Saxenda

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

liraglutide

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

A10BJ02

DCI (Dénomination commune internationale):

liraglutide

Groupe thérapeutique:

Narkotika anvendt i diabetes

Domaine thérapeutique:

Obesity; Overweight

indications thérapeutiques:

Saxenda er indiceret som et supplement til en reduceret kalorieindhold kost og øget fysisk aktivitet for vægtkontrol hos voksne patienter med en initial Body Mass Index (BMI)• ≥ 30 kg/m2 (fede), eller• ≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (overvægt) i nærværelse af mindst en vægt-relaterede komorbiditet som dysglycaemia (pre-diabetes eller type 2-diabetes mellitus), hypertension, dyslipidaemia eller obstruktiv søvnapnø. Behandling med Saxenda bør seponeres efter 12 uger på 3. 0 mg/dag dosis, hvis patienterne ikke har tabt mindst 5% af deres oprindelige kropsvægt.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2015-03-23

Notice patient

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SAXENDA 6
MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT PEN
liraglutid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Saxenda
3.
Sådan skal du bruge Saxenda
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER SAXENDA
Saxenda er et lægemiddel til at opnå vægttab. Det indeholder det
aktive stof liraglutid. Liraglutid svarer til et
naturligt forekommende hormon, der hedder glukagon-lignende peptid-1
(GLP-1) som frigøres fra tarmen
efter et måltid. Saxenda virker ved at påvirke receptorer i hjernen,
der styrer appetitten, så du føler dig mere
mæt og mindre sulten. Det kan hjælpe dig til at spise mindre mad og
sænke din legemsvægt.
HVAD ANVENDES SAXENDA TIL
Saxenda anvendes til at opnå vægttab sammen med diæt og motion hos
voksne på 18 år og derover, som har
•
et BMI på 30 kg/m
2
eller højere (svær overvægt) eller
•
et BMI på 27 kg/m
2
og mindre end 30 kg/m
2
(overvægt) og helbredsproblemer på grund af overvægt
(f.eks. sukkersyge (diabetes), højt blodtryk, unormalt højt indhold
af fedt i blodet eller
åndedrætsproblemer under søvn, kaldet ‘obstruktiv søvnapnø’).
BMI (
_Body Mass Index_
) er et mål for din vægt i forhold til din højde.
Du må kun fortsætte med at bruge Saxenda, 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Saxenda 6 mg/ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml injektionsvæske, opløsning indeholder 6 mg liraglutid*. En
fyldt pen indeholder 18 mg liraglutid i 3 ml.
*human GLP-1-analog (glucagon-lignende peptid 1) fremstillet ved
rekombinant DNA-teknologi i
_Saccharomyces cerevisiae_
.
_ _
_ _
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar og farveløs eller næsten farveløs, isotonisk opløsning;
pH=8,15.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Voksne
Saxenda er indiceret som et supplement til en kaloriefattig kost og
øget fysisk aktivitet til vægtkontrol hos
voksne patienter med et start-BMI (Body Mass Index) på
•
≥30 kg/m² (svær overvægt) eller
•
≥27 kg/m² til <30 kg/m² (overvægt) og mindst en vægtrelateret
komorbiditet såsom dysglykæmi
(prædiabetes eller type 2-diabetes mellitus), hypertension,
dyslipidæmi eller obstruktiv søvnapnø.
Saxenda bør seponeres efter 12 ugers behandling med en dosis på 3,0
mg/dag, hvis patienten ikke har tabt
mindst 5% af den initiale legemsvægt.
Unge (≥12 år)
Saxenda kan bruges som et supplement til en sund kost og øget fysisk
aktivitet til vægttab hos unge patienter
i alderen fra 12 år og derover med:
•
svær overvægt (BMI svarende til ≥30 kg/m
2
for voksne med internationale skæringspunkter)* og
•
legemsvægt over 60 kg.
Behandling med Saxenda bør seponeres og reevalueres efter 12 uger ved
en dosis på 3,0 mg/dag eller højst
tolererede dosis, hvis patienterne ikke har tabt mindst 4% af deres
BMI eller BMI z-score.
* IOTF BMI-skæringspunkter for svær overvægt efter køn mellem
12-18 år (se tabel 1):
3
TABEL 1 IOTF BMI-SKÆRINGSPUNKTER FOR SVÆR OVERVÆGT EFTER KØN I
ALDEREN 12–18 ÅR
ALDER
(ÅR)
BMI SVARENDE TIL 30 KG/M
2 FOR VOKSNE EFTER INTERNATIONALE
SKÆRINGSPUNKTER.
MÆND
KVINDER
12
26,02
26,67
12,5
26,43
27,24
13
26,84
27,76
13,5
27,25
28,20
14
27,63
28,57
14,5
2
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-10-2023
Notice patient Notice patient espagnol 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-10-2023
Notice patient Notice patient tchèque 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-10-2023
Notice patient Notice patient allemand 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-10-2023
Notice patient Notice patient estonien 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-10-2023
Notice patient Notice patient grec 12-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-10-2023
Notice patient Notice patient français 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-10-2023
Notice patient Notice patient italien 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-10-2023
Notice patient Notice patient letton 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-10-2023
Notice patient Notice patient lituanien 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-10-2023
Notice patient Notice patient hongrois 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-10-2023
Notice patient Notice patient maltais 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-10-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-10-2023
Notice patient Notice patient polonais 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-10-2023
Notice patient Notice patient portugais 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-10-2023
Notice patient Notice patient roumain 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-10-2023
Notice patient Notice patient slovaque 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-10-2023
Notice patient Notice patient slovène 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-10-2023
Notice patient Notice patient finnois 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-10-2023
Notice patient Notice patient suédois 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-10-2023
Notice patient Notice patient norvégien 12-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 12-09-2023
Notice patient Notice patient croate 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-10-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents