Repaglinide Teva

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

repaglinid

Disponible depuis:

Teva Pharma B.V.

Code ATC:

A10BX02

DCI (Dénomination commune internationale):

repaglinide

Groupe thérapeutique:

Lieky používané pri cukrovke

Domaine thérapeutique:

Diabetes mellitus, typ 2

indications thérapeutiques:

Repaglinid je indikovaná u pacientov s diabetom typu 2 (non-inzulín - dependentný diabetes mellitus (NIDDM)) ktorého hyperglykémia môže už neovládala uspokojivo diéta, zníženie hmotnosti a cvičením. Repaglinid je tiež indikovaný v kombinácii s metformínom u pacientov s diabetom typu 2, ktorí nie sú uspokojivo kontrolovaní samotným metformínom. Liečba by mala byť zahájená ako doplnok stravy a cvičením na zníženie hladiny glukózy v krvi vo vzťahu k jedál.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2009-06-28

Notice patient

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG TABLETY
REPAGLINIDE TEVA 1 MG TABLETY
REPAGLINIDE TEVA 2 MG TABLETY
Repaglinid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Repaglinide Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Repaglinide Teva
3.
Ako užívať Repaglinide Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Repaglinide Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE REPAGLINIDE TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Repaglinide Teva je
_perorálne antidiabetikum (liek na diabetes - cukrovku podávanými
cez ústa) _
_obsahujúce liečivo repaglinid_
, ktoré pomáha podžalúdkovej žľaze produkovať väčšie
množstvo
inzulínu a tým znižovať hladinu cukru v krvi (glukózu).
DIABETES 2. TYPU
je ochorenie, pri ktorom podžalúdková žľaza nevytvára
dostatočné množstvo
inzulínu na reguláciu hladiny cukru v krvi, alebo keď telo
normálne nereaguje na inzulín, ktorý
produkuje.
Repaglinide Teva sa používa na kompenzáciu (úpravu) diabetu 2.
typu u dospelých ako doplnok k
diéte a k cvičeniu: liečba sa zvyčajne začína vtedy, keď
samotná diéta, cvičenie a zníženie telesnej
hmotnosti nedokážu regulovať (alebo znižovať) hladinu cukru v
krvi. Repaglinide Tev
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Repaglinide Teva 0,5 mg tablety
Repaglinide Teva 1 mg tablety
Repaglinide Teva 2 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Repaglinide Teva 0,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,5 mg repaglinidu.
Repaglinide Teva 1 mg tablety
Každá tableta obsahuje 1 mg repaglinidu.
Repaglinide Teva 2 mg tablety
Každá tableta obsahuje 2 mg repaglinidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Repaglinide Teva 0,5 mg tablety
Svetlomodrá až modrá, podlhovastá tableta s označením „93“
na jednej strane a „210“ na druhej
strane.
Repaglinide Teva 1 mg tablety
Žltá až svetložltá, podlhovastá tableta s označením „93“
na jednej strane a „211“ na druhej strane.
Repaglinide Teva 2 mg tablety
Mramorovaná oranžová, podlhovastá tableta s označením „93“
na jednej strane a „212“ na druhej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Repaglinid je indikovaný u dospelých s diabetes mellitus 2. typu, u
ktorých sa hyperglykémiu už
nedarí uspokojivo liečiť diétou, znižovaním telesnej hmotnosti a
cvičením. Repaglinid je tiež
indikovaný u dospelých s diabetes mellitus 2. typu v kombinácii s
metformínom, keď samostatná
liečba metformínom je nedostatočná.
Liečba sa má začať ako doplnok k diéte a cvičeniu na znižovanie
glykémie v závislosti od príjmu
jedla.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Repaglinid sa podáva pred jedlom a titruje sa individuálne tak, aby
sa dosiahla optimálna kompenzácia
glykémie. Okrem zvyčajného kontrolovania hladín glukózy v krvi
a/alebo v moči, ktoré vykonáva
samotný pacient, musí pacientove hladiny glukózy v krvi pravidelne
kontrolovať lekár, aby mohol pre
pacienta určiť minimálnu účinnú dávku. Pri sledovaní odpovede
pacienta na liečbu má taktiež význam
kontrolovanie hladín glykovaného hemoglobínu. Pravidelné
sledovanie je nevyhnutné, aby sa zistilo
3
nedostato
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-10-2009
Notice patient Notice patient espagnol 17-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-10-2009
Notice patient Notice patient tchèque 17-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-10-2009
Notice patient Notice patient danois 17-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-10-2009
Notice patient Notice patient allemand 17-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-10-2009
Notice patient Notice patient estonien 17-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-10-2009
Notice patient Notice patient grec 17-12-2021
Notice patient Notice patient anglais 17-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-10-2009
Notice patient Notice patient français 17-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-10-2009
Notice patient Notice patient italien 17-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-10-2009
Notice patient Notice patient letton 17-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-10-2009
Notice patient Notice patient lituanien 17-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-10-2009
Notice patient Notice patient hongrois 17-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-10-2009
Notice patient Notice patient maltais 17-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-10-2009
Notice patient Notice patient néerlandais 17-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-10-2009
Notice patient Notice patient polonais 17-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-10-2009
Notice patient Notice patient portugais 17-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-10-2009
Notice patient Notice patient roumain 17-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-10-2009
Notice patient Notice patient slovène 17-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-10-2009
Notice patient Notice patient finnois 17-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-10-2009
Notice patient Notice patient suédois 17-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-10-2009
Notice patient Notice patient norvégien 17-12-2021
Notice patient Notice patient islandais 17-12-2021
Notice patient Notice patient croate 17-12-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents