Teslascan

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-08-2012
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-08-2012

Toimeaine:

mangafodipiini trinaatrium

Saadav alates:

GE Healthcare AS

ATC kood:

V08CA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

mangafodipir

Terapeutiline rühm:

Kontrastsusmeedium

Terapeutiline ala:

Magnetresonantstomograafia

Näidustused:

See ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. Seevastu keskmise diagnostika magnetresonantstomograafia (MRI) avastamiseks kahjustused maksa kahtlus, et need võivad olla tingitud metastaatilise haiguse või hepatotsellulaarne kartsinoomide. Lisandina, et MRI abi uurimise keskuse pankrease kahjustused.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Endassetõmbunud

Loa andmise kuupäev:

1997-05-22

Infovoldik

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROOPA AVALIK HINDAMISARUANNE
TESLASCAN
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
_Käesolev dokument on Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles _
_selgitatakse, kuidas _
_inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee hindas teostatud
uuringuid, et koostada soovitused _
_ravimi kasutamise kohta._
_Kui vajate oma haigusseisundi või ravi osas asjakohast lisateavet,
lugege palun pakendi infolehte _
_(mis _
_on _
_samuti _
_Euroo_
_pa _
_avaliku _
_hindamisaruande _
_osa) _
_või _
_võtke _
_ühendust _
_oma _
_arsti _
_või _
_apteekriga. Kui soovite lisateavet inimtervishoius kasutatavate
ravimite komitee soovituste aluse _
_kohta, lugege palun teadusliku arutelu kokkuvõtet (samuti Euroopa
avaliku hindamisaruande _
_osa)._
MIS ON TESLASCAN?_ _
TESLASCAN on infusioonilahus (veeni tilgutamiseks), mille toimeaine on
mangafodipiirtrinaatrium.
MILLEKS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCAN on ette nähtud kasutamiseks diagnostikas. TESLASCANi
kasutatakse patsientidel,
kellele tehak
se magnetresonantstomograafia (MRI) maksa koekahjustuste avastamiseks,
mis võivad
olla põhjustatud maksavähist või muudest kehaosadest maksa levinud
vähist. TESLASCAN on
kontrastaine, mis võimaldab saada selgema kujutise. TESLASCANi võib
kasutada magnetresonants-
tomograafias ka kõhunäärme kahjustuste uurimiseks.
Seda ravimit saab üksnes retsepti alusel.
KUIDAS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCANi
manustatakse
ühekordse
intravenoosse
infusioonina
annuses
0,5
ml
kehakaalu
kilogrammi kohta. Infusioonikiirus on maksauuringute korral 2–3
ml/min ja kõhunäärmeuuringute
korral 4–6 ml/min. Kujutise kontrastsuse paranemine algab 15–20
minuti möödumisel infusiooni
algusest ja 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROOPA AVALIK HINDAMISARUANNE
TESLASCAN
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
_Käesolev dokument on Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles _
_selgitatakse, kuidas _
_inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee hindas teostatud
uuringuid, et koostada soovitused _
_ravimi kasutamise kohta._
_Kui vajate oma haigusseisundi või ravi osas asjakohast lisateavet,
lugege palun pakendi infolehte _
_(mis _
_on _
_samuti _
_Euroo_
_pa _
_avaliku _
_hindamisaruande _
_osa) _
_või _
_võtke _
_ühendust _
_oma _
_arsti _
_või _
_apteekriga. Kui soovite lisateavet inimtervishoius kasutatavate
ravimite komitee soovituste aluse _
_kohta, lugege palun teadusliku arutelu kokkuvõtet (samuti Euroopa
avaliku hindamisaruande _
_osa)._
MIS ON TESLASCAN?_ _
TESLASCAN on infusioonilahus (veeni tilgutamiseks), mille toimeaine on
mangafodipiirtrinaatrium.
MILLEKS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCAN on ette nähtud kasutamiseks diagnostikas. TESLASCANi
kasutatakse patsientidel,
kellele tehak
se magnetresonantstomograafia (MRI) maksa koekahjustuste avastamiseks,
mis võivad
olla põhjustatud maksavähist või muudest kehaosadest maksa levinud
vähist. TESLASCAN on
kontrastaine, mis võimaldab saada selgema kujutise. TESLASCANi võib
kasutada magnetresonants-
tomograafias ka kõhunäärme kahjustuste uurimiseks.
Seda ravimit saab üksnes retsepti alusel.
KUIDAS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCANi
manustatakse
ühekordse
intravenoosse
infusioonina
annuses
0,5
ml
kehakaalu
kilogrammi kohta. Infusioonikiirus on maksauuringute korral 2–3
ml/min ja kõhunäärmeuuringute
korral 4–6 ml/min. Kujutise kontrastsuse paranemine algab 15–20
minuti möödumisel infusiooni
algusest ja 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik taani 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused taani 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused saksa 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused inglise 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik läti 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused läti 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused leedu 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused ungari 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik malta 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused malta 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik poola 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused poola 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused portugali 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik soome 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused soome 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused rootsi 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-08-2012

Vaadake dokumentide ajalugu