Saxenda

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

liraglutide

Prieinama:

Novo Nordisk A/S

ATC kodas:

A10BJ02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

liraglutide

Farmakoterapinė grupė:

Narkotika anvendt i diabetes

Gydymo sritis:

Obesity; Overweight

Terapinės indikacijos:

Saxenda er indiceret som et supplement til en reduceret kalorieindhold kost og øget fysisk aktivitet for vægtkontrol hos voksne patienter med en initial Body Mass Index (BMI)• ≥ 30 kg/m2 (fede), eller• ≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (overvægt) i nærværelse af mindst en vægt-relaterede komorbiditet som dysglycaemia (pre-diabetes eller type 2-diabetes mellitus), hypertension, dyslipidaemia eller obstruktiv søvnapnø. Behandling med Saxenda bør seponeres efter 12 uger på 3. 0 mg/dag dosis, hvis patienterne ikke har tabt mindst 5% af deres oprindelige kropsvægt.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2015-03-23

Pakuotės lapelis

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SAXENDA 6
MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT PEN
liraglutid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Saxenda
3.
Sådan skal du bruge Saxenda
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER SAXENDA
Saxenda er et lægemiddel til at opnå vægttab. Det indeholder det
aktive stof liraglutid. Liraglutid svarer til et
naturligt forekommende hormon, der hedder glukagon-lignende peptid-1
(GLP-1) som frigøres fra tarmen
efter et måltid. Saxenda virker ved at påvirke receptorer i hjernen,
der styrer appetitten, så du føler dig mere
mæt og mindre sulten. Det kan hjælpe dig til at spise mindre mad og
sænke din legemsvægt.
HVAD ANVENDES SAXENDA TIL
Saxenda anvendes til at opnå vægttab sammen med diæt og motion hos
voksne på 18 år og derover, som har
•
et BMI på 30 kg/m
2
eller højere (svær overvægt) eller
•
et BMI på 27 kg/m
2
og mindre end 30 kg/m
2
(overvægt) og helbredsproblemer på grund af overvægt
(f.eks. sukkersyge (diabetes), højt blodtryk, unormalt højt indhold
af fedt i blodet eller
åndedrætsproblemer under søvn, kaldet ‘obstruktiv søvnapnø’).
BMI (
_Body Mass Index_
) er et mål for din vægt i forhold til din højde.
Du må kun fortsætte med at bruge Saxenda, 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Saxenda 6 mg/ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml injektionsvæske, opløsning indeholder 6 mg liraglutid*. En
fyldt pen indeholder 18 mg liraglutid i 3 ml.
*human GLP-1-analog (glucagon-lignende peptid 1) fremstillet ved
rekombinant DNA-teknologi i
_Saccharomyces cerevisiae_
.
_ _
_ _
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar og farveløs eller næsten farveløs, isotonisk opløsning;
pH=8,15.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Voksne
Saxenda er indiceret som et supplement til en kaloriefattig kost og
øget fysisk aktivitet til vægtkontrol hos
voksne patienter med et start-BMI (Body Mass Index) på
•
≥30 kg/m² (svær overvægt) eller
•
≥27 kg/m² til <30 kg/m² (overvægt) og mindst en vægtrelateret
komorbiditet såsom dysglykæmi
(prædiabetes eller type 2-diabetes mellitus), hypertension,
dyslipidæmi eller obstruktiv søvnapnø.
Saxenda bør seponeres efter 12 ugers behandling med en dosis på 3,0
mg/dag, hvis patienten ikke har tabt
mindst 5% af den initiale legemsvægt.
Unge (≥12 år)
Saxenda kan bruges som et supplement til en sund kost og øget fysisk
aktivitet til vægttab hos unge patienter
i alderen fra 12 år og derover med:
•
svær overvægt (BMI svarende til ≥30 kg/m
2
for voksne med internationale skæringspunkter)* og
•
legemsvægt over 60 kg.
Behandling med Saxenda bør seponeres og reevalueres efter 12 uger ved
en dosis på 3,0 mg/dag eller højst
tolererede dosis, hvis patienterne ikke har tabt mindst 4% af deres
BMI eller BMI z-score.
* IOTF BMI-skæringspunkter for svær overvægt efter køn mellem
12-18 år (se tabel 1):
3
TABEL 1 IOTF BMI-SKÆRINGSPUNKTER FOR SVÆR OVERVÆGT EFTER KØN I
ALDEREN 12–18 ÅR
ALDER
(ÅR)
BMI SVARENDE TIL 30 KG/M
2 FOR VOKSNE EFTER INTERNATIONALE
SKÆRINGSPUNKTER.
MÆND
KVINDER
12
26,02
26,67
12,5
26,43
27,24
13
26,84
27,76
13,5
27,25
28,20
14
27,63
28,57
14,5
2
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-09-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją