Teslascan

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
02-08-2012

Aktiv ingrediens:

mangafodipiini trinaatrium

Tilgjengelig fra:

GE Healthcare AS

ATC-kode:

V08CA05

INN (International Name):

mangafodipir

Terapeutisk gruppe:

Kontrastsusmeedium

Terapeutisk område:

Magnetresonantstomograafia

Indikasjoner:

See ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. Seevastu keskmise diagnostika magnetresonantstomograafia (MRI) avastamiseks kahjustused maksa kahtlus, et need võivad olla tingitud metastaatilise haiguse või hepatotsellulaarne kartsinoomide. Lisandina, et MRI abi uurimise keskuse pankrease kahjustused.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Endassetõmbunud

Autorisasjon dato:

1997-05-22

Informasjon til brukeren

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROOPA AVALIK HINDAMISARUANNE
TESLASCAN
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
_Käesolev dokument on Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles _
_selgitatakse, kuidas _
_inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee hindas teostatud
uuringuid, et koostada soovitused _
_ravimi kasutamise kohta._
_Kui vajate oma haigusseisundi või ravi osas asjakohast lisateavet,
lugege palun pakendi infolehte _
_(mis _
_on _
_samuti _
_Euroo_
_pa _
_avaliku _
_hindamisaruande _
_osa) _
_või _
_võtke _
_ühendust _
_oma _
_arsti _
_või _
_apteekriga. Kui soovite lisateavet inimtervishoius kasutatavate
ravimite komitee soovituste aluse _
_kohta, lugege palun teadusliku arutelu kokkuvõtet (samuti Euroopa
avaliku hindamisaruande _
_osa)._
MIS ON TESLASCAN?_ _
TESLASCAN on infusioonilahus (veeni tilgutamiseks), mille toimeaine on
mangafodipiirtrinaatrium.
MILLEKS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCAN on ette nähtud kasutamiseks diagnostikas. TESLASCANi
kasutatakse patsientidel,
kellele tehak
se magnetresonantstomograafia (MRI) maksa koekahjustuste avastamiseks,
mis võivad
olla põhjustatud maksavähist või muudest kehaosadest maksa levinud
vähist. TESLASCAN on
kontrastaine, mis võimaldab saada selgema kujutise. TESLASCANi võib
kasutada magnetresonants-
tomograafias ka kõhunäärme kahjustuste uurimiseks.
Seda ravimit saab üksnes retsepti alusel.
KUIDAS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCANi
manustatakse
ühekordse
intravenoosse
infusioonina
annuses
0,5
ml
kehakaalu
kilogrammi kohta. Infusioonikiirus on maksauuringute korral 2–3
ml/min ja kõhunäärmeuuringute
korral 4–6 ml/min. Kujutise kontrastsuse paranemine algab 15–20
minuti möödumisel infusiooni
algusest ja 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROOPA AVALIK HINDAMISARUANNE
TESLASCAN
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
_Käesolev dokument on Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles _
_selgitatakse, kuidas _
_inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee hindas teostatud
uuringuid, et koostada soovitused _
_ravimi kasutamise kohta._
_Kui vajate oma haigusseisundi või ravi osas asjakohast lisateavet,
lugege palun pakendi infolehte _
_(mis _
_on _
_samuti _
_Euroo_
_pa _
_avaliku _
_hindamisaruande _
_osa) _
_või _
_võtke _
_ühendust _
_oma _
_arsti _
_või _
_apteekriga. Kui soovite lisateavet inimtervishoius kasutatavate
ravimite komitee soovituste aluse _
_kohta, lugege palun teadusliku arutelu kokkuvõtet (samuti Euroopa
avaliku hindamisaruande _
_osa)._
MIS ON TESLASCAN?_ _
TESLASCAN on infusioonilahus (veeni tilgutamiseks), mille toimeaine on
mangafodipiirtrinaatrium.
MILLEKS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCAN on ette nähtud kasutamiseks diagnostikas. TESLASCANi
kasutatakse patsientidel,
kellele tehak
se magnetresonantstomograafia (MRI) maksa koekahjustuste avastamiseks,
mis võivad
olla põhjustatud maksavähist või muudest kehaosadest maksa levinud
vähist. TESLASCAN on
kontrastaine, mis võimaldab saada selgema kujutise. TESLASCANi võib
kasutada magnetresonants-
tomograafias ka kõhunäärme kahjustuste uurimiseks.
Seda ravimit saab üksnes retsepti alusel.
KUIDAS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCANi
manustatakse
ühekordse
intravenoosse
infusioonina
annuses
0,5
ml
kehakaalu
kilogrammi kohta. Infusioonikiirus on maksauuringute korral 2–3
ml/min ja kõhunäärmeuuringute
korral 4–6 ml/min. Kujutise kontrastsuse paranemine algab 15–20
minuti möödumisel infusiooni
algusest ja 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-08-2012

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk