Temomedac

Country: Европска Унија

Језик: Литвански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

temozolomidas

Доступно од:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

АТЦ код:

L01AX03

INN (Међународно име):

temozolomide

Терапеутска група:

Antinavikiniai vaistai

Терапеутска област:

Glioma; Glioblastoma

Терапеутске индикације:

Temomedac kietos kapsulės yra nurodyta gydymas:suaugusiems pacientams su naujai diagnozuota glioblastoma kartu su radioterapija (RT), o vėliau, kaip monotherapy gydymo;vaikų nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

Įgaliotas

Датум одобрења:

2010-01-25

Информативни летак

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TEMOMEDAC 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 140 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 180 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 250 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
temozolomidas
_(temozolomidum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Temomedac ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Temomedac
3.
Kaip vartoti Temomedac
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Temomedac
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TEMOMEDAC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Temomedac sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos temozolomidu.
Jis yra vaistas nuo navikų.
Temomedac vartojamas gydyti specifinius galvos smegenų navikus:
•
suaugusiems pacientams, sergantiems naujai diagnozuota daugiaforme
glioblastoma. Iš pradžių
gydoma Temomedac ir radioaktyviųjų spindulių (radioterapijos)
deriniu (derinio fazė), po to –
vien Temomedac (monoterapijos fazė);
•
3 metų ir vyresniems vaikams bei suaugusiems pacientams, sergantiems
piktybine glioma,
pavyzdžiui, daugiaforme glioblastoma ar anaplazine astrocitoma.
Temomedac šie navikai
gydomi tuo atveju, jeigu jie atsinaujina ar sunkėja po įprastinio
gydymo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TEMOMEDAC
TEMOMEDAC VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija temozolomidui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Temomedac 5 mg kietosios kapsulės
Temomedac 20 mg kietosios kapsulės
Temomedac 100 mg kietosios kapsulės
Temomedac 140 mg kietosios kapsulės
Temomedac 180 mg kietosios kapsulės
Temomedac 250 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Temomedac 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg temozolomido
_(temozolomidum)_
.
Temomedac 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg temozolomido
_ (temozolomidum)_
.
Temomedac 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg temozolomido
_ (temozolomidum)_
.
Temomedac 140 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 140 mg temozolomido
_ (temozolomidum)_
.
Temomedac 180 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 180 mg temozolomido
_ (temozolomidum)_
.
Temomedac 250 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 250 mg temozolomido
_(temozolomidum)._
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Temomedac 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 87 mg bevandenės laktozės.
Temomedac 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 72 mg bevandenės laktozės ir
saulėlydžio geltonojo FCF (E 110).
Temomedac 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 84 mg bevandenės laktozės.
Temomedac 140 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 117 mg bevandenės laktozės.
Temomedac 180 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg bevandenės laktozės.
Temomedac 250 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 209 mg bevandenės laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė).
Temomedac 5 mg kietosios kapsulės
Kietosios kapsulės (maždaug 16 mm ilgio) yra baltos matinės spalvos
korpusu, su dangteliu.
Dangtelyje žalios spalvos rašalu įspaustos dvi juostelės, korpuse
žalios spalvo
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 28-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 28-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 28-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 05-08-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 28-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 28-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 28-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 05-08-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 28-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 28-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 05-08-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 28-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 28-03-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената