Saxenda

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

liraglutide

Pieejams no:

Novo Nordisk A/S

ATĶ kods:

A10BJ02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

liraglutide

Ārstniecības grupa:

Narkotika anvendt i diabetes

Ārstniecības joma:

Obesity; Overweight

Ārstēšanas norādes:

Saxenda er indiceret som et supplement til en reduceret kalorieindhold kost og øget fysisk aktivitet for vægtkontrol hos voksne patienter med en initial Body Mass Index (BMI)• ≥ 30 kg/m2 (fede), eller• ≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (overvægt) i nærværelse af mindst en vægt-relaterede komorbiditet som dysglycaemia (pre-diabetes eller type 2-diabetes mellitus), hypertension, dyslipidaemia eller obstruktiv søvnapnø. Behandling med Saxenda bør seponeres efter 12 uger på 3. 0 mg/dag dosis, hvis patienterne ikke har tabt mindst 5% af deres oprindelige kropsvægt.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2015-03-23

Lietošanas instrukcija

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SAXENDA 6
MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT PEN
liraglutid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Saxenda
3.
Sådan skal du bruge Saxenda
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER SAXENDA
Saxenda er et lægemiddel til at opnå vægttab. Det indeholder det
aktive stof liraglutid. Liraglutid svarer til et
naturligt forekommende hormon, der hedder glukagon-lignende peptid-1
(GLP-1) som frigøres fra tarmen
efter et måltid. Saxenda virker ved at påvirke receptorer i hjernen,
der styrer appetitten, så du føler dig mere
mæt og mindre sulten. Det kan hjælpe dig til at spise mindre mad og
sænke din legemsvægt.
HVAD ANVENDES SAXENDA TIL
Saxenda anvendes til at opnå vægttab sammen med diæt og motion hos
voksne på 18 år og derover, som har
•
et BMI på 30 kg/m
2
eller højere (svær overvægt) eller
•
et BMI på 27 kg/m
2
og mindre end 30 kg/m
2
(overvægt) og helbredsproblemer på grund af overvægt
(f.eks. sukkersyge (diabetes), højt blodtryk, unormalt højt indhold
af fedt i blodet eller
åndedrætsproblemer under søvn, kaldet ‘obstruktiv søvnapnø’).
BMI (
_Body Mass Index_
) er et mål for din vægt i forhold til din højde.
Du må kun fortsætte med at bruge Saxenda, 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Saxenda 6 mg/ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml injektionsvæske, opløsning indeholder 6 mg liraglutid*. En
fyldt pen indeholder 18 mg liraglutid i 3 ml.
*human GLP-1-analog (glucagon-lignende peptid 1) fremstillet ved
rekombinant DNA-teknologi i
_Saccharomyces cerevisiae_
.
_ _
_ _
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar og farveløs eller næsten farveløs, isotonisk opløsning;
pH=8,15.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Voksne
Saxenda er indiceret som et supplement til en kaloriefattig kost og
øget fysisk aktivitet til vægtkontrol hos
voksne patienter med et start-BMI (Body Mass Index) på
•
≥30 kg/m² (svær overvægt) eller
•
≥27 kg/m² til <30 kg/m² (overvægt) og mindst en vægtrelateret
komorbiditet såsom dysglykæmi
(prædiabetes eller type 2-diabetes mellitus), hypertension,
dyslipidæmi eller obstruktiv søvnapnø.
Saxenda bør seponeres efter 12 ugers behandling med en dosis på 3,0
mg/dag, hvis patienten ikke har tabt
mindst 5% af den initiale legemsvægt.
Unge (≥12 år)
Saxenda kan bruges som et supplement til en sund kost og øget fysisk
aktivitet til vægttab hos unge patienter
i alderen fra 12 år og derover med:
•
svær overvægt (BMI svarende til ≥30 kg/m
2
for voksne med internationale skæringspunkter)* og
•
legemsvægt over 60 kg.
Behandling med Saxenda bør seponeres og reevalueres efter 12 uger ved
en dosis på 3,0 mg/dag eller højst
tolererede dosis, hvis patienterne ikke har tabt mindst 4% af deres
BMI eller BMI z-score.
* IOTF BMI-skæringspunkter for svær overvægt efter køn mellem
12-18 år (se tabel 1):
3
TABEL 1 IOTF BMI-SKÆRINGSPUNKTER FOR SVÆR OVERVÆGT EFTER KØN I
ALDEREN 12–18 ÅR
ALDER
(ÅR)
BMI SVARENDE TIL 30 KG/M
2 FOR VOKSNE EFTER INTERNATIONALE
SKÆRINGSPUNKTER.
MÆND
KVINDER
12
26,02
26,67
12,5
26,43
27,24
13
26,84
27,76
13,5
27,25
28,20
14
27,63
28,57
14,5
2
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-10-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi