Spherox

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-08-2023

Werkstoffen:

sféroidů lidské autologních chondrocytů matice související

Beschikbaar vanaf:

CO.DON Gmbh

ATC-code:

M09AX02

INN (Algemene Internationale Benaming):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Therapeutische categorie:

Jiné léky na poruchy muskuloskeletálního systému

Therapeutisch gebied:

Choroby chrupavky

therapeutische indicaties:

Oprava symptomatické kloubní chrupavky defekty kondylu femuru a čéška kolenní (Mezinárodní chrupavky Oprava společnost [ICR] třídy III nebo IV) s vadou velikosti 10 cm2 u dospělých.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2017-07-10

Bijsluiter

                                22
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SPHEROX 10-70 SFÉROIDŮ/CM
2 IMPLANTAČNÍ SUSPENZE
sféroidy lidských autologních chondrocytů v matečném médiu
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
fyzioterapeutovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Spherox a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Spherox
podán
3.
Jak se přípravek Spherox používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Spherox uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SPHEROX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Spherox je lék používaný k
NÁPRAVĚ POŠKOZENÍ CHRUPAVKY V KOLENĚ
u dospělých
a dospívajících, u kterých skončil růst kostí v kloubu.
Chrupavka je tvrdá hladká vrstva uvnitř kloubu,
pokrývající konce kostí. Tato vrstva chrání kosti a umožňuje
kloubům snadný pohyb. Přípravek
Spherox se používá u dospělých nebo dospívajících, kterým
již kosti nerostou v případě, že u nich
došlo k poškození chrupavky v kolenním kloubu, například po
akutním zranění, jako je pád, nebo po
dlouhodobém opotřebení způsobeném nesprávným váhovým
zatížením kloubu. Přípravek Spherox se
používá k léčbě poškození až do velikosti 10 cm².
Přípravek Spherox obsahuje takzvané sféroidy. Sféroid vypadá
jako drobná perlička tvořená buňkami
a materiálem chrupavky, které pochází z Vašeho vlastního těla.
Pro vytvoření s
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Spherox 10-70 sféroidů/cm
2
implantační suspenze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
2.1
OBECNÝ POPIS
Sféroidy lidských autologních chondrocytů v matečném médiu pro
implantaci suspendované
v izotonickém roztoku chloridu sodného.
2.2
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Sféroidy jsou sférické agregáty
_ex vivo_
expandovaných lidských autologních chondrocytů
v samosyntetizovaném extracelulárním matečném médiu.
Jedna předplněná injekční stříkačka nebo aplikátor obsahuje
specifický počet sféroidů podle velikosti
defektu (10-70 sféroidů/cm
2
), který má být léčen.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Implantační suspenze.
Bílé až nažloutlé sféroidy autologních chondrocytů s matrix v
čirém, bezbarvém roztoku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Náprava symptomatických defektů kloubní chrupavky femorálního
kondylu a kolenní čéšky
(stupeň III nebo IV podle Mezinárodní společnosti pro reparaci
chrupavky [International Cartilage
Regeneration & Joint Preservation Society, ICRS]) s defektem o
velikosti až 10 cm
2
u dospělých
a dospívajících s uzavřenou epifyzární růstovou ploténkou v
postiženém kloubu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Spherox je určen pouze k autolognímu použití.
Přípravek musí podávat specializovaný
ortoped ve zdravotnickém zařízení.
Dávkování
Na jeden centimetr čtvereční defektu se aplikuje 10-70 sféroidů.
_Starší pacienti _
Bezpečnost a účinnost přípravku Spherox u pacientů starších 50
let nebyla stanovena. Nejsou dostupné
žádné údaje.
_Pediatrická populace _
Bezpečnost a účinnost přípravku Spherox u dětí a
dospívajících se stále neuzavřenou epifyzární
růstovou ploténkou v postiženém kloubu nebyla stanovena. Nejsou
dostupné žádné údaje.
3
Způsob podání
Intraartikulární podání.
Přípravek Spherox se pacientům podává int
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 14-07-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten