Temomedac

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

temozolomidas

Dostępny od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kod ATC:

L01AX03

INN (International Nazwa):

temozolomide

Grupa terapeutyczna:

Antinavikiniai vaistai

Dziedzina terapeutyczna:

Glioma; Glioblastoma

Wskazania:

Temomedac kietos kapsulės yra nurodyta gydymas:suaugusiems pacientams su naujai diagnozuota glioblastoma kartu su radioterapija (RT), o vėliau, kaip monotherapy gydymo;vaikų nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2010-01-25

Ulotka dla pacjenta

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TEMOMEDAC 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 140 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 180 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 250 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
temozolomidas
_(temozolomidum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Temomedac ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Temomedac
3.
Kaip vartoti Temomedac
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Temomedac
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TEMOMEDAC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Temomedac sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos temozolomidu.
Jis yra vaistas nuo navikų.
Temomedac vartojamas gydyti specifinius galvos smegenų navikus:
•
suaugusiems pacientams, sergantiems naujai diagnozuota daugiaforme
glioblastoma. Iš pradžių
gydoma Temomedac ir radioaktyviųjų spindulių (radioterapijos)
deriniu (derinio fazė), po to –
vien Temomedac (monoterapijos fazė);
•
3 metų ir vyresniems vaikams bei suaugusiems pacientams, sergantiems
piktybine glioma,
pavyzdžiui, daugiaforme glioblastoma ar anaplazine astrocitoma.
Temomedac šie navikai
gydomi tuo atveju, jeigu jie atsinaujina ar sunkėja po įprastinio
gydymo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TEMOMEDAC
TEMOMEDAC VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija temozolomidui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Temomedac 5 mg kietosios kapsulės
Temomedac 20 mg kietosios kapsulės
Temomedac 100 mg kietosios kapsulės
Temomedac 140 mg kietosios kapsulės
Temomedac 180 mg kietosios kapsulės
Temomedac 250 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Temomedac 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg temozolomido
_(temozolomidum)_
.
Temomedac 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg temozolomido
_ (temozolomidum)_
.
Temomedac 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg temozolomido
_ (temozolomidum)_
.
Temomedac 140 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 140 mg temozolomido
_ (temozolomidum)_
.
Temomedac 180 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 180 mg temozolomido
_ (temozolomidum)_
.
Temomedac 250 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 250 mg temozolomido
_(temozolomidum)._
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Temomedac 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 87 mg bevandenės laktozės.
Temomedac 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 72 mg bevandenės laktozės ir
saulėlydžio geltonojo FCF (E 110).
Temomedac 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 84 mg bevandenės laktozės.
Temomedac 140 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 117 mg bevandenės laktozės.
Temomedac 180 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg bevandenės laktozės.
Temomedac 250 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 209 mg bevandenės laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė).
Temomedac 5 mg kietosios kapsulės
Kietosios kapsulės (maždaug 16 mm ilgio) yra baltos matinės spalvos
korpusu, su dangteliu.
Dangtelyje žalios spalvos rašalu įspaustos dvi juostelės, korpuse
žalios spalvo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-08-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów