Saxenda

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

liraglutide

Mevcut itibaren:

Novo Nordisk A/S

ATC kodu:

A10BJ02

INN (International Adı):

liraglutide

Terapötik grubu:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapötik alanı:

Obesity; Overweight

Terapötik endikasyonlar:

Saxenda er indiceret som et supplement til en reduceret kalorieindhold kost og øget fysisk aktivitet for vægtkontrol hos voksne patienter med en initial Body Mass Index (BMI)• ≥ 30 kg/m2 (fede), eller• ≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (overvægt) i nærværelse af mindst en vægt-relaterede komorbiditet som dysglycaemia (pre-diabetes eller type 2-diabetes mellitus), hypertension, dyslipidaemia eller obstruktiv søvnapnø. Behandling med Saxenda bør seponeres efter 12 uger på 3. 0 mg/dag dosis, hvis patienterne ikke har tabt mindst 5% af deres oprindelige kropsvægt.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2015-03-23

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SAXENDA 6
MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT PEN
liraglutid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Saxenda
3.
Sådan skal du bruge Saxenda
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER SAXENDA
Saxenda er et lægemiddel til at opnå vægttab. Det indeholder det
aktive stof liraglutid. Liraglutid svarer til et
naturligt forekommende hormon, der hedder glukagon-lignende peptid-1
(GLP-1) som frigøres fra tarmen
efter et måltid. Saxenda virker ved at påvirke receptorer i hjernen,
der styrer appetitten, så du føler dig mere
mæt og mindre sulten. Det kan hjælpe dig til at spise mindre mad og
sænke din legemsvægt.
HVAD ANVENDES SAXENDA TIL
Saxenda anvendes til at opnå vægttab sammen med diæt og motion hos
voksne på 18 år og derover, som har
•
et BMI på 30 kg/m
2
eller højere (svær overvægt) eller
•
et BMI på 27 kg/m
2
og mindre end 30 kg/m
2
(overvægt) og helbredsproblemer på grund af overvægt
(f.eks. sukkersyge (diabetes), højt blodtryk, unormalt højt indhold
af fedt i blodet eller
åndedrætsproblemer under søvn, kaldet ‘obstruktiv søvnapnø’).
BMI (
_Body Mass Index_
) er et mål for din vægt i forhold til din højde.
Du må kun fortsætte med at bruge Saxenda, 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Saxenda 6 mg/ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml injektionsvæske, opløsning indeholder 6 mg liraglutid*. En
fyldt pen indeholder 18 mg liraglutid i 3 ml.
*human GLP-1-analog (glucagon-lignende peptid 1) fremstillet ved
rekombinant DNA-teknologi i
_Saccharomyces cerevisiae_
.
_ _
_ _
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar og farveløs eller næsten farveløs, isotonisk opløsning;
pH=8,15.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Voksne
Saxenda er indiceret som et supplement til en kaloriefattig kost og
øget fysisk aktivitet til vægtkontrol hos
voksne patienter med et start-BMI (Body Mass Index) på
•
≥30 kg/m² (svær overvægt) eller
•
≥27 kg/m² til <30 kg/m² (overvægt) og mindst en vægtrelateret
komorbiditet såsom dysglykæmi
(prædiabetes eller type 2-diabetes mellitus), hypertension,
dyslipidæmi eller obstruktiv søvnapnø.
Saxenda bør seponeres efter 12 ugers behandling med en dosis på 3,0
mg/dag, hvis patienten ikke har tabt
mindst 5% af den initiale legemsvægt.
Unge (≥12 år)
Saxenda kan bruges som et supplement til en sund kost og øget fysisk
aktivitet til vægttab hos unge patienter
i alderen fra 12 år og derover med:
•
svær overvægt (BMI svarende til ≥30 kg/m
2
for voksne med internationale skæringspunkter)* og
•
legemsvægt over 60 kg.
Behandling med Saxenda bør seponeres og reevalueres efter 12 uger ved
en dosis på 3,0 mg/dag eller højst
tolererede dosis, hvis patienterne ikke har tabt mindst 4% af deres
BMI eller BMI z-score.
* IOTF BMI-skæringspunkter for svær overvægt efter køn mellem
12-18 år (se tabel 1):
3
TABEL 1 IOTF BMI-SKÆRINGSPUNKTER FOR SVÆR OVERVÆGT EFTER KØN I
ALDEREN 12–18 ÅR
ALDER
(ÅR)
BMI SVARENDE TIL 30 KG/M
2 FOR VOKSNE EFTER INTERNATIONALE
SKÆRINGSPUNKTER.
MÆND
KVINDER
12
26,02
26,67
12,5
26,43
27,24
13
26,84
27,76
13,5
27,25
28,20
14
27,63
28,57
14,5
2
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-10-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin