Spherox

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-07-2021

Toimeaine:

sféroidů lidské autologních chondrocytů matice související

Saadav alates:

CO.DON Gmbh

ATC kood:

M09AX02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Terapeutiline rühm:

Jiné léky na poruchy muskuloskeletálního systému

Terapeutiline ala:

Choroby chrupavky

Näidustused:

Oprava symptomatické kloubní chrupavky defekty kondylu femuru a čéška kolenní (Mezinárodní chrupavky Oprava společnost [ICR] třídy III nebo IV) s vadou velikosti 10 cm2 u dospělých.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2017-07-10

Infovoldik

                                22
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SPHEROX 10-70 SFÉROIDŮ/CM
2 IMPLANTAČNÍ SUSPENZE
sféroidy lidských autologních chondrocytů v matečném médiu
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
fyzioterapeutovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Spherox a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Spherox
podán
3.
Jak se přípravek Spherox používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Spherox uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SPHEROX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Spherox je lék používaný k
NÁPRAVĚ POŠKOZENÍ CHRUPAVKY V KOLENĚ
u dospělých
a dospívajících, u kterých skončil růst kostí v kloubu.
Chrupavka je tvrdá hladká vrstva uvnitř kloubu,
pokrývající konce kostí. Tato vrstva chrání kosti a umožňuje
kloubům snadný pohyb. Přípravek
Spherox se používá u dospělých nebo dospívajících, kterým
již kosti nerostou v případě, že u nich
došlo k poškození chrupavky v kolenním kloubu, například po
akutním zranění, jako je pád, nebo po
dlouhodobém opotřebení způsobeném nesprávným váhovým
zatížením kloubu. Přípravek Spherox se
používá k léčbě poškození až do velikosti 10 cm².
Přípravek Spherox obsahuje takzvané sféroidy. Sféroid vypadá
jako drobná perlička tvořená buňkami
a materiálem chrupavky, které pochází z Vašeho vlastního těla.
Pro vytvoření s
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Spherox 10-70 sféroidů/cm
2
implantační suspenze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
2.1
OBECNÝ POPIS
Sféroidy lidských autologních chondrocytů v matečném médiu pro
implantaci suspendované
v izotonickém roztoku chloridu sodného.
2.2
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Sféroidy jsou sférické agregáty
_ex vivo_
expandovaných lidských autologních chondrocytů
v samosyntetizovaném extracelulárním matečném médiu.
Jedna předplněná injekční stříkačka nebo aplikátor obsahuje
specifický počet sféroidů podle velikosti
defektu (10-70 sféroidů/cm
2
), který má být léčen.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Implantační suspenze.
Bílé až nažloutlé sféroidy autologních chondrocytů s matrix v
čirém, bezbarvém roztoku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Náprava symptomatických defektů kloubní chrupavky femorálního
kondylu a kolenní čéšky
(stupeň III nebo IV podle Mezinárodní společnosti pro reparaci
chrupavky [International Cartilage
Regeneration & Joint Preservation Society, ICRS]) s defektem o
velikosti až 10 cm
2
u dospělých
a dospívajících s uzavřenou epifyzární růstovou ploténkou v
postiženém kloubu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Spherox je určen pouze k autolognímu použití.
Přípravek musí podávat specializovaný
ortoped ve zdravotnickém zařízení.
Dávkování
Na jeden centimetr čtvereční defektu se aplikuje 10-70 sféroidů.
_Starší pacienti _
Bezpečnost a účinnost přípravku Spherox u pacientů starších 50
let nebyla stanovena. Nejsou dostupné
žádné údaje.
_Pediatrická populace _
Bezpečnost a účinnost přípravku Spherox u dětí a
dospívajících se stále neuzavřenou epifyzární
růstovou ploténkou v postiženém kloubu nebyla stanovena. Nejsou
dostupné žádné údaje.
3
Způsob podání
Intraartikulární podání.
Přípravek Spherox se pacientům podává int
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-07-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-07-2021
Infovoldik Infovoldik taani 22-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 22-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-07-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 22-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 22-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-07-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 22-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 22-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-07-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-07-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 22-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 22-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-07-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-07-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-07-2021
Infovoldik Infovoldik läti 22-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 22-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-07-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 22-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 22-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-07-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 22-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 22-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-07-2021
Infovoldik Infovoldik malta 22-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 22-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-07-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-07-2021
Infovoldik Infovoldik poola 22-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 22-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-07-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 22-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 22-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-07-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-07-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-07-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-07-2021
Infovoldik Infovoldik soome 22-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 22-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-07-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-07-2021
Infovoldik Infovoldik norra 22-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 22-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 22-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 22-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 14-07-2021

Vaadake dokumentide ajalugu