Spherox

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

sféroidů lidské autologních chondrocytů matice související

Disponible depuis:

CO.DON Gmbh

Code ATC:

M09AX02

DCI (Dénomination commune internationale):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Groupe thérapeutique:

Jiné léky na poruchy muskuloskeletálního systému

Domaine thérapeutique:

Choroby chrupavky

indications thérapeutiques:

Oprava symptomatické kloubní chrupavky defekty kondylu femuru a čéška kolenní (Mezinárodní chrupavky Oprava společnost [ICR] třídy III nebo IV) s vadou velikosti 10 cm2 u dospělých.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

Autorizovaný

Date de l'autorisation:

2017-07-10

Notice patient

                                22
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SPHEROX 10-70 SFÉROIDŮ/CM
2 IMPLANTAČNÍ SUSPENZE
sféroidy lidských autologních chondrocytů v matečném médiu
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
fyzioterapeutovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Spherox a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Spherox
podán
3.
Jak se přípravek Spherox používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Spherox uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SPHEROX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Spherox je lék používaný k
NÁPRAVĚ POŠKOZENÍ CHRUPAVKY V KOLENĚ
u dospělých
a dospívajících, u kterých skončil růst kostí v kloubu.
Chrupavka je tvrdá hladká vrstva uvnitř kloubu,
pokrývající konce kostí. Tato vrstva chrání kosti a umožňuje
kloubům snadný pohyb. Přípravek
Spherox se používá u dospělých nebo dospívajících, kterým
již kosti nerostou v případě, že u nich
došlo k poškození chrupavky v kolenním kloubu, například po
akutním zranění, jako je pád, nebo po
dlouhodobém opotřebení způsobeném nesprávným váhovým
zatížením kloubu. Přípravek Spherox se
používá k léčbě poškození až do velikosti 10 cm².
Přípravek Spherox obsahuje takzvané sféroidy. Sféroid vypadá
jako drobná perlička tvořená buňkami
a materiálem chrupavky, které pochází z Vašeho vlastního těla.
Pro vytvoření s
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Spherox 10-70 sféroidů/cm
2
implantační suspenze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
2.1
OBECNÝ POPIS
Sféroidy lidských autologních chondrocytů v matečném médiu pro
implantaci suspendované
v izotonickém roztoku chloridu sodného.
2.2
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Sféroidy jsou sférické agregáty
_ex vivo_
expandovaných lidských autologních chondrocytů
v samosyntetizovaném extracelulárním matečném médiu.
Jedna předplněná injekční stříkačka nebo aplikátor obsahuje
specifický počet sféroidů podle velikosti
defektu (10-70 sféroidů/cm
2
), který má být léčen.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Implantační suspenze.
Bílé až nažloutlé sféroidy autologních chondrocytů s matrix v
čirém, bezbarvém roztoku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Náprava symptomatických defektů kloubní chrupavky femorálního
kondylu a kolenní čéšky
(stupeň III nebo IV podle Mezinárodní společnosti pro reparaci
chrupavky [International Cartilage
Regeneration & Joint Preservation Society, ICRS]) s defektem o
velikosti až 10 cm
2
u dospělých
a dospívajících s uzavřenou epifyzární růstovou ploténkou v
postiženém kloubu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Spherox je určen pouze k autolognímu použití.
Přípravek musí podávat specializovaný
ortoped ve zdravotnickém zařízení.
Dávkování
Na jeden centimetr čtvereční defektu se aplikuje 10-70 sféroidů.
_Starší pacienti _
Bezpečnost a účinnost přípravku Spherox u pacientů starších 50
let nebyla stanovena. Nejsou dostupné
žádné údaje.
_Pediatrická populace _
Bezpečnost a účinnost přípravku Spherox u dětí a
dospívajících se stále neuzavřenou epifyzární
růstovou ploténkou v postiženém kloubu nebyla stanovena. Nejsou
dostupné žádné údaje.
3
Způsob podání
Intraartikulární podání.
Přípravek Spherox se pacientům podává int
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-07-2021
Notice patient Notice patient espagnol 22-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-07-2021
Notice patient Notice patient danois 22-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-07-2021
Notice patient Notice patient allemand 22-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-07-2021
Notice patient Notice patient estonien 22-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-07-2021
Notice patient Notice patient grec 22-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 22-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-07-2021
Notice patient Notice patient français 22-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-07-2021
Notice patient Notice patient italien 22-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-07-2021
Notice patient Notice patient letton 22-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-07-2021
Notice patient Notice patient lituanien 22-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-07-2021
Notice patient Notice patient hongrois 22-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-07-2021
Notice patient Notice patient maltais 22-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-07-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 22-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-07-2021
Notice patient Notice patient polonais 22-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-07-2021
Notice patient Notice patient portugais 22-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-07-2021
Notice patient Notice patient roumain 22-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-07-2021
Notice patient Notice patient slovaque 22-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-07-2021
Notice patient Notice patient slovène 22-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-07-2021
Notice patient Notice patient finnois 22-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-07-2021
Notice patient Notice patient suédois 22-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-07-2021
Notice patient Notice patient norvégien 22-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 22-08-2023
Notice patient Notice patient croate 22-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-07-2021

Afficher l'historique des documents