Teslascan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

mangafodipiini trinaatrium

متاح من:

GE Healthcare AS

ATC رمز:

V08CA05

INN (الاسم الدولي):

mangafodipir

المجموعة العلاجية:

Kontrastsusmeedium

المجال العلاجي:

Magnetresonantstomograafia

الخصائص العلاجية:

See ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. Seevastu keskmise diagnostika magnetresonantstomograafia (MRI) avastamiseks kahjustused maksa kahtlus, et need võivad olla tingitud metastaatilise haiguse või hepatotsellulaarne kartsinoomide. Lisandina, et MRI abi uurimise keskuse pankrease kahjustused.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Endassetõmbunud

تاريخ الترخيص:

1997-05-22

نشرة المعلومات

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROOPA AVALIK HINDAMISARUANNE
TESLASCAN
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
_Käesolev dokument on Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles _
_selgitatakse, kuidas _
_inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee hindas teostatud
uuringuid, et koostada soovitused _
_ravimi kasutamise kohta._
_Kui vajate oma haigusseisundi või ravi osas asjakohast lisateavet,
lugege palun pakendi infolehte _
_(mis _
_on _
_samuti _
_Euroo_
_pa _
_avaliku _
_hindamisaruande _
_osa) _
_või _
_võtke _
_ühendust _
_oma _
_arsti _
_või _
_apteekriga. Kui soovite lisateavet inimtervishoius kasutatavate
ravimite komitee soovituste aluse _
_kohta, lugege palun teadusliku arutelu kokkuvõtet (samuti Euroopa
avaliku hindamisaruande _
_osa)._
MIS ON TESLASCAN?_ _
TESLASCAN on infusioonilahus (veeni tilgutamiseks), mille toimeaine on
mangafodipiirtrinaatrium.
MILLEKS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCAN on ette nähtud kasutamiseks diagnostikas. TESLASCANi
kasutatakse patsientidel,
kellele tehak
se magnetresonantstomograafia (MRI) maksa koekahjustuste avastamiseks,
mis võivad
olla põhjustatud maksavähist või muudest kehaosadest maksa levinud
vähist. TESLASCAN on
kontrastaine, mis võimaldab saada selgema kujutise. TESLASCANi võib
kasutada magnetresonants-
tomograafias ka kõhunäärme kahjustuste uurimiseks.
Seda ravimit saab üksnes retsepti alusel.
KUIDAS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCANi
manustatakse
ühekordse
intravenoosse
infusioonina
annuses
0,5
ml
kehakaalu
kilogrammi kohta. Infusioonikiirus on maksauuringute korral 2–3
ml/min ja kõhunäärmeuuringute
korral 4–6 ml/min. Kujutise kontrastsuse paranemine algab 15–20
minuti möödumisel infusiooni
algusest ja 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROOPA AVALIK HINDAMISARUANNE
TESLASCAN
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
_Käesolev dokument on Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles _
_selgitatakse, kuidas _
_inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee hindas teostatud
uuringuid, et koostada soovitused _
_ravimi kasutamise kohta._
_Kui vajate oma haigusseisundi või ravi osas asjakohast lisateavet,
lugege palun pakendi infolehte _
_(mis _
_on _
_samuti _
_Euroo_
_pa _
_avaliku _
_hindamisaruande _
_osa) _
_või _
_võtke _
_ühendust _
_oma _
_arsti _
_või _
_apteekriga. Kui soovite lisateavet inimtervishoius kasutatavate
ravimite komitee soovituste aluse _
_kohta, lugege palun teadusliku arutelu kokkuvõtet (samuti Euroopa
avaliku hindamisaruande _
_osa)._
MIS ON TESLASCAN?_ _
TESLASCAN on infusioonilahus (veeni tilgutamiseks), mille toimeaine on
mangafodipiirtrinaatrium.
MILLEKS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCAN on ette nähtud kasutamiseks diagnostikas. TESLASCANi
kasutatakse patsientidel,
kellele tehak
se magnetresonantstomograafia (MRI) maksa koekahjustuste avastamiseks,
mis võivad
olla põhjustatud maksavähist või muudest kehaosadest maksa levinud
vähist. TESLASCAN on
kontrastaine, mis võimaldab saada selgema kujutise. TESLASCANi võib
kasutada magnetresonants-
tomograafias ka kõhunäärme kahjustuste uurimiseks.
Seda ravimit saab üksnes retsepti alusel.
KUIDAS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCANi
manustatakse
ühekordse
intravenoosse
infusioonina
annuses
0,5
ml
kehakaalu
kilogrammi kohta. Infusioonikiirus on maksauuringute korral 2–3
ml/min ja kõhunäärmeuuringute
korral 4–6 ml/min. Kujutise kontrastsuse paranemine algab 15–20
minuti möödumisel infusiooni
algusest ja 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-08-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات