Saxenda

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

liraglutide

Dostępny od:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10BJ02

INN (International Nazwa):

liraglutide

Grupa terapeutyczna:

Narkotika anvendt i diabetes

Dziedzina terapeutyczna:

Obesity; Overweight

Wskazania:

Saxenda er indiceret som et supplement til en reduceret kalorieindhold kost og øget fysisk aktivitet for vægtkontrol hos voksne patienter med en initial Body Mass Index (BMI)• ≥ 30 kg/m2 (fede), eller• ≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (overvægt) i nærværelse af mindst en vægt-relaterede komorbiditet som dysglycaemia (pre-diabetes eller type 2-diabetes mellitus), hypertension, dyslipidaemia eller obstruktiv søvnapnø. Behandling med Saxenda bør seponeres efter 12 uger på 3. 0 mg/dag dosis, hvis patienterne ikke har tabt mindst 5% af deres oprindelige kropsvægt.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2015-03-23

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SAXENDA 6
MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT PEN
liraglutid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Saxenda
3.
Sådan skal du bruge Saxenda
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER SAXENDA
Saxenda er et lægemiddel til at opnå vægttab. Det indeholder det
aktive stof liraglutid. Liraglutid svarer til et
naturligt forekommende hormon, der hedder glukagon-lignende peptid-1
(GLP-1) som frigøres fra tarmen
efter et måltid. Saxenda virker ved at påvirke receptorer i hjernen,
der styrer appetitten, så du føler dig mere
mæt og mindre sulten. Det kan hjælpe dig til at spise mindre mad og
sænke din legemsvægt.
HVAD ANVENDES SAXENDA TIL
Saxenda anvendes til at opnå vægttab sammen med diæt og motion hos
voksne på 18 år og derover, som har
•
et BMI på 30 kg/m
2
eller højere (svær overvægt) eller
•
et BMI på 27 kg/m
2
og mindre end 30 kg/m
2
(overvægt) og helbredsproblemer på grund af overvægt
(f.eks. sukkersyge (diabetes), højt blodtryk, unormalt højt indhold
af fedt i blodet eller
åndedrætsproblemer under søvn, kaldet ‘obstruktiv søvnapnø’).
BMI (
_Body Mass Index_
) er et mål for din vægt i forhold til din højde.
Du må kun fortsætte med at bruge Saxenda, 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Saxenda 6 mg/ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml injektionsvæske, opløsning indeholder 6 mg liraglutid*. En
fyldt pen indeholder 18 mg liraglutid i 3 ml.
*human GLP-1-analog (glucagon-lignende peptid 1) fremstillet ved
rekombinant DNA-teknologi i
_Saccharomyces cerevisiae_
.
_ _
_ _
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar og farveløs eller næsten farveløs, isotonisk opløsning;
pH=8,15.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Voksne
Saxenda er indiceret som et supplement til en kaloriefattig kost og
øget fysisk aktivitet til vægtkontrol hos
voksne patienter med et start-BMI (Body Mass Index) på
•
≥30 kg/m² (svær overvægt) eller
•
≥27 kg/m² til <30 kg/m² (overvægt) og mindst en vægtrelateret
komorbiditet såsom dysglykæmi
(prædiabetes eller type 2-diabetes mellitus), hypertension,
dyslipidæmi eller obstruktiv søvnapnø.
Saxenda bør seponeres efter 12 ugers behandling med en dosis på 3,0
mg/dag, hvis patienten ikke har tabt
mindst 5% af den initiale legemsvægt.
Unge (≥12 år)
Saxenda kan bruges som et supplement til en sund kost og øget fysisk
aktivitet til vægttab hos unge patienter
i alderen fra 12 år og derover med:
•
svær overvægt (BMI svarende til ≥30 kg/m
2
for voksne med internationale skæringspunkter)* og
•
legemsvægt over 60 kg.
Behandling med Saxenda bør seponeres og reevalueres efter 12 uger ved
en dosis på 3,0 mg/dag eller højst
tolererede dosis, hvis patienterne ikke har tabt mindst 4% af deres
BMI eller BMI z-score.
* IOTF BMI-skæringspunkter for svær overvægt efter køn mellem
12-18 år (se tabel 1):
3
TABEL 1 IOTF BMI-SKÆRINGSPUNKTER FOR SVÆR OVERVÆGT EFTER KØN I
ALDEREN 12–18 ÅR
ALDER
(ÅR)
BMI SVARENDE TIL 30 KG/M
2 FOR VOKSNE EFTER INTERNATIONALE
SKÆRINGSPUNKTER.
MÆND
KVINDER
12
26,02
26,67
12,5
26,43
27,24
13
26,84
27,76
13,5
27,25
28,20
14
27,63
28,57
14,5
2
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-10-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów