Spherox

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-08-2023

Ingredient activ:

sféroidů lidské autologních chondrocytů matice související

Disponibil de la:

CO.DON Gmbh

Codul ATC:

M09AX02

INN (nume internaţional):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Grupul Terapeutică:

Jiné léky na poruchy muskuloskeletálního systému

Zonă Terapeutică:

Choroby chrupavky

Indicații terapeutice:

Oprava symptomatické kloubní chrupavky defekty kondylu femuru a čéška kolenní (Mezinárodní chrupavky Oprava společnost [ICR] třídy III nebo IV) s vadou velikosti 10 cm2 u dospělých.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2017-07-10

Prospect

                                22
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SPHEROX 10-70 SFÉROIDŮ/CM
2 IMPLANTAČNÍ SUSPENZE
sféroidy lidských autologních chondrocytů v matečném médiu
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
fyzioterapeutovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Spherox a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Spherox
podán
3.
Jak se přípravek Spherox používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Spherox uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SPHEROX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Spherox je lék používaný k
NÁPRAVĚ POŠKOZENÍ CHRUPAVKY V KOLENĚ
u dospělých
a dospívajících, u kterých skončil růst kostí v kloubu.
Chrupavka je tvrdá hladká vrstva uvnitř kloubu,
pokrývající konce kostí. Tato vrstva chrání kosti a umožňuje
kloubům snadný pohyb. Přípravek
Spherox se používá u dospělých nebo dospívajících, kterým
již kosti nerostou v případě, že u nich
došlo k poškození chrupavky v kolenním kloubu, například po
akutním zranění, jako je pád, nebo po
dlouhodobém opotřebení způsobeném nesprávným váhovým
zatížením kloubu. Přípravek Spherox se
používá k léčbě poškození až do velikosti 10 cm².
Přípravek Spherox obsahuje takzvané sféroidy. Sféroid vypadá
jako drobná perlička tvořená buňkami
a materiálem chrupavky, které pochází z Vašeho vlastního těla.
Pro vytvoření s
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Spherox 10-70 sféroidů/cm
2
implantační suspenze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
2.1
OBECNÝ POPIS
Sféroidy lidských autologních chondrocytů v matečném médiu pro
implantaci suspendované
v izotonickém roztoku chloridu sodného.
2.2
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Sféroidy jsou sférické agregáty
_ex vivo_
expandovaných lidských autologních chondrocytů
v samosyntetizovaném extracelulárním matečném médiu.
Jedna předplněná injekční stříkačka nebo aplikátor obsahuje
specifický počet sféroidů podle velikosti
defektu (10-70 sféroidů/cm
2
), který má být léčen.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Implantační suspenze.
Bílé až nažloutlé sféroidy autologních chondrocytů s matrix v
čirém, bezbarvém roztoku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Náprava symptomatických defektů kloubní chrupavky femorálního
kondylu a kolenní čéšky
(stupeň III nebo IV podle Mezinárodní společnosti pro reparaci
chrupavky [International Cartilage
Regeneration & Joint Preservation Society, ICRS]) s defektem o
velikosti až 10 cm
2
u dospělých
a dospívajících s uzavřenou epifyzární růstovou ploténkou v
postiženém kloubu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Spherox je určen pouze k autolognímu použití.
Přípravek musí podávat specializovaný
ortoped ve zdravotnickém zařízení.
Dávkování
Na jeden centimetr čtvereční defektu se aplikuje 10-70 sféroidů.
_Starší pacienti _
Bezpečnost a účinnost přípravku Spherox u pacientů starších 50
let nebyla stanovena. Nejsou dostupné
žádné údaje.
_Pediatrická populace _
Bezpečnost a účinnost přípravku Spherox u dětí a
dospívajících se stále neuzavřenou epifyzární
růstovou ploténkou v postiženém kloubu nebyla stanovena. Nejsou
dostupné žádné údaje.
3
Způsob podání
Intraartikulární podání.
Přípravek Spherox se pacientům podává int
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-07-2021
Prospect Prospect spaniolă 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-07-2021
Prospect Prospect daneză 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-07-2021
Prospect Prospect germană 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-07-2021
Prospect Prospect estoniană 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-07-2021
Prospect Prospect greacă 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-07-2021
Prospect Prospect engleză 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-07-2021
Prospect Prospect franceză 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-07-2021
Prospect Prospect italiană 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-07-2021
Prospect Prospect letonă 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-07-2021
Prospect Prospect lituaniană 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-07-2021
Prospect Prospect maghiară 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-07-2021
Prospect Prospect malteză 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-07-2021
Prospect Prospect olandeză 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-07-2021
Prospect Prospect poloneză 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-07-2021
Prospect Prospect portugheză 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-07-2021
Prospect Prospect română 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-07-2021
Prospect Prospect slovacă 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-07-2021
Prospect Prospect slovenă 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-07-2021
Prospect Prospect finlandeză 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-07-2021
Prospect Prospect suedeză 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-07-2021
Prospect Prospect norvegiană 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-08-2023
Prospect Prospect islandeză 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-08-2023
Prospect Prospect croată 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 14-07-2021

Vizualizați istoricul documentelor