Temomedac

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

temozolomidas

Mevcut itibaren:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kodu:

L01AX03

INN (International Adı):

temozolomide

Terapötik grubu:

Antinavikiniai vaistai

Terapötik alanı:

Glioma; Glioblastoma

Terapötik endikasyonlar:

Temomedac kietos kapsulės yra nurodyta gydymas:suaugusiems pacientams su naujai diagnozuota glioblastoma kartu su radioterapija (RT), o vėliau, kaip monotherapy gydymo;vaikų nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2010-01-25

Bilgilendirme broşürü

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TEMOMEDAC 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 140 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 180 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 250 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
temozolomidas
_(temozolomidum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Temomedac ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Temomedac
3.
Kaip vartoti Temomedac
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Temomedac
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TEMOMEDAC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Temomedac sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos temozolomidu.
Jis yra vaistas nuo navikų.
Temomedac vartojamas gydyti specifinius galvos smegenų navikus:
•
suaugusiems pacientams, sergantiems naujai diagnozuota daugiaforme
glioblastoma. Iš pradžių
gydoma Temomedac ir radioaktyviųjų spindulių (radioterapijos)
deriniu (derinio fazė), po to –
vien Temomedac (monoterapijos fazė);
•
3 metų ir vyresniems vaikams bei suaugusiems pacientams, sergantiems
piktybine glioma,
pavyzdžiui, daugiaforme glioblastoma ar anaplazine astrocitoma.
Temomedac šie navikai
gydomi tuo atveju, jeigu jie atsinaujina ar sunkėja po įprastinio
gydymo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TEMOMEDAC
TEMOMEDAC VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija temozolomidui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Temomedac 5 mg kietosios kapsulės
Temomedac 20 mg kietosios kapsulės
Temomedac 100 mg kietosios kapsulės
Temomedac 140 mg kietosios kapsulės
Temomedac 180 mg kietosios kapsulės
Temomedac 250 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Temomedac 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg temozolomido
_(temozolomidum)_
.
Temomedac 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg temozolomido
_ (temozolomidum)_
.
Temomedac 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg temozolomido
_ (temozolomidum)_
.
Temomedac 140 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 140 mg temozolomido
_ (temozolomidum)_
.
Temomedac 180 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 180 mg temozolomido
_ (temozolomidum)_
.
Temomedac 250 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 250 mg temozolomido
_(temozolomidum)._
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Temomedac 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 87 mg bevandenės laktozės.
Temomedac 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 72 mg bevandenės laktozės ir
saulėlydžio geltonojo FCF (E 110).
Temomedac 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 84 mg bevandenės laktozės.
Temomedac 140 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 117 mg bevandenės laktozės.
Temomedac 180 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg bevandenės laktozės.
Temomedac 250 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 209 mg bevandenės laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė).
Temomedac 5 mg kietosios kapsulės
Kietosios kapsulės (maždaug 16 mm ilgio) yra baltos matinės spalvos
korpusu, su dangteliu.
Dangtelyje žalios spalvos rašalu įspaustos dvi juostelės, korpuse
žalios spalvo
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-08-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin