Spherox

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-08-2023

Aktiv bestanddel:

sféroidů lidské autologních chondrocytů matice související

Tilgængelig fra:

CO.DON Gmbh

ATC-kode:

M09AX02

INN (International Name):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Terapeutisk gruppe:

Jiné léky na poruchy muskuloskeletálního systému

Terapeutisk område:

Choroby chrupavky

Terapeutiske indikationer:

Oprava symptomatické kloubní chrupavky defekty kondylu femuru a čéška kolenní (Mezinárodní chrupavky Oprava společnost [ICR] třídy III nebo IV) s vadou velikosti 10 cm2 u dospělých.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2017-07-10

Indlægsseddel

                                22
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SPHEROX 10-70 SFÉROIDŮ/CM
2 IMPLANTAČNÍ SUSPENZE
sféroidy lidských autologních chondrocytů v matečném médiu
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
fyzioterapeutovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Spherox a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Spherox
podán
3.
Jak se přípravek Spherox používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Spherox uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SPHEROX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Spherox je lék používaný k
NÁPRAVĚ POŠKOZENÍ CHRUPAVKY V KOLENĚ
u dospělých
a dospívajících, u kterých skončil růst kostí v kloubu.
Chrupavka je tvrdá hladká vrstva uvnitř kloubu,
pokrývající konce kostí. Tato vrstva chrání kosti a umožňuje
kloubům snadný pohyb. Přípravek
Spherox se používá u dospělých nebo dospívajících, kterým
již kosti nerostou v případě, že u nich
došlo k poškození chrupavky v kolenním kloubu, například po
akutním zranění, jako je pád, nebo po
dlouhodobém opotřebení způsobeném nesprávným váhovým
zatížením kloubu. Přípravek Spherox se
používá k léčbě poškození až do velikosti 10 cm².
Přípravek Spherox obsahuje takzvané sféroidy. Sféroid vypadá
jako drobná perlička tvořená buňkami
a materiálem chrupavky, které pochází z Vašeho vlastního těla.
Pro vytvoření s
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Spherox 10-70 sféroidů/cm
2
implantační suspenze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
2.1
OBECNÝ POPIS
Sféroidy lidských autologních chondrocytů v matečném médiu pro
implantaci suspendované
v izotonickém roztoku chloridu sodného.
2.2
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Sféroidy jsou sférické agregáty
_ex vivo_
expandovaných lidských autologních chondrocytů
v samosyntetizovaném extracelulárním matečném médiu.
Jedna předplněná injekční stříkačka nebo aplikátor obsahuje
specifický počet sféroidů podle velikosti
defektu (10-70 sféroidů/cm
2
), který má být léčen.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Implantační suspenze.
Bílé až nažloutlé sféroidy autologních chondrocytů s matrix v
čirém, bezbarvém roztoku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Náprava symptomatických defektů kloubní chrupavky femorálního
kondylu a kolenní čéšky
(stupeň III nebo IV podle Mezinárodní společnosti pro reparaci
chrupavky [International Cartilage
Regeneration & Joint Preservation Society, ICRS]) s defektem o
velikosti až 10 cm
2
u dospělých
a dospívajících s uzavřenou epifyzární růstovou ploténkou v
postiženém kloubu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Spherox je určen pouze k autolognímu použití.
Přípravek musí podávat specializovaný
ortoped ve zdravotnickém zařízení.
Dávkování
Na jeden centimetr čtvereční defektu se aplikuje 10-70 sféroidů.
_Starší pacienti _
Bezpečnost a účinnost přípravku Spherox u pacientů starších 50
let nebyla stanovena. Nejsou dostupné
žádné údaje.
_Pediatrická populace _
Bezpečnost a účinnost přípravku Spherox u dětí a
dospívajících se stále neuzavřenou epifyzární
růstovou ploténkou v postiženém kloubu nebyla stanovena. Nejsou
dostupné žádné údaje.
3
Způsob podání
Intraartikulární podání.
Přípravek Spherox se pacientům podává int
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 14-07-2021

Se dokumenthistorik