Spherox

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-07-2021

유효 성분:

sféroidů lidské autologních chondrocytů matice související

제공처:

CO.DON Gmbh

ATC 코드:

M09AX02

INN (International Name):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

치료 그룹:

Jiné léky na poruchy muskuloskeletálního systému

치료 영역:

Choroby chrupavky

치료 징후:

Oprava symptomatické kloubní chrupavky defekty kondylu femuru a čéška kolenní (Mezinárodní chrupavky Oprava společnost [ICR] třídy III nebo IV) s vadou velikosti 10 cm2 u dospělých.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2017-07-10

환자 정보 전단

                                22
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SPHEROX 10-70 SFÉROIDŮ/CM
2 IMPLANTAČNÍ SUSPENZE
sféroidy lidských autologních chondrocytů v matečném médiu
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
fyzioterapeutovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Spherox a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Spherox
podán
3.
Jak se přípravek Spherox používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Spherox uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SPHEROX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Spherox je lék používaný k
NÁPRAVĚ POŠKOZENÍ CHRUPAVKY V KOLENĚ
u dospělých
a dospívajících, u kterých skončil růst kostí v kloubu.
Chrupavka je tvrdá hladká vrstva uvnitř kloubu,
pokrývající konce kostí. Tato vrstva chrání kosti a umožňuje
kloubům snadný pohyb. Přípravek
Spherox se používá u dospělých nebo dospívajících, kterým
již kosti nerostou v případě, že u nich
došlo k poškození chrupavky v kolenním kloubu, například po
akutním zranění, jako je pád, nebo po
dlouhodobém opotřebení způsobeném nesprávným váhovým
zatížením kloubu. Přípravek Spherox se
používá k léčbě poškození až do velikosti 10 cm².
Přípravek Spherox obsahuje takzvané sféroidy. Sféroid vypadá
jako drobná perlička tvořená buňkami
a materiálem chrupavky, které pochází z Vašeho vlastního těla.
Pro vytvoření s
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Spherox 10-70 sféroidů/cm
2
implantační suspenze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
2.1
OBECNÝ POPIS
Sféroidy lidských autologních chondrocytů v matečném médiu pro
implantaci suspendované
v izotonickém roztoku chloridu sodného.
2.2
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Sféroidy jsou sférické agregáty
_ex vivo_
expandovaných lidských autologních chondrocytů
v samosyntetizovaném extracelulárním matečném médiu.
Jedna předplněná injekční stříkačka nebo aplikátor obsahuje
specifický počet sféroidů podle velikosti
defektu (10-70 sféroidů/cm
2
), který má být léčen.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Implantační suspenze.
Bílé až nažloutlé sféroidy autologních chondrocytů s matrix v
čirém, bezbarvém roztoku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Náprava symptomatických defektů kloubní chrupavky femorálního
kondylu a kolenní čéšky
(stupeň III nebo IV podle Mezinárodní společnosti pro reparaci
chrupavky [International Cartilage
Regeneration & Joint Preservation Society, ICRS]) s defektem o
velikosti až 10 cm
2
u dospělých
a dospívajících s uzavřenou epifyzární růstovou ploténkou v
postiženém kloubu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Spherox je určen pouze k autolognímu použití.
Přípravek musí podávat specializovaný
ortoped ve zdravotnickém zařízení.
Dávkování
Na jeden centimetr čtvereční defektu se aplikuje 10-70 sféroidů.
_Starší pacienti _
Bezpečnost a účinnost přípravku Spherox u pacientů starších 50
let nebyla stanovena. Nejsou dostupné
žádné údaje.
_Pediatrická populace _
Bezpečnost a účinnost přípravku Spherox u dětí a
dospívajících se stále neuzavřenou epifyzární
růstovou ploténkou v postiženém kloubu nebyla stanovena. Nejsou
dostupné žádné údaje.
3
Způsob podání
Intraartikulární podání.
Přípravek Spherox se pacientům podává int
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-07-2021

문서 기록보기