Spherox

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

sféroidů lidské autologních chondrocytů matice související

Verfügbar ab:

CO.DON Gmbh

ATC-Code:

M09AX02

INN (Internationale Bezeichnung):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Therapiegruppe:

Jiné léky na poruchy muskuloskeletálního systému

Therapiebereich:

Choroby chrupavky

Anwendungsgebiete:

Oprava symptomatické kloubní chrupavky defekty kondylu femuru a čéška kolenní (Mezinárodní chrupavky Oprava společnost [ICR] třídy III nebo IV) s vadou velikosti 10 cm2 u dospělých.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2017-07-10

Gebrauchsinformation

                                22
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SPHEROX 10-70 SFÉROIDŮ/CM
2 IMPLANTAČNÍ SUSPENZE
sféroidy lidských autologních chondrocytů v matečném médiu
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
fyzioterapeutovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Spherox a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Spherox
podán
3.
Jak se přípravek Spherox používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Spherox uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SPHEROX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Spherox je lék používaný k
NÁPRAVĚ POŠKOZENÍ CHRUPAVKY V KOLENĚ
u dospělých
a dospívajících, u kterých skončil růst kostí v kloubu.
Chrupavka je tvrdá hladká vrstva uvnitř kloubu,
pokrývající konce kostí. Tato vrstva chrání kosti a umožňuje
kloubům snadný pohyb. Přípravek
Spherox se používá u dospělých nebo dospívajících, kterým
již kosti nerostou v případě, že u nich
došlo k poškození chrupavky v kolenním kloubu, například po
akutním zranění, jako je pád, nebo po
dlouhodobém opotřebení způsobeném nesprávným váhovým
zatížením kloubu. Přípravek Spherox se
používá k léčbě poškození až do velikosti 10 cm².
Přípravek Spherox obsahuje takzvané sféroidy. Sféroid vypadá
jako drobná perlička tvořená buňkami
a materiálem chrupavky, které pochází z Vašeho vlastního těla.
Pro vytvoření s
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Spherox 10-70 sféroidů/cm
2
implantační suspenze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
2.1
OBECNÝ POPIS
Sféroidy lidských autologních chondrocytů v matečném médiu pro
implantaci suspendované
v izotonickém roztoku chloridu sodného.
2.2
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Sféroidy jsou sférické agregáty
_ex vivo_
expandovaných lidských autologních chondrocytů
v samosyntetizovaném extracelulárním matečném médiu.
Jedna předplněná injekční stříkačka nebo aplikátor obsahuje
specifický počet sféroidů podle velikosti
defektu (10-70 sféroidů/cm
2
), který má být léčen.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Implantační suspenze.
Bílé až nažloutlé sféroidy autologních chondrocytů s matrix v
čirém, bezbarvém roztoku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Náprava symptomatických defektů kloubní chrupavky femorálního
kondylu a kolenní čéšky
(stupeň III nebo IV podle Mezinárodní společnosti pro reparaci
chrupavky [International Cartilage
Regeneration & Joint Preservation Society, ICRS]) s defektem o
velikosti až 10 cm
2
u dospělých
a dospívajících s uzavřenou epifyzární růstovou ploténkou v
postiženém kloubu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Spherox je určen pouze k autolognímu použití.
Přípravek musí podávat specializovaný
ortoped ve zdravotnickém zařízení.
Dávkování
Na jeden centimetr čtvereční defektu se aplikuje 10-70 sféroidů.
_Starší pacienti _
Bezpečnost a účinnost přípravku Spherox u pacientů starších 50
let nebyla stanovena. Nejsou dostupné
žádné údaje.
_Pediatrická populace _
Bezpečnost a účinnost přípravku Spherox u dětí a
dospívajících se stále neuzavřenou epifyzární
růstovou ploténkou v postiženém kloubu nebyla stanovena. Nejsou
dostupné žádné údaje.
3
Způsob podání
Intraartikulární podání.
Přípravek Spherox se pacientům podává int
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 14-07-2021

Dokumentverlauf anzeigen