Teslascan

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

mangafodipiini trinaatrium

Dostupné z:

GE Healthcare AS

ATC kód:

V08CA05

INN (Medzinárodný Name):

mangafodipir

Terapeutické skupiny:

Kontrastsusmeedium

Terapeutické oblasti:

Magnetresonantstomograafia

Terapeutické indikácie:

See ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. Seevastu keskmise diagnostika magnetresonantstomograafia (MRI) avastamiseks kahjustused maksa kahtlus, et need võivad olla tingitud metastaatilise haiguse või hepatotsellulaarne kartsinoomide. Lisandina, et MRI abi uurimise keskuse pankrease kahjustused.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Endassetõmbunud

Dátum Autorizácia:

1997-05-22

Príbalový leták

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROOPA AVALIK HINDAMISARUANNE
TESLASCAN
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
_Käesolev dokument on Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles _
_selgitatakse, kuidas _
_inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee hindas teostatud
uuringuid, et koostada soovitused _
_ravimi kasutamise kohta._
_Kui vajate oma haigusseisundi või ravi osas asjakohast lisateavet,
lugege palun pakendi infolehte _
_(mis _
_on _
_samuti _
_Euroo_
_pa _
_avaliku _
_hindamisaruande _
_osa) _
_või _
_võtke _
_ühendust _
_oma _
_arsti _
_või _
_apteekriga. Kui soovite lisateavet inimtervishoius kasutatavate
ravimite komitee soovituste aluse _
_kohta, lugege palun teadusliku arutelu kokkuvõtet (samuti Euroopa
avaliku hindamisaruande _
_osa)._
MIS ON TESLASCAN?_ _
TESLASCAN on infusioonilahus (veeni tilgutamiseks), mille toimeaine on
mangafodipiirtrinaatrium.
MILLEKS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCAN on ette nähtud kasutamiseks diagnostikas. TESLASCANi
kasutatakse patsientidel,
kellele tehak
se magnetresonantstomograafia (MRI) maksa koekahjustuste avastamiseks,
mis võivad
olla põhjustatud maksavähist või muudest kehaosadest maksa levinud
vähist. TESLASCAN on
kontrastaine, mis võimaldab saada selgema kujutise. TESLASCANi võib
kasutada magnetresonants-
tomograafias ka kõhunäärme kahjustuste uurimiseks.
Seda ravimit saab üksnes retsepti alusel.
KUIDAS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCANi
manustatakse
ühekordse
intravenoosse
infusioonina
annuses
0,5
ml
kehakaalu
kilogrammi kohta. Infusioonikiirus on maksauuringute korral 2–3
ml/min ja kõhunäärmeuuringute
korral 4–6 ml/min. Kujutise kontrastsuse paranemine algab 15–20
minuti möödumisel infusiooni
algusest ja 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROOPA AVALIK HINDAMISARUANNE
TESLASCAN
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
_Käesolev dokument on Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles _
_selgitatakse, kuidas _
_inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee hindas teostatud
uuringuid, et koostada soovitused _
_ravimi kasutamise kohta._
_Kui vajate oma haigusseisundi või ravi osas asjakohast lisateavet,
lugege palun pakendi infolehte _
_(mis _
_on _
_samuti _
_Euroo_
_pa _
_avaliku _
_hindamisaruande _
_osa) _
_või _
_võtke _
_ühendust _
_oma _
_arsti _
_või _
_apteekriga. Kui soovite lisateavet inimtervishoius kasutatavate
ravimite komitee soovituste aluse _
_kohta, lugege palun teadusliku arutelu kokkuvõtet (samuti Euroopa
avaliku hindamisaruande _
_osa)._
MIS ON TESLASCAN?_ _
TESLASCAN on infusioonilahus (veeni tilgutamiseks), mille toimeaine on
mangafodipiirtrinaatrium.
MILLEKS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCAN on ette nähtud kasutamiseks diagnostikas. TESLASCANi
kasutatakse patsientidel,
kellele tehak
se magnetresonantstomograafia (MRI) maksa koekahjustuste avastamiseks,
mis võivad
olla põhjustatud maksavähist või muudest kehaosadest maksa levinud
vähist. TESLASCAN on
kontrastaine, mis võimaldab saada selgema kujutise. TESLASCANi võib
kasutada magnetresonants-
tomograafias ka kõhunäärme kahjustuste uurimiseks.
Seda ravimit saab üksnes retsepti alusel.
KUIDAS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCANi
manustatakse
ühekordse
intravenoosse
infusioonina
annuses
0,5
ml
kehakaalu
kilogrammi kohta. Infusioonikiirus on maksauuringute korral 2–3
ml/min ja kõhunäärmeuuringute
korral 4–6 ml/min. Kujutise kontrastsuse paranemine algab 15–20
minuti möödumisel infusiooni
algusest ja 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-08-2012

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov