Repaglinide Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

repaglinid

Mevcut itibaren:

Teva Pharma B.V.

ATC kodu:

A10BX02

INN (International Adı):

repaglinide

Terapötik grubu:

Lieky používané pri cukrovke

Terapötik alanı:

Diabetes mellitus, typ 2

Terapötik endikasyonlar:

Repaglinid je indikovaná u pacientov s diabetom typu 2 (non-inzulín - dependentný diabetes mellitus (NIDDM)) ktorého hyperglykémia môže už neovládala uspokojivo diéta, zníženie hmotnosti a cvičením. Repaglinid je tiež indikovaný v kombinácii s metformínom u pacientov s diabetom typu 2, ktorí nie sú uspokojivo kontrolovaní samotným metformínom. Liečba by mala byť zahájená ako doplnok stravy a cvičením na zníženie hladiny glukózy v krvi vo vzťahu k jedál.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2009-06-28

Bilgilendirme broşürü

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG TABLETY
REPAGLINIDE TEVA 1 MG TABLETY
REPAGLINIDE TEVA 2 MG TABLETY
Repaglinid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Repaglinide Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Repaglinide Teva
3.
Ako užívať Repaglinide Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Repaglinide Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE REPAGLINIDE TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Repaglinide Teva je
_perorálne antidiabetikum (liek na diabetes - cukrovku podávanými
cez ústa) _
_obsahujúce liečivo repaglinid_
, ktoré pomáha podžalúdkovej žľaze produkovať väčšie
množstvo
inzulínu a tým znižovať hladinu cukru v krvi (glukózu).
DIABETES 2. TYPU
je ochorenie, pri ktorom podžalúdková žľaza nevytvára
dostatočné množstvo
inzulínu na reguláciu hladiny cukru v krvi, alebo keď telo
normálne nereaguje na inzulín, ktorý
produkuje.
Repaglinide Teva sa používa na kompenzáciu (úpravu) diabetu 2.
typu u dospelých ako doplnok k
diéte a k cvičeniu: liečba sa zvyčajne začína vtedy, keď
samotná diéta, cvičenie a zníženie telesnej
hmotnosti nedokážu regulovať (alebo znižovať) hladinu cukru v
krvi. Repaglinide Tev
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Repaglinide Teva 0,5 mg tablety
Repaglinide Teva 1 mg tablety
Repaglinide Teva 2 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Repaglinide Teva 0,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,5 mg repaglinidu.
Repaglinide Teva 1 mg tablety
Každá tableta obsahuje 1 mg repaglinidu.
Repaglinide Teva 2 mg tablety
Každá tableta obsahuje 2 mg repaglinidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Repaglinide Teva 0,5 mg tablety
Svetlomodrá až modrá, podlhovastá tableta s označením „93“
na jednej strane a „210“ na druhej
strane.
Repaglinide Teva 1 mg tablety
Žltá až svetložltá, podlhovastá tableta s označením „93“
na jednej strane a „211“ na druhej strane.
Repaglinide Teva 2 mg tablety
Mramorovaná oranžová, podlhovastá tableta s označením „93“
na jednej strane a „212“ na druhej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Repaglinid je indikovaný u dospelých s diabetes mellitus 2. typu, u
ktorých sa hyperglykémiu už
nedarí uspokojivo liečiť diétou, znižovaním telesnej hmotnosti a
cvičením. Repaglinid je tiež
indikovaný u dospelých s diabetes mellitus 2. typu v kombinácii s
metformínom, keď samostatná
liečba metformínom je nedostatočná.
Liečba sa má začať ako doplnok k diéte a cvičeniu na znižovanie
glykémie v závislosti od príjmu
jedla.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Repaglinid sa podáva pred jedlom a titruje sa individuálne tak, aby
sa dosiahla optimálna kompenzácia
glykémie. Okrem zvyčajného kontrolovania hladín glukózy v krvi
a/alebo v moči, ktoré vykonáva
samotný pacient, musí pacientove hladiny glukózy v krvi pravidelne
kontrolovať lekár, aby mohol pre
pacienta určiť minimálnu účinnú dávku. Pri sledovaní odpovede
pacienta na liečbu má taktiež význam
kontrolovanie hladín glykovaného hemoglobínu. Pravidelné
sledovanie je nevyhnutné, aby sa zistilo
3
nedostato
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-12-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin