Teslascan

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

mangafodipiini trinaatrium

Verfügbar ab:

GE Healthcare AS

ATC-Code:

V08CA05

INN (Internationale Bezeichnung):

mangafodipir

Therapiegruppe:

Kontrastsusmeedium

Therapiebereich:

Magnetresonantstomograafia

Anwendungsgebiete:

See ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. Seevastu keskmise diagnostika magnetresonantstomograafia (MRI) avastamiseks kahjustused maksa kahtlus, et need võivad olla tingitud metastaatilise haiguse või hepatotsellulaarne kartsinoomide. Lisandina, et MRI abi uurimise keskuse pankrease kahjustused.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Endassetõmbunud

Berechtigungsdatum:

1997-05-22

Gebrauchsinformation

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROOPA AVALIK HINDAMISARUANNE
TESLASCAN
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
_Käesolev dokument on Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles _
_selgitatakse, kuidas _
_inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee hindas teostatud
uuringuid, et koostada soovitused _
_ravimi kasutamise kohta._
_Kui vajate oma haigusseisundi või ravi osas asjakohast lisateavet,
lugege palun pakendi infolehte _
_(mis _
_on _
_samuti _
_Euroo_
_pa _
_avaliku _
_hindamisaruande _
_osa) _
_või _
_võtke _
_ühendust _
_oma _
_arsti _
_või _
_apteekriga. Kui soovite lisateavet inimtervishoius kasutatavate
ravimite komitee soovituste aluse _
_kohta, lugege palun teadusliku arutelu kokkuvõtet (samuti Euroopa
avaliku hindamisaruande _
_osa)._
MIS ON TESLASCAN?_ _
TESLASCAN on infusioonilahus (veeni tilgutamiseks), mille toimeaine on
mangafodipiirtrinaatrium.
MILLEKS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCAN on ette nähtud kasutamiseks diagnostikas. TESLASCANi
kasutatakse patsientidel,
kellele tehak
se magnetresonantstomograafia (MRI) maksa koekahjustuste avastamiseks,
mis võivad
olla põhjustatud maksavähist või muudest kehaosadest maksa levinud
vähist. TESLASCAN on
kontrastaine, mis võimaldab saada selgema kujutise. TESLASCANi võib
kasutada magnetresonants-
tomograafias ka kõhunäärme kahjustuste uurimiseks.
Seda ravimit saab üksnes retsepti alusel.
KUIDAS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCANi
manustatakse
ühekordse
intravenoosse
infusioonina
annuses
0,5
ml
kehakaalu
kilogrammi kohta. Infusioonikiirus on maksauuringute korral 2–3
ml/min ja kõhunäärmeuuringute
korral 4–6 ml/min. Kujutise kontrastsuse paranemine algab 15–20
minuti möödumisel infusiooni
algusest ja 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROOPA AVALIK HINDAMISARUANNE
TESLASCAN
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
_Käesolev dokument on Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles _
_selgitatakse, kuidas _
_inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee hindas teostatud
uuringuid, et koostada soovitused _
_ravimi kasutamise kohta._
_Kui vajate oma haigusseisundi või ravi osas asjakohast lisateavet,
lugege palun pakendi infolehte _
_(mis _
_on _
_samuti _
_Euroo_
_pa _
_avaliku _
_hindamisaruande _
_osa) _
_või _
_võtke _
_ühendust _
_oma _
_arsti _
_või _
_apteekriga. Kui soovite lisateavet inimtervishoius kasutatavate
ravimite komitee soovituste aluse _
_kohta, lugege palun teadusliku arutelu kokkuvõtet (samuti Euroopa
avaliku hindamisaruande _
_osa)._
MIS ON TESLASCAN?_ _
TESLASCAN on infusioonilahus (veeni tilgutamiseks), mille toimeaine on
mangafodipiirtrinaatrium.
MILLEKS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCAN on ette nähtud kasutamiseks diagnostikas. TESLASCANi
kasutatakse patsientidel,
kellele tehak
se magnetresonantstomograafia (MRI) maksa koekahjustuste avastamiseks,
mis võivad
olla põhjustatud maksavähist või muudest kehaosadest maksa levinud
vähist. TESLASCAN on
kontrastaine, mis võimaldab saada selgema kujutise. TESLASCANi võib
kasutada magnetresonants-
tomograafias ka kõhunäärme kahjustuste uurimiseks.
Seda ravimit saab üksnes retsepti alusel.
KUIDAS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCANi
manustatakse
ühekordse
intravenoosse
infusioonina
annuses
0,5
ml
kehakaalu
kilogrammi kohta. Infusioonikiirus on maksauuringute korral 2–3
ml/min ja kõhunäärmeuuringute
korral 4–6 ml/min. Kujutise kontrastsuse paranemine algab 15–20
minuti möödumisel infusiooni
algusest ja 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 02-08-2012
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 02-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 02-08-2012
Fachinformation Fachinformation Spanisch 02-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 02-08-2012
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 02-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 02-08-2012
Fachinformation Fachinformation Dänisch 02-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 02-08-2012
Fachinformation Fachinformation Deutsch 02-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 02-08-2012
Fachinformation Fachinformation Griechisch 02-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 02-08-2012
Fachinformation Fachinformation Englisch 02-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 02-08-2012
Fachinformation Fachinformation Französisch 02-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 02-08-2012
Fachinformation Fachinformation Italienisch 02-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 02-08-2012
Fachinformation Fachinformation Lettisch 02-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 02-08-2012
Fachinformation Fachinformation Litauisch 02-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 02-08-2012
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 02-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 02-08-2012
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 02-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 02-08-2012
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 02-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 02-08-2012
Fachinformation Fachinformation Polnisch 02-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 02-08-2012
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 02-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 02-08-2012
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 02-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 02-08-2012
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 02-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 02-08-2012
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 02-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 02-08-2012
Fachinformation Fachinformation Finnisch 02-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 02-08-2012
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 02-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-08-2012

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen