Temomedac

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-03-2022

Principio attivo:

temozolomidas

Commercializzato da:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codice ATC:

L01AX03

INN (Nome Internazionale):

temozolomide

Gruppo terapeutico:

Antinavikiniai vaistai

Area terapeutica:

Glioma; Glioblastoma

Indicazioni terapeutiche:

Temomedac kietos kapsulės yra nurodyta gydymas:suaugusiems pacientams su naujai diagnozuota glioblastoma kartu su radioterapija (RT), o vėliau, kaip monotherapy gydymo;vaikų nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2010-01-25

Foglio illustrativo

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TEMOMEDAC 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 140 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 180 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 250 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
temozolomidas
_(temozolomidum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Temomedac ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Temomedac
3.
Kaip vartoti Temomedac
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Temomedac
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TEMOMEDAC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Temomedac sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos temozolomidu.
Jis yra vaistas nuo navikų.
Temomedac vartojamas gydyti specifinius galvos smegenų navikus:
•
suaugusiems pacientams, sergantiems naujai diagnozuota daugiaforme
glioblastoma. Iš pradžių
gydoma Temomedac ir radioaktyviųjų spindulių (radioterapijos)
deriniu (derinio fazė), po to –
vien Temomedac (monoterapijos fazė);
•
3 metų ir vyresniems vaikams bei suaugusiems pacientams, sergantiems
piktybine glioma,
pavyzdžiui, daugiaforme glioblastoma ar anaplazine astrocitoma.
Temomedac šie navikai
gydomi tuo atveju, jeigu jie atsinaujina ar sunkėja po įprastinio
gydymo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TEMOMEDAC
TEMOMEDAC VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija temozolomidui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Temomedac 5 mg kietosios kapsulės
Temomedac 20 mg kietosios kapsulės
Temomedac 100 mg kietosios kapsulės
Temomedac 140 mg kietosios kapsulės
Temomedac 180 mg kietosios kapsulės
Temomedac 250 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Temomedac 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg temozolomido
_(temozolomidum)_
.
Temomedac 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg temozolomido
_ (temozolomidum)_
.
Temomedac 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg temozolomido
_ (temozolomidum)_
.
Temomedac 140 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 140 mg temozolomido
_ (temozolomidum)_
.
Temomedac 180 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 180 mg temozolomido
_ (temozolomidum)_
.
Temomedac 250 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 250 mg temozolomido
_(temozolomidum)._
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Temomedac 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 87 mg bevandenės laktozės.
Temomedac 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 72 mg bevandenės laktozės ir
saulėlydžio geltonojo FCF (E 110).
Temomedac 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 84 mg bevandenės laktozės.
Temomedac 140 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 117 mg bevandenės laktozės.
Temomedac 180 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg bevandenės laktozės.
Temomedac 250 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 209 mg bevandenės laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė).
Temomedac 5 mg kietosios kapsulės
Kietosios kapsulės (maždaug 16 mm ilgio) yra baltos matinės spalvos
korpusu, su dangteliu.
Dangtelyje žalios spalvos rašalu įspaustos dvi juostelės, korpuse
žalios spalvo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-03-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti