Spherox

Country: Европска Унија

Језик: Чешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

sféroidů lidské autologních chondrocytů matice související

Доступно од:

CO.DON Gmbh

АТЦ код:

M09AX02

INN (Међународно име):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Терапеутска група:

Jiné léky na poruchy muskuloskeletálního systému

Терапеутска област:

Choroby chrupavky

Терапеутске индикације:

Oprava symptomatické kloubní chrupavky defekty kondylu femuru a čéška kolenní (Mezinárodní chrupavky Oprava společnost [ICR] třídy III nebo IV) s vadou velikosti 10 cm2 u dospělých.

Резиме производа:

Revision: 8

Статус ауторизације:

Autorizovaný

Датум одобрења:

2017-07-10

Информативни летак

                                22
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SPHEROX 10-70 SFÉROIDŮ/CM
2 IMPLANTAČNÍ SUSPENZE
sféroidy lidských autologních chondrocytů v matečném médiu
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
fyzioterapeutovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Spherox a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Spherox
podán
3.
Jak se přípravek Spherox používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Spherox uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SPHEROX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Spherox je lék používaný k
NÁPRAVĚ POŠKOZENÍ CHRUPAVKY V KOLENĚ
u dospělých
a dospívajících, u kterých skončil růst kostí v kloubu.
Chrupavka je tvrdá hladká vrstva uvnitř kloubu,
pokrývající konce kostí. Tato vrstva chrání kosti a umožňuje
kloubům snadný pohyb. Přípravek
Spherox se používá u dospělých nebo dospívajících, kterým
již kosti nerostou v případě, že u nich
došlo k poškození chrupavky v kolenním kloubu, například po
akutním zranění, jako je pád, nebo po
dlouhodobém opotřebení způsobeném nesprávným váhovým
zatížením kloubu. Přípravek Spherox se
používá k léčbě poškození až do velikosti 10 cm².
Přípravek Spherox obsahuje takzvané sféroidy. Sféroid vypadá
jako drobná perlička tvořená buňkami
a materiálem chrupavky, které pochází z Vašeho vlastního těla.
Pro vytvoření s
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Spherox 10-70 sféroidů/cm
2
implantační suspenze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
2.1
OBECNÝ POPIS
Sféroidy lidských autologních chondrocytů v matečném médiu pro
implantaci suspendované
v izotonickém roztoku chloridu sodného.
2.2
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Sféroidy jsou sférické agregáty
_ex vivo_
expandovaných lidských autologních chondrocytů
v samosyntetizovaném extracelulárním matečném médiu.
Jedna předplněná injekční stříkačka nebo aplikátor obsahuje
specifický počet sféroidů podle velikosti
defektu (10-70 sféroidů/cm
2
), který má být léčen.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Implantační suspenze.
Bílé až nažloutlé sféroidy autologních chondrocytů s matrix v
čirém, bezbarvém roztoku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Náprava symptomatických defektů kloubní chrupavky femorálního
kondylu a kolenní čéšky
(stupeň III nebo IV podle Mezinárodní společnosti pro reparaci
chrupavky [International Cartilage
Regeneration & Joint Preservation Society, ICRS]) s defektem o
velikosti až 10 cm
2
u dospělých
a dospívajících s uzavřenou epifyzární růstovou ploténkou v
postiženém kloubu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Spherox je určen pouze k autolognímu použití.
Přípravek musí podávat specializovaný
ortoped ve zdravotnickém zařízení.
Dávkování
Na jeden centimetr čtvereční defektu se aplikuje 10-70 sféroidů.
_Starší pacienti _
Bezpečnost a účinnost přípravku Spherox u pacientů starších 50
let nebyla stanovena. Nejsou dostupné
žádné údaje.
_Pediatrická populace _
Bezpečnost a účinnost přípravku Spherox u dětí a
dospívajících se stále neuzavřenou epifyzární
růstovou ploténkou v postiženém kloubu nebyla stanovena. Nejsou
dostupné žádné údaje.
3
Způsob podání
Intraartikulární podání.
Přípravek Spherox se pacientům podává int
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 22-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 22-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 22-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 14-07-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 22-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 22-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 22-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 22-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 14-07-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 22-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 22-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 14-07-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 22-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 22-08-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената