Repaglinide Teva

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-10-2009

Aktivna sestavina:

repaglinid

Dostopno od:

Teva Pharma B.V.

Koda artikla:

A10BX02

INN (mednarodno ime):

repaglinide

Terapevtska skupina:

Lieky používané pri cukrovke

Terapevtsko območje:

Diabetes mellitus, typ 2

Terapevtske indikacije:

Repaglinid je indikovaná u pacientov s diabetom typu 2 (non-inzulín - dependentný diabetes mellitus (NIDDM)) ktorého hyperglykémia môže už neovládala uspokojivo diéta, zníženie hmotnosti a cvičením. Repaglinid je tiež indikovaný v kombinácii s metformínom u pacientov s diabetom typu 2, ktorí nie sú uspokojivo kontrolovaní samotným metformínom. Liečba by mala byť zahájená ako doplnok stravy a cvičením na zníženie hladiny glukózy v krvi vo vzťahu k jedál.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2009-06-28

Navodilo za uporabo

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG TABLETY
REPAGLINIDE TEVA 1 MG TABLETY
REPAGLINIDE TEVA 2 MG TABLETY
Repaglinid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Repaglinide Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Repaglinide Teva
3.
Ako užívať Repaglinide Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Repaglinide Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE REPAGLINIDE TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Repaglinide Teva je
_perorálne antidiabetikum (liek na diabetes - cukrovku podávanými
cez ústa) _
_obsahujúce liečivo repaglinid_
, ktoré pomáha podžalúdkovej žľaze produkovať väčšie
množstvo
inzulínu a tým znižovať hladinu cukru v krvi (glukózu).
DIABETES 2. TYPU
je ochorenie, pri ktorom podžalúdková žľaza nevytvára
dostatočné množstvo
inzulínu na reguláciu hladiny cukru v krvi, alebo keď telo
normálne nereaguje na inzulín, ktorý
produkuje.
Repaglinide Teva sa používa na kompenzáciu (úpravu) diabetu 2.
typu u dospelých ako doplnok k
diéte a k cvičeniu: liečba sa zvyčajne začína vtedy, keď
samotná diéta, cvičenie a zníženie telesnej
hmotnosti nedokážu regulovať (alebo znižovať) hladinu cukru v
krvi. Repaglinide Tev
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Repaglinide Teva 0,5 mg tablety
Repaglinide Teva 1 mg tablety
Repaglinide Teva 2 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Repaglinide Teva 0,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,5 mg repaglinidu.
Repaglinide Teva 1 mg tablety
Každá tableta obsahuje 1 mg repaglinidu.
Repaglinide Teva 2 mg tablety
Každá tableta obsahuje 2 mg repaglinidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Repaglinide Teva 0,5 mg tablety
Svetlomodrá až modrá, podlhovastá tableta s označením „93“
na jednej strane a „210“ na druhej
strane.
Repaglinide Teva 1 mg tablety
Žltá až svetložltá, podlhovastá tableta s označením „93“
na jednej strane a „211“ na druhej strane.
Repaglinide Teva 2 mg tablety
Mramorovaná oranžová, podlhovastá tableta s označením „93“
na jednej strane a „212“ na druhej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Repaglinid je indikovaný u dospelých s diabetes mellitus 2. typu, u
ktorých sa hyperglykémiu už
nedarí uspokojivo liečiť diétou, znižovaním telesnej hmotnosti a
cvičením. Repaglinid je tiež
indikovaný u dospelých s diabetes mellitus 2. typu v kombinácii s
metformínom, keď samostatná
liečba metformínom je nedostatočná.
Liečba sa má začať ako doplnok k diéte a cvičeniu na znižovanie
glykémie v závislosti od príjmu
jedla.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Repaglinid sa podáva pred jedlom a titruje sa individuálne tak, aby
sa dosiahla optimálna kompenzácia
glykémie. Okrem zvyčajného kontrolovania hladín glukózy v krvi
a/alebo v moči, ktoré vykonáva
samotný pacient, musí pacientove hladiny glukózy v krvi pravidelne
kontrolovať lekár, aby mohol pre
pacienta určiť minimálnu účinnú dávku. Pri sledovaní odpovede
pacienta na liečbu má taktiež význam
kontrolovanie hladín glykovaného hemoglobínu. Pravidelné
sledovanie je nevyhnutné, aby sa zistilo
3
nedostato
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-12-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov