Saxenda

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

liraglutide

Verfügbar ab:

Novo Nordisk A/S

ATC-Code:

A10BJ02

INN (Internationale Bezeichnung):

liraglutide

Therapiegruppe:

Narkotika anvendt i diabetes

Therapiebereich:

Obesity; Overweight

Anwendungsgebiete:

Saxenda er indiceret som et supplement til en reduceret kalorieindhold kost og øget fysisk aktivitet for vægtkontrol hos voksne patienter med en initial Body Mass Index (BMI)• ≥ 30 kg/m2 (fede), eller• ≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (overvægt) i nærværelse af mindst en vægt-relaterede komorbiditet som dysglycaemia (pre-diabetes eller type 2-diabetes mellitus), hypertension, dyslipidaemia eller obstruktiv søvnapnø. Behandling med Saxenda bør seponeres efter 12 uger på 3. 0 mg/dag dosis, hvis patienterne ikke har tabt mindst 5% af deres oprindelige kropsvægt.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2015-03-23

Gebrauchsinformation

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SAXENDA 6
MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT PEN
liraglutid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Saxenda
3.
Sådan skal du bruge Saxenda
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER SAXENDA
Saxenda er et lægemiddel til at opnå vægttab. Det indeholder det
aktive stof liraglutid. Liraglutid svarer til et
naturligt forekommende hormon, der hedder glukagon-lignende peptid-1
(GLP-1) som frigøres fra tarmen
efter et måltid. Saxenda virker ved at påvirke receptorer i hjernen,
der styrer appetitten, så du føler dig mere
mæt og mindre sulten. Det kan hjælpe dig til at spise mindre mad og
sænke din legemsvægt.
HVAD ANVENDES SAXENDA TIL
Saxenda anvendes til at opnå vægttab sammen med diæt og motion hos
voksne på 18 år og derover, som har
•
et BMI på 30 kg/m
2
eller højere (svær overvægt) eller
•
et BMI på 27 kg/m
2
og mindre end 30 kg/m
2
(overvægt) og helbredsproblemer på grund af overvægt
(f.eks. sukkersyge (diabetes), højt blodtryk, unormalt højt indhold
af fedt i blodet eller
åndedrætsproblemer under søvn, kaldet ‘obstruktiv søvnapnø’).
BMI (
_Body Mass Index_
) er et mål for din vægt i forhold til din højde.
Du må kun fortsætte med at bruge Saxenda, 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Saxenda 6 mg/ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml injektionsvæske, opløsning indeholder 6 mg liraglutid*. En
fyldt pen indeholder 18 mg liraglutid i 3 ml.
*human GLP-1-analog (glucagon-lignende peptid 1) fremstillet ved
rekombinant DNA-teknologi i
_Saccharomyces cerevisiae_
.
_ _
_ _
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar og farveløs eller næsten farveløs, isotonisk opløsning;
pH=8,15.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Voksne
Saxenda er indiceret som et supplement til en kaloriefattig kost og
øget fysisk aktivitet til vægtkontrol hos
voksne patienter med et start-BMI (Body Mass Index) på
•
≥30 kg/m² (svær overvægt) eller
•
≥27 kg/m² til <30 kg/m² (overvægt) og mindst en vægtrelateret
komorbiditet såsom dysglykæmi
(prædiabetes eller type 2-diabetes mellitus), hypertension,
dyslipidæmi eller obstruktiv søvnapnø.
Saxenda bør seponeres efter 12 ugers behandling med en dosis på 3,0
mg/dag, hvis patienten ikke har tabt
mindst 5% af den initiale legemsvægt.
Unge (≥12 år)
Saxenda kan bruges som et supplement til en sund kost og øget fysisk
aktivitet til vægttab hos unge patienter
i alderen fra 12 år og derover med:
•
svær overvægt (BMI svarende til ≥30 kg/m
2
for voksne med internationale skæringspunkter)* og
•
legemsvægt over 60 kg.
Behandling med Saxenda bør seponeres og reevalueres efter 12 uger ved
en dosis på 3,0 mg/dag eller højst
tolererede dosis, hvis patienterne ikke har tabt mindst 4% af deres
BMI eller BMI z-score.
* IOTF BMI-skæringspunkter for svær overvægt efter køn mellem
12-18 år (se tabel 1):
3
TABEL 1 IOTF BMI-SKÆRINGSPUNKTER FOR SVÆR OVERVÆGT EFTER KØN I
ALDEREN 12–18 ÅR
ALDER
(ÅR)
BMI SVARENDE TIL 30 KG/M
2 FOR VOKSNE EFTER INTERNATIONALE
SKÆRINGSPUNKTER.
MÆND
KVINDER
12
26,02
26,67
12,5
26,43
27,24
13
26,84
27,76
13,5
27,25
28,20
14
27,63
28,57
14,5
2
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-10-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen