Temomedac

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

temozolomidas

Verfügbar ab:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-Code:

L01AX03

INN (Internationale Bezeichnung):

temozolomide

Therapiegruppe:

Antinavikiniai vaistai

Therapiebereich:

Glioma; Glioblastoma

Anwendungsgebiete:

Temomedac kietos kapsulės yra nurodyta gydymas:suaugusiems pacientams su naujai diagnozuota glioblastoma kartu su radioterapija (RT), o vėliau, kaip monotherapy gydymo;vaikų nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2010-01-25

Gebrauchsinformation

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TEMOMEDAC 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 140 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 180 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 250 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
temozolomidas
_(temozolomidum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Temomedac ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Temomedac
3.
Kaip vartoti Temomedac
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Temomedac
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TEMOMEDAC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Temomedac sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos temozolomidu.
Jis yra vaistas nuo navikų.
Temomedac vartojamas gydyti specifinius galvos smegenų navikus:
•
suaugusiems pacientams, sergantiems naujai diagnozuota daugiaforme
glioblastoma. Iš pradžių
gydoma Temomedac ir radioaktyviųjų spindulių (radioterapijos)
deriniu (derinio fazė), po to –
vien Temomedac (monoterapijos fazė);
•
3 metų ir vyresniems vaikams bei suaugusiems pacientams, sergantiems
piktybine glioma,
pavyzdžiui, daugiaforme glioblastoma ar anaplazine astrocitoma.
Temomedac šie navikai
gydomi tuo atveju, jeigu jie atsinaujina ar sunkėja po įprastinio
gydymo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TEMOMEDAC
TEMOMEDAC VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija temozolomidui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Temomedac 5 mg kietosios kapsulės
Temomedac 20 mg kietosios kapsulės
Temomedac 100 mg kietosios kapsulės
Temomedac 140 mg kietosios kapsulės
Temomedac 180 mg kietosios kapsulės
Temomedac 250 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Temomedac 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg temozolomido
_(temozolomidum)_
.
Temomedac 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg temozolomido
_ (temozolomidum)_
.
Temomedac 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg temozolomido
_ (temozolomidum)_
.
Temomedac 140 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 140 mg temozolomido
_ (temozolomidum)_
.
Temomedac 180 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 180 mg temozolomido
_ (temozolomidum)_
.
Temomedac 250 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 250 mg temozolomido
_(temozolomidum)._
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Temomedac 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 87 mg bevandenės laktozės.
Temomedac 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 72 mg bevandenės laktozės ir
saulėlydžio geltonojo FCF (E 110).
Temomedac 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 84 mg bevandenės laktozės.
Temomedac 140 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 117 mg bevandenės laktozės.
Temomedac 180 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg bevandenės laktozės.
Temomedac 250 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 209 mg bevandenės laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė).
Temomedac 5 mg kietosios kapsulės
Kietosios kapsulės (maždaug 16 mm ilgio) yra baltos matinės spalvos
korpusu, su dangteliu.
Dangtelyje žalios spalvos rašalu įspaustos dvi juostelės, korpuse
žalios spalvo
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 28-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 28-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 28-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 28-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 28-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 28-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 28-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 28-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 28-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 28-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-08-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen