Saxenda

País: Unión Europea

Idioma: danés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

liraglutide

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10BJ02

Designación común internacional (DCI):

liraglutide

Grupo terapéutico:

Narkotika anvendt i diabetes

Área terapéutica:

Obesity; Overweight

indicaciones terapéuticas:

Saxenda er indiceret som et supplement til en reduceret kalorieindhold kost og øget fysisk aktivitet for vægtkontrol hos voksne patienter med en initial Body Mass Index (BMI)• ≥ 30 kg/m2 (fede), eller• ≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (overvægt) i nærværelse af mindst en vægt-relaterede komorbiditet som dysglycaemia (pre-diabetes eller type 2-diabetes mellitus), hypertension, dyslipidaemia eller obstruktiv søvnapnø. Behandling med Saxenda bør seponeres efter 12 uger på 3. 0 mg/dag dosis, hvis patienterne ikke har tabt mindst 5% af deres oprindelige kropsvægt.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

autoriseret

Fecha de autorización:

2015-03-23

Información para el usuario

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SAXENDA 6
MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT PEN
liraglutid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Saxenda
3.
Sådan skal du bruge Saxenda
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER SAXENDA
Saxenda er et lægemiddel til at opnå vægttab. Det indeholder det
aktive stof liraglutid. Liraglutid svarer til et
naturligt forekommende hormon, der hedder glukagon-lignende peptid-1
(GLP-1) som frigøres fra tarmen
efter et måltid. Saxenda virker ved at påvirke receptorer i hjernen,
der styrer appetitten, så du føler dig mere
mæt og mindre sulten. Det kan hjælpe dig til at spise mindre mad og
sænke din legemsvægt.
HVAD ANVENDES SAXENDA TIL
Saxenda anvendes til at opnå vægttab sammen med diæt og motion hos
voksne på 18 år og derover, som har
•
et BMI på 30 kg/m
2
eller højere (svær overvægt) eller
•
et BMI på 27 kg/m
2
og mindre end 30 kg/m
2
(overvægt) og helbredsproblemer på grund af overvægt
(f.eks. sukkersyge (diabetes), højt blodtryk, unormalt højt indhold
af fedt i blodet eller
åndedrætsproblemer under søvn, kaldet ‘obstruktiv søvnapnø’).
BMI (
_Body Mass Index_
) er et mål for din vægt i forhold til din højde.
Du må kun fortsætte med at bruge Saxenda, 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Saxenda 6 mg/ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml injektionsvæske, opløsning indeholder 6 mg liraglutid*. En
fyldt pen indeholder 18 mg liraglutid i 3 ml.
*human GLP-1-analog (glucagon-lignende peptid 1) fremstillet ved
rekombinant DNA-teknologi i
_Saccharomyces cerevisiae_
.
_ _
_ _
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar og farveløs eller næsten farveløs, isotonisk opløsning;
pH=8,15.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Voksne
Saxenda er indiceret som et supplement til en kaloriefattig kost og
øget fysisk aktivitet til vægtkontrol hos
voksne patienter med et start-BMI (Body Mass Index) på
•
≥30 kg/m² (svær overvægt) eller
•
≥27 kg/m² til <30 kg/m² (overvægt) og mindst en vægtrelateret
komorbiditet såsom dysglykæmi
(prædiabetes eller type 2-diabetes mellitus), hypertension,
dyslipidæmi eller obstruktiv søvnapnø.
Saxenda bør seponeres efter 12 ugers behandling med en dosis på 3,0
mg/dag, hvis patienten ikke har tabt
mindst 5% af den initiale legemsvægt.
Unge (≥12 år)
Saxenda kan bruges som et supplement til en sund kost og øget fysisk
aktivitet til vægttab hos unge patienter
i alderen fra 12 år og derover med:
•
svær overvægt (BMI svarende til ≥30 kg/m
2
for voksne med internationale skæringspunkter)* og
•
legemsvægt over 60 kg.
Behandling med Saxenda bør seponeres og reevalueres efter 12 uger ved
en dosis på 3,0 mg/dag eller højst
tolererede dosis, hvis patienterne ikke har tabt mindst 4% af deres
BMI eller BMI z-score.
* IOTF BMI-skæringspunkter for svær overvægt efter køn mellem
12-18 år (se tabel 1):
3
TABEL 1 IOTF BMI-SKÆRINGSPUNKTER FOR SVÆR OVERVÆGT EFTER KØN I
ALDEREN 12–18 ÅR
ALDER
(ÅR)
BMI SVARENDE TIL 30 KG/M
2 FOR VOKSNE EFTER INTERNATIONALE
SKÆRINGSPUNKTER.
MÆND
KVINDER
12
26,02
26,67
12,5
26,43
27,24
13
26,84
27,76
13,5
27,25
28,20
14
27,63
28,57
14,5
2
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos