Temomedac

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

temozolomidas

Disponible desde:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Código ATC:

L01AX03

Designación común internacional (DCI):

temozolomide

Grupo terapéutico:

Antinavikiniai vaistai

Área terapéutica:

Glioma; Glioblastoma

indicaciones terapéuticas:

Temomedac kietos kapsulės yra nurodyta gydymas:suaugusiems pacientams su naujai diagnozuota glioblastoma kartu su radioterapija (RT), o vėliau, kaip monotherapy gydymo;vaikų nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2010-01-25

Información para el usuario

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TEMOMEDAC 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 140 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 180 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 250 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
temozolomidas
_(temozolomidum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Temomedac ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Temomedac
3.
Kaip vartoti Temomedac
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Temomedac
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TEMOMEDAC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Temomedac sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos temozolomidu.
Jis yra vaistas nuo navikų.
Temomedac vartojamas gydyti specifinius galvos smegenų navikus:
•
suaugusiems pacientams, sergantiems naujai diagnozuota daugiaforme
glioblastoma. Iš pradžių
gydoma Temomedac ir radioaktyviųjų spindulių (radioterapijos)
deriniu (derinio fazė), po to –
vien Temomedac (monoterapijos fazė);
•
3 metų ir vyresniems vaikams bei suaugusiems pacientams, sergantiems
piktybine glioma,
pavyzdžiui, daugiaforme glioblastoma ar anaplazine astrocitoma.
Temomedac šie navikai
gydomi tuo atveju, jeigu jie atsinaujina ar sunkėja po įprastinio
gydymo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TEMOMEDAC
TEMOMEDAC VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija temozolomidui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Temomedac 5 mg kietosios kapsulės
Temomedac 20 mg kietosios kapsulės
Temomedac 100 mg kietosios kapsulės
Temomedac 140 mg kietosios kapsulės
Temomedac 180 mg kietosios kapsulės
Temomedac 250 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Temomedac 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg temozolomido
_(temozolomidum)_
.
Temomedac 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg temozolomido
_ (temozolomidum)_
.
Temomedac 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg temozolomido
_ (temozolomidum)_
.
Temomedac 140 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 140 mg temozolomido
_ (temozolomidum)_
.
Temomedac 180 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 180 mg temozolomido
_ (temozolomidum)_
.
Temomedac 250 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 250 mg temozolomido
_(temozolomidum)._
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Temomedac 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 87 mg bevandenės laktozės.
Temomedac 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 72 mg bevandenės laktozės ir
saulėlydžio geltonojo FCF (E 110).
Temomedac 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 84 mg bevandenės laktozės.
Temomedac 140 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 117 mg bevandenės laktozės.
Temomedac 180 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg bevandenės laktozės.
Temomedac 250 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 209 mg bevandenės laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė).
Temomedac 5 mg kietosios kapsulės
Kietosios kapsulės (maždaug 16 mm ilgio) yra baltos matinės spalvos
korpusu, su dangteliu.
Dangtelyje žalios spalvos rašalu įspaustos dvi juostelės, korpuse
žalios spalvo
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 28-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 28-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-03-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos