Teslascan

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

mangafodipiini trinaatrium

Beszerezhető a:

GE Healthcare AS

ATC-kód:

V08CA05

INN (nemzetközi neve):

mangafodipir

Terápiás csoport:

Kontrastsusmeedium

Terápiás terület:

Magnetresonantstomograafia

Terápiás javallatok:

See ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. Seevastu keskmise diagnostika magnetresonantstomograafia (MRI) avastamiseks kahjustused maksa kahtlus, et need võivad olla tingitud metastaatilise haiguse või hepatotsellulaarne kartsinoomide. Lisandina, et MRI abi uurimise keskuse pankrease kahjustused.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Endassetõmbunud

Engedély dátuma:

1997-05-22

Betegtájékoztató

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROOPA AVALIK HINDAMISARUANNE
TESLASCAN
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
_Käesolev dokument on Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles _
_selgitatakse, kuidas _
_inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee hindas teostatud
uuringuid, et koostada soovitused _
_ravimi kasutamise kohta._
_Kui vajate oma haigusseisundi või ravi osas asjakohast lisateavet,
lugege palun pakendi infolehte _
_(mis _
_on _
_samuti _
_Euroo_
_pa _
_avaliku _
_hindamisaruande _
_osa) _
_või _
_võtke _
_ühendust _
_oma _
_arsti _
_või _
_apteekriga. Kui soovite lisateavet inimtervishoius kasutatavate
ravimite komitee soovituste aluse _
_kohta, lugege palun teadusliku arutelu kokkuvõtet (samuti Euroopa
avaliku hindamisaruande _
_osa)._
MIS ON TESLASCAN?_ _
TESLASCAN on infusioonilahus (veeni tilgutamiseks), mille toimeaine on
mangafodipiirtrinaatrium.
MILLEKS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCAN on ette nähtud kasutamiseks diagnostikas. TESLASCANi
kasutatakse patsientidel,
kellele tehak
se magnetresonantstomograafia (MRI) maksa koekahjustuste avastamiseks,
mis võivad
olla põhjustatud maksavähist või muudest kehaosadest maksa levinud
vähist. TESLASCAN on
kontrastaine, mis võimaldab saada selgema kujutise. TESLASCANi võib
kasutada magnetresonants-
tomograafias ka kõhunäärme kahjustuste uurimiseks.
Seda ravimit saab üksnes retsepti alusel.
KUIDAS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCANi
manustatakse
ühekordse
intravenoosse
infusioonina
annuses
0,5
ml
kehakaalu
kilogrammi kohta. Infusioonikiirus on maksauuringute korral 2–3
ml/min ja kõhunäärmeuuringute
korral 4–6 ml/min. Kujutise kontrastsuse paranemine algab 15–20
minuti möödumisel infusiooni
algusest ja 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROOPA AVALIK HINDAMISARUANNE
TESLASCAN
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
_Käesolev dokument on Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles _
_selgitatakse, kuidas _
_inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee hindas teostatud
uuringuid, et koostada soovitused _
_ravimi kasutamise kohta._
_Kui vajate oma haigusseisundi või ravi osas asjakohast lisateavet,
lugege palun pakendi infolehte _
_(mis _
_on _
_samuti _
_Euroo_
_pa _
_avaliku _
_hindamisaruande _
_osa) _
_või _
_võtke _
_ühendust _
_oma _
_arsti _
_või _
_apteekriga. Kui soovite lisateavet inimtervishoius kasutatavate
ravimite komitee soovituste aluse _
_kohta, lugege palun teadusliku arutelu kokkuvõtet (samuti Euroopa
avaliku hindamisaruande _
_osa)._
MIS ON TESLASCAN?_ _
TESLASCAN on infusioonilahus (veeni tilgutamiseks), mille toimeaine on
mangafodipiirtrinaatrium.
MILLEKS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCAN on ette nähtud kasutamiseks diagnostikas. TESLASCANi
kasutatakse patsientidel,
kellele tehak
se magnetresonantstomograafia (MRI) maksa koekahjustuste avastamiseks,
mis võivad
olla põhjustatud maksavähist või muudest kehaosadest maksa levinud
vähist. TESLASCAN on
kontrastaine, mis võimaldab saada selgema kujutise. TESLASCANi võib
kasutada magnetresonants-
tomograafias ka kõhunäärme kahjustuste uurimiseks.
Seda ravimit saab üksnes retsepti alusel.
KUIDAS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCANi
manustatakse
ühekordse
intravenoosse
infusioonina
annuses
0,5
ml
kehakaalu
kilogrammi kohta. Infusioonikiirus on maksauuringute korral 2–3
ml/min ja kõhunäärmeuuringute
korral 4–6 ml/min. Kujutise kontrastsuse paranemine algab 15–20
minuti möödumisel infusiooni
algusest ja 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-08-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-08-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-08-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-08-2012

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése