Repaglinide Teva

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

repaglinid

Доступна с:

Teva Pharma B.V.

код АТС:

A10BX02

ИНН (Международная Имя):

repaglinide

Терапевтическая группа:

Lieky používané pri cukrovke

Терапевтические области:

Diabetes mellitus, typ 2

Терапевтические показания :

Repaglinid je indikovaná u pacientov s diabetom typu 2 (non-inzulín - dependentný diabetes mellitus (NIDDM)) ktorého hyperglykémia môže už neovládala uspokojivo diéta, zníženie hmotnosti a cvičením. Repaglinid je tiež indikovaný v kombinácii s metformínom u pacientov s diabetom typu 2, ktorí nie sú uspokojivo kontrolovaní samotným metformínom. Liečba by mala byť zahájená ako doplnok stravy a cvičením na zníženie hladiny glukózy v krvi vo vzťahu k jedál.

Обзор продуктов:

Revision: 9

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2009-06-28

тонкая брошюра

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG TABLETY
REPAGLINIDE TEVA 1 MG TABLETY
REPAGLINIDE TEVA 2 MG TABLETY
Repaglinid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Repaglinide Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Repaglinide Teva
3.
Ako užívať Repaglinide Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Repaglinide Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE REPAGLINIDE TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Repaglinide Teva je
_perorálne antidiabetikum (liek na diabetes - cukrovku podávanými
cez ústa) _
_obsahujúce liečivo repaglinid_
, ktoré pomáha podžalúdkovej žľaze produkovať väčšie
množstvo
inzulínu a tým znižovať hladinu cukru v krvi (glukózu).
DIABETES 2. TYPU
je ochorenie, pri ktorom podžalúdková žľaza nevytvára
dostatočné množstvo
inzulínu na reguláciu hladiny cukru v krvi, alebo keď telo
normálne nereaguje na inzulín, ktorý
produkuje.
Repaglinide Teva sa používa na kompenzáciu (úpravu) diabetu 2.
typu u dospelých ako doplnok k
diéte a k cvičeniu: liečba sa zvyčajne začína vtedy, keď
samotná diéta, cvičenie a zníženie telesnej
hmotnosti nedokážu regulovať (alebo znižovať) hladinu cukru v
krvi. Repaglinide Tev
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Repaglinide Teva 0,5 mg tablety
Repaglinide Teva 1 mg tablety
Repaglinide Teva 2 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Repaglinide Teva 0,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,5 mg repaglinidu.
Repaglinide Teva 1 mg tablety
Každá tableta obsahuje 1 mg repaglinidu.
Repaglinide Teva 2 mg tablety
Každá tableta obsahuje 2 mg repaglinidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Repaglinide Teva 0,5 mg tablety
Svetlomodrá až modrá, podlhovastá tableta s označením „93“
na jednej strane a „210“ na druhej
strane.
Repaglinide Teva 1 mg tablety
Žltá až svetložltá, podlhovastá tableta s označením „93“
na jednej strane a „211“ na druhej strane.
Repaglinide Teva 2 mg tablety
Mramorovaná oranžová, podlhovastá tableta s označením „93“
na jednej strane a „212“ na druhej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Repaglinid je indikovaný u dospelých s diabetes mellitus 2. typu, u
ktorých sa hyperglykémiu už
nedarí uspokojivo liečiť diétou, znižovaním telesnej hmotnosti a
cvičením. Repaglinid je tiež
indikovaný u dospelých s diabetes mellitus 2. typu v kombinácii s
metformínom, keď samostatná
liečba metformínom je nedostatočná.
Liečba sa má začať ako doplnok k diéte a cvičeniu na znižovanie
glykémie v závislosti od príjmu
jedla.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Repaglinid sa podáva pred jedlom a titruje sa individuálne tak, aby
sa dosiahla optimálna kompenzácia
glykémie. Okrem zvyčajného kontrolovania hladín glukózy v krvi
a/alebo v moči, ktoré vykonáva
samotný pacient, musí pacientove hladiny glukózy v krvi pravidelne
kontrolovať lekár, aby mohol pre
pacienta určiť minimálnu účinnú dávku. Pri sledovaní odpovede
pacienta na liečbu má taktiež význam
kontrolovanie hladín glykovaného hemoglobínu. Pravidelné
sledovanie je nevyhnutné, aby sa zistilo
3
nedostato
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 17-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-10-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 17-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-10-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 17-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-10-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 17-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-10-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 17-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-10-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 17-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 17-12-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов