Repaglinide Teva

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

repaglinid

Disponível em:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

A10BX02

DCI (Denominação Comum Internacional):

repaglinide

Grupo terapêutico:

Lieky používané pri cukrovke

Área terapêutica:

Diabetes mellitus, typ 2

Indicações terapêuticas:

Repaglinid je indikovaná u pacientov s diabetom typu 2 (non-inzulín - dependentný diabetes mellitus (NIDDM)) ktorého hyperglykémia môže už neovládala uspokojivo diéta, zníženie hmotnosti a cvičením. Repaglinid je tiež indikovaný v kombinácii s metformínom u pacientov s diabetom typu 2, ktorí nie sú uspokojivo kontrolovaní samotným metformínom. Liečba by mala byť zahájená ako doplnok stravy a cvičením na zníženie hladiny glukózy v krvi vo vzťahu k jedál.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2009-06-28

Folheto informativo - Bula

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG TABLETY
REPAGLINIDE TEVA 1 MG TABLETY
REPAGLINIDE TEVA 2 MG TABLETY
Repaglinid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Repaglinide Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Repaglinide Teva
3.
Ako užívať Repaglinide Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Repaglinide Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE REPAGLINIDE TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Repaglinide Teva je
_perorálne antidiabetikum (liek na diabetes - cukrovku podávanými
cez ústa) _
_obsahujúce liečivo repaglinid_
, ktoré pomáha podžalúdkovej žľaze produkovať väčšie
množstvo
inzulínu a tým znižovať hladinu cukru v krvi (glukózu).
DIABETES 2. TYPU
je ochorenie, pri ktorom podžalúdková žľaza nevytvára
dostatočné množstvo
inzulínu na reguláciu hladiny cukru v krvi, alebo keď telo
normálne nereaguje na inzulín, ktorý
produkuje.
Repaglinide Teva sa používa na kompenzáciu (úpravu) diabetu 2.
typu u dospelých ako doplnok k
diéte a k cvičeniu: liečba sa zvyčajne začína vtedy, keď
samotná diéta, cvičenie a zníženie telesnej
hmotnosti nedokážu regulovať (alebo znižovať) hladinu cukru v
krvi. Repaglinide Tev
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Repaglinide Teva 0,5 mg tablety
Repaglinide Teva 1 mg tablety
Repaglinide Teva 2 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Repaglinide Teva 0,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,5 mg repaglinidu.
Repaglinide Teva 1 mg tablety
Každá tableta obsahuje 1 mg repaglinidu.
Repaglinide Teva 2 mg tablety
Každá tableta obsahuje 2 mg repaglinidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Repaglinide Teva 0,5 mg tablety
Svetlomodrá až modrá, podlhovastá tableta s označením „93“
na jednej strane a „210“ na druhej
strane.
Repaglinide Teva 1 mg tablety
Žltá až svetložltá, podlhovastá tableta s označením „93“
na jednej strane a „211“ na druhej strane.
Repaglinide Teva 2 mg tablety
Mramorovaná oranžová, podlhovastá tableta s označením „93“
na jednej strane a „212“ na druhej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Repaglinid je indikovaný u dospelých s diabetes mellitus 2. typu, u
ktorých sa hyperglykémiu už
nedarí uspokojivo liečiť diétou, znižovaním telesnej hmotnosti a
cvičením. Repaglinid je tiež
indikovaný u dospelých s diabetes mellitus 2. typu v kombinácii s
metformínom, keď samostatná
liečba metformínom je nedostatočná.
Liečba sa má začať ako doplnok k diéte a cvičeniu na znižovanie
glykémie v závislosti od príjmu
jedla.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Repaglinid sa podáva pred jedlom a titruje sa individuálne tak, aby
sa dosiahla optimálna kompenzácia
glykémie. Okrem zvyčajného kontrolovania hladín glukózy v krvi
a/alebo v moči, ktoré vykonáva
samotný pacient, musí pacientove hladiny glukózy v krvi pravidelne
kontrolovať lekár, aby mohol pre
pacienta určiť minimálnu účinnú dávku. Pri sledovaní odpovede
pacienta na liečbu má taktiež význam
kontrolovanie hladín glykovaného hemoglobínu. Pravidelné
sledovanie je nevyhnutné, aby sa zistilo
3
nedostato
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 12-10-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 12-10-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas grego 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas francês 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas letão 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 17-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 12-10-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas português 17-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 12-10-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 12-10-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas croata 17-12-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos