Temomedac

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

temozolomidas

متاح من:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC رمز:

L01AX03

INN (الاسم الدولي):

temozolomide

المجموعة العلاجية:

Antinavikiniai vaistai

المجال العلاجي:

Glioma; Glioblastoma

الخصائص العلاجية:

Temomedac kietos kapsulės yra nurodyta gydymas:suaugusiems pacientams su naujai diagnozuota glioblastoma kartu su radioterapija (RT), o vėliau, kaip monotherapy gydymo;vaikų nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2010-01-25

نشرة المعلومات

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TEMOMEDAC 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 140 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 180 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 250 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
temozolomidas
_(temozolomidum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Temomedac ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Temomedac
3.
Kaip vartoti Temomedac
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Temomedac
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TEMOMEDAC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Temomedac sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos temozolomidu.
Jis yra vaistas nuo navikų.
Temomedac vartojamas gydyti specifinius galvos smegenų navikus:
•
suaugusiems pacientams, sergantiems naujai diagnozuota daugiaforme
glioblastoma. Iš pradžių
gydoma Temomedac ir radioaktyviųjų spindulių (radioterapijos)
deriniu (derinio fazė), po to –
vien Temomedac (monoterapijos fazė);
•
3 metų ir vyresniems vaikams bei suaugusiems pacientams, sergantiems
piktybine glioma,
pavyzdžiui, daugiaforme glioblastoma ar anaplazine astrocitoma.
Temomedac šie navikai
gydomi tuo atveju, jeigu jie atsinaujina ar sunkėja po įprastinio
gydymo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TEMOMEDAC
TEMOMEDAC VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija temozolomidui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Temomedac 5 mg kietosios kapsulės
Temomedac 20 mg kietosios kapsulės
Temomedac 100 mg kietosios kapsulės
Temomedac 140 mg kietosios kapsulės
Temomedac 180 mg kietosios kapsulės
Temomedac 250 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Temomedac 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg temozolomido
_(temozolomidum)_
.
Temomedac 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg temozolomido
_ (temozolomidum)_
.
Temomedac 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg temozolomido
_ (temozolomidum)_
.
Temomedac 140 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 140 mg temozolomido
_ (temozolomidum)_
.
Temomedac 180 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 180 mg temozolomido
_ (temozolomidum)_
.
Temomedac 250 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 250 mg temozolomido
_(temozolomidum)._
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Temomedac 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 87 mg bevandenės laktozės.
Temomedac 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 72 mg bevandenės laktozės ir
saulėlydžio geltonojo FCF (E 110).
Temomedac 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 84 mg bevandenės laktozės.
Temomedac 140 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 117 mg bevandenės laktozės.
Temomedac 180 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg bevandenės laktozės.
Temomedac 250 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 209 mg bevandenės laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė).
Temomedac 5 mg kietosios kapsulės
Kietosios kapsulės (maždaug 16 mm ilgio) yra baltos matinės spalvos
korpusu, su dangteliu.
Dangtelyje žalios spalvos rašalu įspaustos dvi juostelės, korpuse
žalios spalvo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-08-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات