Temomedac

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

temozolomidas

Disponible depuis:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Code ATC:

L01AX03

DCI (Dénomination commune internationale):

temozolomide

Groupe thérapeutique:

Antinavikiniai vaistai

Domaine thérapeutique:

Glioma; Glioblastoma

indications thérapeutiques:

Temomedac kietos kapsulės yra nurodyta gydymas:suaugusiems pacientams su naujai diagnozuota glioblastoma kartu su radioterapija (RT), o vėliau, kaip monotherapy gydymo;vaikų nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2010-01-25

Notice patient

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TEMOMEDAC 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 140 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 180 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 250 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
temozolomidas
_(temozolomidum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Temomedac ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Temomedac
3.
Kaip vartoti Temomedac
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Temomedac
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TEMOMEDAC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Temomedac sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos temozolomidu.
Jis yra vaistas nuo navikų.
Temomedac vartojamas gydyti specifinius galvos smegenų navikus:
•
suaugusiems pacientams, sergantiems naujai diagnozuota daugiaforme
glioblastoma. Iš pradžių
gydoma Temomedac ir radioaktyviųjų spindulių (radioterapijos)
deriniu (derinio fazė), po to –
vien Temomedac (monoterapijos fazė);
•
3 metų ir vyresniems vaikams bei suaugusiems pacientams, sergantiems
piktybine glioma,
pavyzdžiui, daugiaforme glioblastoma ar anaplazine astrocitoma.
Temomedac šie navikai
gydomi tuo atveju, jeigu jie atsinaujina ar sunkėja po įprastinio
gydymo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TEMOMEDAC
TEMOMEDAC VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija temozolomidui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Temomedac 5 mg kietosios kapsulės
Temomedac 20 mg kietosios kapsulės
Temomedac 100 mg kietosios kapsulės
Temomedac 140 mg kietosios kapsulės
Temomedac 180 mg kietosios kapsulės
Temomedac 250 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Temomedac 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg temozolomido
_(temozolomidum)_
.
Temomedac 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg temozolomido
_ (temozolomidum)_
.
Temomedac 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg temozolomido
_ (temozolomidum)_
.
Temomedac 140 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 140 mg temozolomido
_ (temozolomidum)_
.
Temomedac 180 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 180 mg temozolomido
_ (temozolomidum)_
.
Temomedac 250 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 250 mg temozolomido
_(temozolomidum)._
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Temomedac 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 87 mg bevandenės laktozės.
Temomedac 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 72 mg bevandenės laktozės ir
saulėlydžio geltonojo FCF (E 110).
Temomedac 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 84 mg bevandenės laktozės.
Temomedac 140 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 117 mg bevandenės laktozės.
Temomedac 180 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg bevandenės laktozės.
Temomedac 250 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 209 mg bevandenės laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė).
Temomedac 5 mg kietosios kapsulės
Kietosios kapsulės (maždaug 16 mm ilgio) yra baltos matinės spalvos
korpusu, su dangteliu.
Dangtelyje žalios spalvos rašalu įspaustos dvi juostelės, korpuse
žalios spalvo
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-08-2014
Notice patient Notice patient espagnol 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-08-2014
Notice patient Notice patient tchèque 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-08-2014
Notice patient Notice patient danois 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-08-2014
Notice patient Notice patient allemand 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-08-2014
Notice patient Notice patient estonien 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-08-2014
Notice patient Notice patient grec 28-03-2022
Notice patient Notice patient anglais 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-08-2014
Notice patient Notice patient français 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-08-2014
Notice patient Notice patient italien 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-08-2014
Notice patient Notice patient letton 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-08-2014
Notice patient Notice patient hongrois 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-08-2014
Notice patient Notice patient maltais 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-08-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-08-2014
Notice patient Notice patient polonais 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-08-2014
Notice patient Notice patient portugais 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-08-2014
Notice patient Notice patient roumain 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-08-2014
Notice patient Notice patient slovaque 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-08-2014
Notice patient Notice patient slovène 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-08-2014
Notice patient Notice patient finnois 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-08-2014
Notice patient Notice patient suédois 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-08-2014
Notice patient Notice patient norvégien 28-03-2022
Notice patient Notice patient islandais 28-03-2022
Notice patient Notice patient croate 28-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-08-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents