Spherox

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

sféroidů lidské autologních chondrocytů matice související

Mevcut itibaren:

CO.DON Gmbh

ATC kodu:

M09AX02

INN (International Adı):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Terapötik grubu:

Jiné léky na poruchy muskuloskeletálního systému

Terapötik alanı:

Choroby chrupavky

Terapötik endikasyonlar:

Oprava symptomatické kloubní chrupavky defekty kondylu femuru a čéška kolenní (Mezinárodní chrupavky Oprava společnost [ICR] třídy III nebo IV) s vadou velikosti 10 cm2 u dospělých.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2017-07-10

Bilgilendirme broşürü

                                22
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SPHEROX 10-70 SFÉROIDŮ/CM
2 IMPLANTAČNÍ SUSPENZE
sféroidy lidských autologních chondrocytů v matečném médiu
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
fyzioterapeutovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Spherox a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Spherox
podán
3.
Jak se přípravek Spherox používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Spherox uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SPHEROX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Spherox je lék používaný k
NÁPRAVĚ POŠKOZENÍ CHRUPAVKY V KOLENĚ
u dospělých
a dospívajících, u kterých skončil růst kostí v kloubu.
Chrupavka je tvrdá hladká vrstva uvnitř kloubu,
pokrývající konce kostí. Tato vrstva chrání kosti a umožňuje
kloubům snadný pohyb. Přípravek
Spherox se používá u dospělých nebo dospívajících, kterým
již kosti nerostou v případě, že u nich
došlo k poškození chrupavky v kolenním kloubu, například po
akutním zranění, jako je pád, nebo po
dlouhodobém opotřebení způsobeném nesprávným váhovým
zatížením kloubu. Přípravek Spherox se
používá k léčbě poškození až do velikosti 10 cm².
Přípravek Spherox obsahuje takzvané sféroidy. Sféroid vypadá
jako drobná perlička tvořená buňkami
a materiálem chrupavky, které pochází z Vašeho vlastního těla.
Pro vytvoření s
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Spherox 10-70 sféroidů/cm
2
implantační suspenze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
2.1
OBECNÝ POPIS
Sféroidy lidských autologních chondrocytů v matečném médiu pro
implantaci suspendované
v izotonickém roztoku chloridu sodného.
2.2
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Sféroidy jsou sférické agregáty
_ex vivo_
expandovaných lidských autologních chondrocytů
v samosyntetizovaném extracelulárním matečném médiu.
Jedna předplněná injekční stříkačka nebo aplikátor obsahuje
specifický počet sféroidů podle velikosti
defektu (10-70 sféroidů/cm
2
), který má být léčen.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Implantační suspenze.
Bílé až nažloutlé sféroidy autologních chondrocytů s matrix v
čirém, bezbarvém roztoku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Náprava symptomatických defektů kloubní chrupavky femorálního
kondylu a kolenní čéšky
(stupeň III nebo IV podle Mezinárodní společnosti pro reparaci
chrupavky [International Cartilage
Regeneration & Joint Preservation Society, ICRS]) s defektem o
velikosti až 10 cm
2
u dospělých
a dospívajících s uzavřenou epifyzární růstovou ploténkou v
postiženém kloubu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Spherox je určen pouze k autolognímu použití.
Přípravek musí podávat specializovaný
ortoped ve zdravotnickém zařízení.
Dávkování
Na jeden centimetr čtvereční defektu se aplikuje 10-70 sféroidů.
_Starší pacienti _
Bezpečnost a účinnost přípravku Spherox u pacientů starších 50
let nebyla stanovena. Nejsou dostupné
žádné údaje.
_Pediatrická populace _
Bezpečnost a účinnost přípravku Spherox u dětí a
dospívajících se stále neuzavřenou epifyzární
růstovou ploténkou v postiženém kloubu nebyla stanovena. Nejsou
dostupné žádné údaje.
3
Způsob podání
Intraartikulární podání.
Přípravek Spherox se pacientům podává int
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 14-07-2021

Belge geçmişini görüntüleyin