege palun pakendi infolehte _
_(mis _
_on _
_samuti _
_Euroo_
_pa _
_avaliku _
_hindamisaruande _
_osa) _
_või _
_võtke _
_ühendust _
_oma _
_arsti _
_või _
_apteekriga. Kui soovite lisateavet inimtervishoius kasutatavate
ravimite komitee soovituste aluse _
_kohta, lugege palun teadusliku arutelu kokkuvõtet (samuti Euroopa
avaliku hindamisaruande _
_osa)._
MIS ON TESLASCAN?_ _
TESLASCAN on infusioonilahus (veeni tilgutamiseks), mille toimeaine on
mangafodipiirtrinaatrium.
MILLEKS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCAN on ette nähtud kasutamiseks diagnostikas. TESLASCANi
kasutatakse patsientidel,
kellele tehak
se magnetresonantstomograafia (MRI) maksa koekahjustuste avastamiseks,
mis võivad
olla põhjustatud maksavähist või muudest kehaosadest maksa levinud
vähist. TESLASCAN on
kontrastaine, mis võimaldab saada selgema kujutise. TESLASCANi võib
kasutada magnetresonants-
tomograafias ka kõhunäärme kahjustuste uurimiseks.
Seda ravimit saab üksnes retsepti alusel.
KUIDAS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCANi
manustatakse
ühekordse
intravenoosse
infusioonina
annuses
0,5
ml
kehakaalu
kilogrammi kohta. Infusioonikiirus on maksauuringute korral 2–3
ml/min ja kõhunäärmeuuringute
korral 4–6 ml/min. Kujutise kontrastsuse paranemine algab 15–20
minuti möödumisel infusiooni
algusest ja 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-08-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten