Saxenda

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-09-2023

Aktiv ingrediens:

liraglutide

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10BJ02

INN (International Name):

liraglutide

Terapeutisk gruppe:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapeutisk område:

Obesity; Overweight

Indikasjoner:

Saxenda er indiceret som et supplement til en reduceret kalorieindhold kost og øget fysisk aktivitet for vægtkontrol hos voksne patienter med en initial Body Mass Index (BMI)• ≥ 30 kg/m2 (fede), eller• ≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (overvægt) i nærværelse af mindst en vægt-relaterede komorbiditet som dysglycaemia (pre-diabetes eller type 2-diabetes mellitus), hypertension, dyslipidaemia eller obstruktiv søvnapnø. Behandling med Saxenda bør seponeres efter 12 uger på 3. 0 mg/dag dosis, hvis patienterne ikke har tabt mindst 5% af deres oprindelige kropsvægt.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2015-03-23

Informasjon til brukeren

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SAXENDA 6
MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT PEN
liraglutid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Saxenda
3.
Sådan skal du bruge Saxenda
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER SAXENDA
Saxenda er et lægemiddel til at opnå vægttab. Det indeholder det
aktive stof liraglutid. Liraglutid svarer til et
naturligt forekommende hormon, der hedder glukagon-lignende peptid-1
(GLP-1) som frigøres fra tarmen
efter et måltid. Saxenda virker ved at påvirke receptorer i hjernen,
der styrer appetitten, så du føler dig mere
mæt og mindre sulten. Det kan hjælpe dig til at spise mindre mad og
sænke din legemsvægt.
HVAD ANVENDES SAXENDA TIL
Saxenda anvendes til at opnå vægttab sammen med diæt og motion hos
voksne på 18 år og derover, som har
•
et BMI på 30 kg/m
2
eller højere (svær overvægt) eller
•
et BMI på 27 kg/m
2
og mindre end 30 kg/m
2
(overvægt) og helbredsproblemer på grund af overvægt
(f.eks. sukkersyge (diabetes), højt blodtryk, unormalt højt indhold
af fedt i blodet eller
åndedrætsproblemer under søvn, kaldet ‘obstruktiv søvnapnø’).
BMI (
_Body Mass Index_
) er et mål for din vægt i forhold til din højde.
Du må kun fortsætte med at bruge Saxenda, 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Saxenda 6 mg/ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml injektionsvæske, opløsning indeholder 6 mg liraglutid*. En
fyldt pen indeholder 18 mg liraglutid i 3 ml.
*human GLP-1-analog (glucagon-lignende peptid 1) fremstillet ved
rekombinant DNA-teknologi i
_Saccharomyces cerevisiae_
.
_ _
_ _
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar og farveløs eller næsten farveløs, isotonisk opløsning;
pH=8,15.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Voksne
Saxenda er indiceret som et supplement til en kaloriefattig kost og
øget fysisk aktivitet til vægtkontrol hos
voksne patienter med et start-BMI (Body Mass Index) på
•
≥30 kg/m² (svær overvægt) eller
•
≥27 kg/m² til <30 kg/m² (overvægt) og mindst en vægtrelateret
komorbiditet såsom dysglykæmi
(prædiabetes eller type 2-diabetes mellitus), hypertension,
dyslipidæmi eller obstruktiv søvnapnø.
Saxenda bør seponeres efter 12 ugers behandling med en dosis på 3,0
mg/dag, hvis patienten ikke har tabt
mindst 5% af den initiale legemsvægt.
Unge (≥12 år)
Saxenda kan bruges som et supplement til en sund kost og øget fysisk
aktivitet til vægttab hos unge patienter
i alderen fra 12 år og derover med:
•
svær overvægt (BMI svarende til ≥30 kg/m
2
for voksne med internationale skæringspunkter)* og
•
legemsvægt over 60 kg.
Behandling med Saxenda bør seponeres og reevalueres efter 12 uger ved
en dosis på 3,0 mg/dag eller højst
tolererede dosis, hvis patienterne ikke har tabt mindst 4% af deres
BMI eller BMI z-score.
* IOTF BMI-skæringspunkter for svær overvægt efter køn mellem
12-18 år (se tabel 1):
3
TABEL 1 IOTF BMI-SKÆRINGSPUNKTER FOR SVÆR OVERVÆGT EFTER KØN I
ALDEREN 12–18 ÅR
ALDER
(ÅR)
BMI SVARENDE TIL 30 KG/M
2 FOR VOKSNE EFTER INTERNATIONALE
SKÆRINGSPUNKTER.
MÆND
KVINDER
12
26,02
26,67
12,5
26,43
27,24
13
26,84
27,76
13,5
27,25
28,20
14
27,63
28,57
14,5
2
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-10-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk